大学化学原理17[精选].pptVIP

课件下载地址 常见元素周期表 1、最早是门捷列夫短式周期表（1869年）； 2、三角行周期表； 3、宝塔式（滴水钟式） 周期表； 4、现在最通用的是维尔纳长式周期表 。 族 周期表把元素分为16族 --7个主族（A族），1个0族(ⅧA) --7个副族（B族），1个Ⅷ族(ⅧB) 主族元素原子价层电子数＝族数 副族不一定 周期的划分和轨道能级组的关系 元素在周期表中的族数，主要取决于该元素的价层电子数或最外层电子数： IA族到ⅦA族元素，其族数等于各自的最外层电子数，即等于它们的价层电子数（ns电子与np电子数的总和）； 零族元素，电子排布最外层是一个满层(ns2或ns2np6），通常化学变化中既不会失去电子也不会得到电子，可认为价电子数为零，故为零族，或称为ⅧA族； ⅠB和ⅡB族元素，其族数等于它们各自的最外层电子数，即ns电子的数目，但其价层电子应包括ns电子和（n-1）d电子； ⅢB到ⅦB族元素，其族数等于各自的最外层ns电子数和次外层（n-1）d电子数的总和。这与各元素的价层电子数目基本一致，但其中处于ⅢB族的镧系元素和锕系元素的价层电子除ns电子和（n-1）d电子外，还包括部分（n-2）f电子； Ⅷ族元素，占据周期表中三个纵行，这些元素的价层电子数为ns与（n-1）d电子的总和，分别为8，9，10，理应分别为Ⅷ，Ⅸ，Ⅹ族，但因这三列元素性质十分相似，故虽分属于三个纵行，仍合并为一个族，称为Ⅷ族，或称为ⅧB，为一特例。 (3) 元素在周期表中的分区：按各元素原子的价层电子构型的特点，元素周期表可划分为五个区：s区，p区，d区，ds区和f区，如下图所示。 电子亲合能可用来衡量原子获得电子的难易程度，其周期性变化规律为： (1) 同一周期中，各元素的电子亲合能的绝对值自左至右递增，表示元素得电子能力递增，非金属性变强。 (2) 同族元素，自上至下，电子亲合能的绝对值变小，表示元素得电子能力递降，非金属性变弱而金属性变强。 (3) 在同族元素中，电子亲合能最大的往往不是该族的第一个元素（属第二周期），而是第二个元素（属第三周期），然后再向下递降。 作业 P 145 9 13 化学键和分子结构 化学键（Chemical band）是指分子或晶体中相邻两个或多个原子或离子之间的强烈作用力。 根据作用力性质的不同，化学键可分为离子键、共价键和金属键等基本类型。不同的分子或晶体具有不同的化学组成和不同的化学键结合方式，因而具有不同的微观结构和不同的化学性质。 一、离子键 1．离子键的形成 1916年，德国化学家柯塞尔（W. Kossel）提出了离子键理论，解释电负性差别较大的元素间所形成的化学键。 当带有相反电荷的离子彼此接近时,通过静电吸引，逐渐靠近，并使体系的总能量不断降低。但当两个或多个异性离子彼此相吸达到很近的距离时，正负离子的电子云之间，以及它们的原子核之间的斥力将随着核间距的缩小而迅速变大，并使整个体系的能量也迅速增大。当原子核间的距离达到某一个特定值时，正负离子间的引力和斥力达到平衡，体系的总能量降至最低。此时体系处于相对稳定状态，正负离子间形成一种稳定牢固的结合，即形成了化学键。这种由正负离子间的静电引力形成的化学键称为离子键。 通过离子键形成的化合物或晶体，称为离子化合物或离子晶体。 2．离子键的特征 (1) 无方向性 由于离子电荷的分布可看作是球形对称的，在各个方向上的静电效应是等同的。 (2) 无饱和性 同一个离子可以和不同数目的异性电荷离子结合，只要离子周围的空间允许，每一离子尽可能多地吸引异号电荷离子，因此，离子键无饱和性。但不应误解为一种离子周围所配位的异性电荷离子的数目是任意的。恰恰相反，晶体中每种离子都有一定的配位数，它主要取决于相互作用的离子的相对大小，并使得异性离子间的吸引力应大于同性离子间的排斥力。 3．影响离子键强弱的主要因素 (1) 离子半径，离子电荷与离子势Z/r 离子半径r是指离子在晶体中的接触半径。把晶体中的正、负离子看作是相互接触的两个球，两个原子核之间的平均距离——核间距d，即为正、负离子半径之间之和，即 元素的离子半径周期性变化规律与原子半径的变化规律大致相同： 同一主族各元素的电荷数相同的离子，离子半径随电子层数的增加而增大。如 ； 。 同一周期各元素的离子，当电子构型相同时，随离子电荷数的增加，阳离子半径减小，阴离子半径增大。如 ， 。 而阴离子半径总比同周期元素的阳离子半径大。同一元素的高价阳离子总比低价阳离子小。 离子电荷Z是指离子所带的电荷。