例题--药剂学精选.docVIP

A1.1名词解释： 剂型: 为适应诊断、治疗或预防疾病的需要根据不同给药途径制成的适宜形式，即一类药物试剂的总称 药物剂型：将药物通过剂型输送至体内发挥疗效，应根据药物的性质、不同的治疗目的选择合理的剂型与给药方式 药物制剂:以剂型体现的药物的具体品种 药剂学：以药物制剂为中心研究其基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术学科 任务：将药物制成适用于临床应用的剂型 表面活性剂：指具有很强的表面活性，加入少量就能使液体的表面张力显著下降的物质 临界相对湿度:水溶性药物在相对湿度较低的环境下，吸湿量开始急剧增加的相对湿度 D值：在一定温度下杀灭微生物90%或残存率为10%时所需的灭菌时间 Z值：灭菌时间减少到原来的1/10所需升高的温度 微囊制剂:将固态药物或液态药物包裹成微囊，粒径在1~250um之间的制剂 软胶囊：指将一定量的液体药物直接包封，或将固体药剂溶解或分散在适宜赋形剂中制备成溶液、悬浊液、乳状液或半固体，密封于球形或椭圆形的软质囊材中制成的胶囊剂。 倍散：小剂量的剧毒药与数倍量的稀释剂混合制成的散剂 等量递加法：先称取小剂量的药粉，然后加入等体积的其他成分混匀，依次倍量增加，直至全部混匀，再过筛混合即可 包合物：指一种分子被全部或部分包合于另外一种分子的空穴结构内形成的特殊的复合物. 表面活性剂缔合形成的胶束的做最低浓度称为 CMC ，其分子对油和水的综合亲和力称为 HLB 。 药物制剂稳定性包括化学稳定性 、物理稳定性、微生物学稳定性。 B4.8 8. 热原是微生物产生的一种内毒素，是由磷脂 、脂多糖 和 蛋白质 组成的。 B4.1 1.乳剂由水相（W ） 、 油相（O ） 和 乳化剂组成，三者缺一不可。 A4.4 4．输液剂的配制方法有稀配法 和 浓配法 ，输液剂的过滤、灌封和盖胶塞等关键工艺操作，洁净度应在 100级 条件下进行。 A4.5 气雾剂是借助 抛射剂 产生压力将药物喷出，国内最为常用的灌装方法是 压罐法 。 B4.6 气雾剂的灌装方法包括 压罐法 和 冷罐法 。 B4.5 栓剂的的制备方法主要有冷压法 和 热熔法 。 A4.1 栓剂的制备方法主要有 冷压法 和 热熔法 ；软胶囊的制备方法主要有滴制法 和 压制法 B4 输液剂的配制方法有稀配法 和 浓配法，输液剂的过滤、灌封和盖胶塞等关键工艺操作，洁净度应在 100级 条件下进行。 干法制粒的方法包括 滚压法 和 压片法 两种。 软膏剂由药物、基质和附加剂组成。基质不仅是软膏剂的赋形剂和药物的载体，而且对软膏剂的质量和药物的疗效有重要影响，它能影响药物的释放及在皮肤内的扩散 1简述液体制剂的优点有哪些？ 优点：1）分散度大、吸收快、较迅速地发挥药效2）给药途径多3)易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者4）减少刺激性 缺点：1）药物分散度大，易降解，降低药效2）液体制剂体积较大，携带、运输、贮存等不方便3）水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂4）非均相液体制剂易产生一系列物理稳定性问题 2适合制备混悬剂的药物有哪些，何种药物不适合制备混悬剂？ 适合：1）将难溶性药物制成液体制剂时；2）药物剂量超过了溶解度而不能以溶液形式应用时；3）两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时；4）为了使药物产生缓释作用等。 不适合：毒剧药或剂量小的药物 3胶囊剂的特点有哪些，对填充的药物性质有何要求？ 特点：1）可掩盖药物的不良臭味，提高药物稳定性2）可使药物在体内迅速起效3）可使液态药物固体剂型化4）可延缓或定位释放药物。 要求：不能是水溶性或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化；易风干易潮解的药物及易溶性的刺激性药物都不宜制成胶囊剂 4软胶囊的囊壁组成材料及比例是什么，对填充物料的要求有那些？ 囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成；比例通常是干明胶：增塑剂：水=1：（0.4~0.6）：1 要求：1）液体药物含水量不应超过5% 2）液态药物PH以2.5~7.5为宜3）液体药物含挥发性、小分子有机化合物，如乙醇、酮、酸及酯等，均能能使囊壁软化或溶解4）醛类可使明胶变性5）O/W型乳剂的内容物与囊壁接触后因失水而使乳剂破裂，囊剂变软。 5冷冻干燥技术的原理是什么，适合于哪些药物，在冷冻干燥过程中常见的问题有哪些? 原理：利用升华达到除去水分的目的 问题:含水量偏高；喷瓶；产品外形不饱满或萎缩 6冷冻干燥技术适合于于哪类药物，简述冻干无菌粉针的制备工艺流程？ 适合药物：凡是对热敏感，而且在水溶液中不稳定的药物，都可采用冻干法。 冻干无菌粉针的制备工艺流程：无菌配液——过滤——分装——装入冻干箱——欲冻——减压——加温——再干燥 7简述制粒的目的是什么，常见的