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205　脆弱X症候群関連疾患 206　脆弱X症候群 ○　概要 １．概要 　X染色体長腕末端部のFMR1遺伝子に存在する3塩基（CGG）繰り返し配列が、代を経るごとに延長するために発症するトリプレットリピート病の一つである。50から200のCGG繰り返し配列をもつヒトのなかで、脆弱X随伴振戦／失調症候群といった脆弱X症候群関連疾患を発症することがある。このCGG繰り返し配列が200を超えると小児期から知的障害や発達障害を伴う、脆弱X症候群となる。 ２．原因 　染色体Xq27.3に存在するFMR1遺伝子の異常により発症する。患者では、遺伝子内の3塩基（CGG）繰り返し配列が延長している。正常では50以下の繰り返し配列数であるが、脆弱X症候群関連疾患では50～200繰り返し配列、脆弱X症候群では200を超える繰り返し配列が認められる。遺伝子異常により神経細胞の核内に凝集体が形成され、神経細胞の機能障害になることが推測されている。 ３．症状 　脆弱X症候群関連疾患では、50歳を過ぎてから、進行性の小脳失調、パーキンソン様症状、認知障害、精神症状などが発症し、その症状は進行する。 　脆弱X症候群では、男性患者は発達障害や重度の知的障害を伴う。身体的には細長い顔、大耳介、巨大睾丸が特徴とされている。思春期以降、様々な精神症状を呈することも多く、15％から20％程度の男性患者はてんかんを伴う。関節の過伸展、扁平足、僧帽弁逸脱症、斜視、中耳炎、胃食道逆流症による摂食障害なども合併することがある。 ４．治療法 　現在、本質的な治療法は研究段階であり、特別な治療法はまだない。そのため対症療法が中心となり、精神症状に対する向精神薬投与を行ったり、僧帽弁逸脱症、斜視、中耳炎、胃食道逆流症による摂食障害などの症状に応じて個々に対応する必要がある。 ５．予後 　発症すると症状は進行し、一生涯生活の障害が続く。  ○　要件の判定に必要な事項 患者数 100人未満 発病の機構 不明（FMR1遺伝子の異常が示唆される。） 効果的な治療方法 未確立（対症療法のみである。） 長期の療養 必要（進行性である。） 診断基準 あり（日本小児神経学会及び研究班作成の診断基準あり。） 重症度分類 modified Rankin Scale（mRS）、食事?栄養、呼吸のそれぞれの評価スケールを用いて、いずれかが３以上を対象とする。 ○　情報提供元 「日本人脆弱X症候群および関連疾患の診断?治療推進の研究班」 研究代表者　鳥取大学　教授　難波　栄二 ＜診断基準＞ Definiteを対象とする。 【脆弱X症候群関連疾患（脆弱X随伴振戦／失調症候群）の診断基準】 A症状 小脳失調 運動時振戦 パーキンソンニズム 認知症 知的障害 B検査所見 MRI検査にてMCP（middle cerebellar peduncles）兆候 C鑑別診断 以下の疾患を鑑別する。 パーキンソン病 脊髓小脳変性症 ハンチントン病 大脳皮質基底核変性症 進行性核上性麻痺 歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症 D遺伝学的検査 FMR1遺伝子の変異（CGG繰り返し配列の延長（50～200繰り返し））を証明することが確定診断となる。 ＜診断のカテゴリー＞ Definite：Ａのうち１項目以上＋Ｂを満たしＣの鑑別すべき疾患を除外し、Ｄを満たすもの。  Definiteを対象とする。 【脆弱X症候群の診断基準】 A症状 １．知的障害（男性では重度、女性は軽度から重度まで幅がある）は必須症状。 ２．顔貌の特徴（大耳介、細長い顔）、巨大睾丸、行動異常（自閉的症状、他動、注意欠陥）、学習障害、関節の過伸展、扁平足などは参考症状。 B検査所見 遺伝学的検査以外に特徴的な検査所見はない。 C鑑別診断 以下の疾患を鑑別する。 　広汎性発達障害、注意欠陥多動障害、Prader-Willi症候群、他の知的障害 　 D遺伝学的検査 １．FMR1遺伝子の変異（CGG繰り返し配列の延長（通常200繰り返し以上））を証明することが確定診断となる。 ２．染色体検査でのXq27.3の脆弱部位の検出は参考とする（すべての患者で陽性にはならない）。 ＜診断のカテゴリー＞ Definite：Ａ-1を満たし、Ｄ-1を満たすもの。  ＜重症度分類＞ modified Rankin Scale（mRS）、食事?栄養、呼吸のそれぞれの評価スケールを用いて、いずれかが３以上を対象とする。 日本版modified Rankin Scale (mRS) 判定基準書 modified Rankin Scale 参考にすべき点 0 まったく症候がない 自覚症状および他覚徴候がと