02-03伴性遗传.doc.docVIP

第3节　伴性遗传 1一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩,该遗传病一定不是(　　)。 　　　　　 　　　　　 　　　　　 A.伴性遗传 B.常染色体遗传 C.显性遗传 D.隐性遗传 解析:显性遗传病具有代代遗传的特点,即患者的双亲中至少有一方是患者。一对正常夫妇生下一患病男孩,此病是伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传。 答案:C 2某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于分裂后期时,可能存在(　　)。 A.两条Y染色体,两个色盲基因 B.一条X染色体,一条Y染色体,一个色盲基因 C.两条X染色体,两个色盲基因 D.一条Y染色体,没有色盲基因 解析:男性色盲即基因型为XbY,初级精母细胞中X、Y染色体在后期分离,最后分到两个次级精母细胞中,因此在次级精母细胞的分裂后期,染色单体分开后,有两条X染色体或两条Y染色体,又因为色盲基因位于X染色体上,因此答案选C。 答案:C 3一对夫妇,女方的父亲患血友病,本人患白化病;男方的母亲患白化病,本人正常,预计他们所生子女患病的几率是(　　)。 A.1/2 B.1/8 C.3/8 D.5/8 解析:由题意知女方的基因型是aaXHXh,男方的基因型是AaXHY,子女患病的几率是1-1/2×3/4=5/8。 答案:D 4抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,这种病的遗传特点之一是(　　)。 A.男患者与女患者结婚,女儿正常 B.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 C.男患者与正常女子结婚,子女均正常 D.女患者与正常男子结婚,其儿子正常,女儿患病 解析:伴X染色体显性遗传病的特点是:男患者的母亲和女儿一定患病,正常个体不携带致病基因。 答案:B 一、选择题 1人类的血友病是一种伴性遗传病,由X染色体上的隐性致病基因控制,以下不可能的是(　　)。 A.携带此基因的母亲把基因传给儿子 B.患血友病的父亲把基因传给儿子 C.患血友病的父亲把基因传给女儿 D.携带此基因的母亲把基因传给女儿 解析:理解伴X染色体隐性遗传的隔代交叉遗传规律,注意XY性别决定的遗传方式,男性的X染色体只能传给其女儿,儿子体内的X染色体只能来自母亲,不可能来自父亲。血友病遗传与色盲的遗传规律相同,不能由男性传给男性。 答案:B 2某女孩患有色盲,则其下列亲属中,可能不存在色盲基因的是(　　)。 A.父亲 B.母亲 C.祖母 D.外祖母 解析:某女孩患有色盲,其基因型可表示为XbXb,两个色盲基因一个来自父亲,一个来自母亲。来自父亲的色盲基因,一定来自祖母,来自母亲的色盲基因,既有可能只来自外祖父,也有可能只来自外祖母,即该女孩的外祖母、外祖父、祖父都有可能不存在色盲基因。 答案:D 3计划生育是我国的基本国策,一对夫妇只能生一个孩子,所以要保证生育的最优化。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲;丙家庭中妻子为白化病患者,丈夫家族中无此病患病史;丁家庭中的丈夫正常,妻子为经转基因技术改造了造血干细胞而治愈的血友病女性。从优生角度考虑(　　)。 A.甲家庭最好生育女孩 B.乙家庭最好生育女孩 C.丙家庭最好生育男孩 D.丁家庭最好生育男孩 解析:甲家庭如果生育女儿,丈夫会把其显性致病基因传给他的女儿,因此适于生男孩。乙家庭中妻子的弟弟患红绿色盲,则该女性有可能是红绿色盲基因携带者,如果生育男孩,有患病的可能性,因此最好生育女孩。丙家庭中丈夫为显性纯合子,无论生男孩还是女孩,都不会患病。丁家庭中妻子虽然进行了基因治疗,但是并不能改变其卵巢内生殖细胞的遗传物质,若生育男孩一定患病,应生育女孩。 答案:B 4下列几个家系谱中,相关叙述中正确的是(　　)。 A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙 C.家系甲中,这对夫妇再生一男孩患病的几率为1/4 D.家系丙中,女儿一定是杂合子 解析:色盲是伴X染色体隐性遗传病,父(XaY)母(XaXa)患病,子女必患病,故丁不符合色盲遗传。抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,男性患病,则其母亲和女儿必患病,故甲、乙不可能是。由甲图“无中生有”可知一定是隐性遗传病,但致病基因可能在常染色体上,也可能在X染色体上,在常染色体上时,再生一个男孩得病概率为1/4,在X染色体上时,再生一个男孩得病概率是1/2。丙图无法确定是什么染色体上什么遗传病,故也不能确定女儿一定是杂合子,故正确的是B项。 答案:B 5(2011·广东高考理综)某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列说法正确的是(　　)。 A.该病为常染色体显性遗传病 B.Ⅱ5是该病致病基因的携带者 C.Ⅱ5与Ⅱ6再生患病男孩的概率为1/2 D.Ⅲ9与正常女性结婚,建议生女孩