第一章 卤素2013修改[精选].pptVIP

1-1 卤素的通性和元素的电势图 提示：复习 原子半径、电离能、 电负性、电子亲和能 提示：复习 分子间 作用力---色散力，取向力，诱导力 小知识： 碘水： 碘酒（碘酊）：配置 ，浓度，作用 红药水： 小知识：碘酒 – 碘酒由碘、碘化钾溶解于酒精溶液而制成。市售碘酒的浓度为2％。碘酒有强大的杀灭病原体作用，它可以使病原体的蛋白质发生变性。碘酒可以杀灭细菌、真菌、病毒、阿米巴原虫等，可用来治疗许多细菌性、真菌性、病毒性等皮肤病。 汞溴红，有机化合物，即2,7-二溴-4-羟汞基荧光红双钠盐；又名红汞。医药上是外用消毒剂。其2%的水溶液，俗称红药水，适用于表浅创面皮肤外伤的消毒。它的汞离子解离后与蛋白质结合，从而起到杀菌作用，对细菌芽孢无效，防腐作用较弱，不易穿透完整皮肤。但对皮肤的刺激较小。但是不能与碘酒同时使用。红药水： 其溶液通常称红药水，内含红汞2%。以其解离出汞离子而起杀菌作用。防腐作用较弱、刺激性小。可用于皮肤、小创面消毒，不可与碘酊同时涂用。红汞会与碘反应生成有毒的碘化汞.过多的话,会造成汞中毒. 单质的用途 小知识： 氟利昂（冰箱制冷剂），无氟冰箱？ 不粘锅-特氟隆防粘涂层 碘盐？ 总结： HX 熔沸点变化规律？ 为什么？ 提示：复习分子键作用力，氢键 二、卤化氢的制备 1、直接合成 主要反应: 重要卤酸盐：KClO3 4.高卤酸及其盐 重要高卤酸盐：高氯酸盐 本章结束作业探究问题 四、 卤素互化物（自学） 1、定义：卤素元素彼此之间互相化合形成的化合物。 2、种类：多为卤素的氟化物（除BrCl、ICl、ICl3） 卤化物与卤素单质或卤素互化物加合所生成的化合物称为多卤化物。 Ex. I3-为直线型 - 五、多卤化物（自学） 6、拟卤素(自学) 某些负一价的阴离子在形成化合物和共价化合物时，表现出与卤素离子相似的性质。在自由态时，其性质与卤素很相似，所以我们称之为拟卤素。 拟卤素主要包括： 氰 (CN)2 硫氰 (SCN)2 氧氰(OCN)2 氰根 CN– 硫氰根 SCN– 氰酸根 OCN– 氰是无色气体，有苦杏仁的臭味，极毒。 氰分子的结构式为: : N C C N : 1-4 卤素的含氧化合物 1-4 卤素的含氧化合物（自学） 一、卤素的氧化物 卤素的氧化物有多种，大多数是不稳定的，易分解。如 I2O5、 OF2 、ClO2。 1、氟的氧化物：OF2比较稳定。无色气体，强氧化剂和氟化剂。 2NaOH + 2F2 = 2NaF + OF2 + H2O（稀碱） 2、氯的氧化物：Cl2O(次氯酸酐)、ClO2(氧化剂)、Cl2O7(高氯酸酐，易爆炸)。 3、溴的氧化物：Br2O、BrO2。不稳定。 4、碘的氧化物：I2O4、I2O5(碘酸酐)。 二、卤素的含氧酸及其盐 氯、溴和碘均应有四种类型的含氧酸： HXO、HXO2、HXO3、HXO4。 (X为sp3杂化) 1、概述 卤素原子和氧原子之间除有sp3杂化轨道参与成键外，还有氧原子中充满电子的2p轨道与卤素原子空的d轨道间所成的d-pπ键。 氟原子没有可用的d轨道因此不能形成d-pπ 键。 目前还未制备F的含氧酸和含氧酸盐，有报道在低温下制成了HFO，但极不稳定。 高碘酸的结构 高碘酸有偏HIO4 、正高碘酸H5IO6 正高碘酸的结构：八面体，I采取sp3d2杂化 I O OH HO OH HO OH 复习： 杂化轨道理论基本要点： 1 成键时能级相近的价电子轨道相混合， 形成新的价电子轨道——杂化轨道。 2 杂化前后轨道数目不变。 3 杂化后轨道伸展方向，形状发生改变。 次卤酸： HClO HBrO HIO 2.8×10-8 2.6×10-9 2.4×10-11 酸性: 弱酸 1.495 1.341 0.983 氧化性 稳定性: 大 小 弱酸( ) )/V X / XO ( - - 2、次卤酸及其盐 次卤酸仅存在于溶液中，无纯游离态。HOF极不稳定，易分解为HF 、O2。 小 小 思考题： 如何理解次卤酸的酸性的这一顺序？ 解释 次卤酸的分解方式基本有两种： 2HXO → 2HX+O2 3HXO → 2HX+HXO3 光照 加热 在碱性介质中，HXO歧化。(见卤素单质的性质) hv ? 次卤酸盐 次氯酸盐是强氧化剂，与酸分解放出氯气。 次氯酸盐的最大用途是漂白和消毒。 比较重要的是次氯酸盐：