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基因表达谱芯片常见问题分析1 芯片实验和定量PCR的优劣比较? 　　基因表达谱芯片实验可以对大量基因一次性进行定量研究,定量PCR则对大量基因需逐一进行定量研究。 2 在芯片制作过程中的PCR原液是否可以为客户保存? 　　可以抽干冷冻保存一年。 3 可否用DNA和芯片杂交? 　　不可以，因为芯片上的样品是cDNA而真核基因DNA中普遍存在內显子，核酸杂交无法顺利进行。 4 对于临床症状不明显的的遗传病,如何取样? 　　可以从病人抽取血样或者骨髓。 5 如何保存血样? 　　将血样中血细胞分离出来，然后-80℃低温保存。 6 脱落细胞是否都是死亡的细胞, 其中是否可以抽提mRNA? 　　不完全是死亡的细胞, 但是mRNA的含量比较少, 建议最好用正常细胞抽提mRNA。 7 完成一张芯片的实验,需要的细胞的量是多少? 　　需要5×106的细胞量 8 提供的电泳图和OD值如何评价mRNA的质量？ 　　电泳图可以分析mRNA和总RNA是否降解, OD值可以判断纯度。 9 是否可以将同一症状的病例混合后抽提,看共性表达? 　　可以。 10 芯片是否可以重复使用? 　　不可以。 11 杂交后的芯片如何保存? 　　避光常温保存几个星期。 12 在实验前期,如何定参照物? 　　根据实验设计来确定使用共同参照物还是各自的参照物。 13 如何消除基因芯片实验中的个体差异？ 　　可以使用同一样品重复芯片实验,取其共性,获得可靠的数据结果。 14 芯片在杂交过程中为什么会发生非特异性杂交, 如何降低? 　　这是由于DNA碱基错配造成, 提高芯片杂交后洗脱液的温度可以降低非特异性杂交。 15 芯片上基因cDNA是从什么组织中取得的? 　　芯片上基因cDNA来源于美国I.M.A.G.E.项目，是从人的各种组织中分离确定的，并且每个基因cDNA具有明确功能定义的，与其它基因不相重复的。16 芯片上有多少条有效基因? 　　目前芯片上的有效基因数目最多有7500条，每条基因都有明确的功能定义，不相重复。 17 基因表达谱芯片是如何进行分类的? 　　基因表达谱芯片是根据芯片的用途来分类的，每种芯片上包括与特定用途相关的基因。 18表达谱芯片是否可以按照器官来进行分类? 　　不可以。 19 基因芯片的假阳性率是多少? 　　一般控制在1%---2%。 20 芯片制作中如何控制芯片的质量 　　控制芯片的质量主要要以下几个方面, 玻片的选择, 点样的规范, 固定率, 芯片的背景,有效的避免融点等。 21 实验结果中的荧光信号散点图有何意义? 　　可以-直观反映杂交后的差异表达与正常表达的比率, 显示相关度和实验结果的好坏。 21 扫描背景不清楚会对实验结果产生什么影响? 　　会导致实验结果混乱,而导致实验失败, 如果是杂质污染等原因造成,可以通过洗片解决, 如果是mRNA不纯,则需要重新抽提。 22 实验失败有几种原因? 　　mRNA的降解, MRNA的纯度差, 反转录酶失败, 标记效率低, CY3容易见光降解。 23 得到实验的结果后, 可以进行那些研究的工作? 　　可以通过基因的差异表达, 寻找目标基因, 进行聚类分析, 对差异基因进行进一步的功能研究。 基因芯片可靠性分析及数据处理 　　高利宏,曹　佳　　(第三军医大学军事预防医学院卫生毒理学教研室,重庆400038) 　　基因芯片(gene chip)又称为DNA微阵列(DNA microar-ray),其基本原理是将众多的靶基因序列或寡聚核苷酸片段有序而高密度地排列在玻璃、硅、尼龙膜等固相载体上,用待检测的标记样本分子与之杂交,并利用激光共聚焦显微扫描等技术对芯片上成千上万的杂交信号进行实时、灵敏而准确的检测,辅以计算机统计分析从而得到样本的基因表达信息。 　　自1992年美国Affymitrix公司制备出世界上第1张寡聚核苷酸生物芯片至今,仅短短10余年时间,基因芯片技术已广泛运用于生物学与医学的基础研究、疾病诊断、新药开发、环境保护等许多方面。在MEDLINE上以genechip和icroarray为关键词检索, 2000年以前仅数百篇相关文献,而到2004年已达4 000余篇文献。该技术最大的优点在于具备高通量平行检测的特点,能在更全面广泛的基因组水平上揭示不同基因之间内在的相互关系,使研究效率明显提高,并极大地降低了基因表达检测的平均成本,这对于继人类基因计划(human genomeproject, HGP)实施以来呈几何级数增加的基因序列资源的利用有至关重要的意义。众多学者认为,该项技术是继DNA重组、PCR技术以后又一项生物科学领域的革命性进展,将对21世纪生命科学的研究思维和方式产生重要影