第二章 烷烃[精选].pptVIP

比重: 烷烃的比重是随着碳原子的数目增加逐渐有所增大,二十烷以下的接近于0.78。这也与分子间引力有关，分子间引力增大，分子间的距离相应减小，比重则增大。 溶解度： 烷烃不溶与水，能溶于某些非极性有机溶剂，尤其是烃类中。 由于单键的旋转形成分子中各个原子或基团的相对位置不同，这种特定的排列形式称为构象。 四、烷烃的构象 构型： 分子中的原子或基团在空间的几何排列，构型不能通过碳碳键旋转相互转化(如顺反异构体)。 要改变构型必须经过化学键的断裂和重组。 指分子中原子或基团的联结方式和次序--即结构。 构造： 定义： 由单键旋转而产生的异构体称为构象异构体或旋转异构体。 透视式（锯架式） 特点：重点表示某个局部 Eg. C H 3 C H 3 H H H H H H H H H H H H 交 叉 式 重 叠 式 沿 C — C 键 的 自 由 旋 转 导 致 构 象 之 间 的 转 换 H C H 3 H C H 3 H H Newman投影式 丁烷的构象 丁烷构象 ①.φ=0° ②.φ=60° ③.φ=120° ④.φ=180° 结构复杂的烷烃，它们的构象也更复杂，但它们主要以对位交叉式构象存在。 沸点：a.分子量 b.p ， 接触面 作用力 b.对于同分异构体，支链 b.p 五、烷烃的物理性质 - 1 7 o C - 1 3 0 o C - 1 5 9 . 9 o C 熔点：m.p 涉及晶格排列 a. 分子量 m.p b. 对称性 m.p m.p b.p 9 0C 36 0C 28 0C 经验规律：“相似相溶”—结构相似，分子间的引力相似，就能很好溶解。 （2）可以反应部位 C-C、C-H为σ－键，键能大，极性小，稳定性高。高温、光照等条件下发生反应。不易发生离子反应,可以进行自由基反应。 （1）较稳定，可作溶剂 六、烷烃的化学性质 * 第 二 章 烷 烃 (Alkane) 二、烷烃的命名 三、烷烃的结构 四、烷烃的构象 五、烷烃的物理性质 六、烷烃的化学性质 七、烷烃的制备 一、几个名词和术语 八、烷烃的来源和用途 一、几个名词和术语 烃（hydrocarbon）:由碳和氢两种元素形成的 有机物，也叫碳氢化合物 烃 开链烃 环 烃 饱和烃 不饱和烃 烷烃 脂环烃 芳香烃 苯（ ） 脂肪烃 烯烃 炔烃 同系列: 组成上相差CH2或其整数倍的一系列化合物，如：CH4，CH3CH3 同系物: 同系列中各个化合物互称同系物 通 式: 同系物具有相似的化学性质,其物理性质一般随分子量的改变而规律性改变，如烷烃 CnH2n+2 一、几个名词和术语 同分异构： 分子式相同而结构不同的现象 同分异构体： 两个或两个以上具有相同组成的物质互称同分异构体 (一) 几个与命名有关的名词 1 与 一 个 碳 原 子 相 连 的 碳 原 子 伯 碳 一 级 碳 2 与 两 个 碳 原 子 相 连 的 碳 原 子 仲 碳 二 级 碳 3 与 三 个 碳 原 子 相 连 的 碳 原 子 叔 碳 三 级 碳 4 与 四 个 碳 原 子 相 连 的 碳 原 子 季 碳 四 级 碳 1.碳氢原子的种类 二、 烷烃的命名 与 伯 碳 原 子 相 连 的 氢 原 子 与 仲 碳 原 子 相 连 的 氢 原 子 与 叔 碳 原 子 相 连 的 氢 原 子 3 2 1 三级 二 级 一级 伯 仲 叔 氢 2. 基 、 亚基 、 次基 基： 一个化合物从形式上去掉一个单价的原 子或原子团的剩余部分称之为“基” 亚基：一个化合物从形式上去掉两个单价或 一个双价的原子或原子团的剩余部分 3. 命名中常用的形容词 正 、 异 、新 、伯 、仲 、叔 、季 正：直链，无支链 e g C H 3 C H 2 C H 2 C H 3 正 丁 烷 异：①只有第二位上有一个甲基， 其余为直链 正 、 异 、新 、伯 、仲 、叔 、季 正 、 异 、新 、伯 、仲 、叔 、季 ②只有第二位上有一个甲基， 且从长链的另一端失去氢 正 、 异 、新 、伯 、仲 、叔 、季 新：①只有第二位上有两个甲基，其 余为长链 正 、 异 、新 、伯 、仲 、叔 、季 ②只有第二位上有两个甲基，且 从长链的另一端失去伯氢 正 、 异 、新 、伯 、仲 、叔