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第11章 管理毒理学 1 概述 2 全球化学品统一分类和标签制度 3 安全性评价 4 危险性分析 5 毒理学网络信息资源 （自修） 1 概述 1.1 管理毒理组学的定义 1.2 管理对毒理学的影响 法规毒理学和GLP 动物保护和3R原则 人体医学科研的伦理要求 1.3 毒理学家在化学品管理中的作用 1.1 管理毒理组学的定义 管理毒理学(regulatory toxicology)是包括收集、处理和评价流行病学和实验毒理学数据、基于毒理学针对化学物有害效应保护健康和环境的决策的毒理学分支学科。 管理毒理学的目的是通过探讨和解释流行病学和毒理学的自然现象，为制定有关防控和处理中毒事件的决策提供科学依据。 注意：管理毒理学提供的决策依据会受到决策者及其他个人和集团利益的干扰。 法规毒理学和GLP 由于管理部门法定的权威性，它通过制定强制性的实验规程，并为新的有害物质的发现、检测和危险性评估提供资金。 通常在任何产品上市销售之前必须获得管理部门的许可。很多国家已颁布了相关的检测标准或指南，促进了毒理学的发展。 为确保毒理学安全性试验科学规范、资料真实可靠，目前被广泛接受的是GLP。 动物保护和3R原则 实验动物对医学的发展有重要的贡献。 所有研究人员要尊重生命，善待实验动物。 19世纪以来兴起了动物保护主义，各国成立动物保护组织。 科学家和大多数民众主张对动物实验加以规范，通过立法保障动