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课时限时检测(十六) 基因在染色体上和伴性遗传
(时间:60分钟 满分:100分)
[命题报告]
考点 题号 易 中 难 性染色体及伴性遗传的特点 1、2 4、8 遗传方式的分析、判断 5、6 14、15 综合 3、7、9 10、13
一、选择题(每小题5分,共50分)
1.男性的性染色体不可能来自( )
A.外祖母 B.外祖父
C.祖母 D.祖父
【解析】 男性含有一条X染色体,来自于其母亲,这条X染色体可能是外祖母或外祖父通过母亲传递过来;含有一条Y染色体,只能来自父亲,这条Y染色体是祖父通过父亲传递过来,两条染色体均不能来自于祖母。
【答案】 C
2.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是( )
A.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小
B.在不发生基因突变的情况下,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿
C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
【解析】 果蝇中Y染色体比X染色体大。若不发生基因突变,父亲正常,女儿不可能出现红绿色盲。没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分,如豌豆。
【答案】 B
3.火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW,♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合,也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测,该现象产生的原因可能是卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是( )
A.雌雄=11 B.雌雄=12
C.雌雄=31 D.雌雄=41
【解析】 由题中提供的信息可知,雌火鸡(ZW)的卵细胞有两种,即含Z的卵细胞和含W的卵细胞。根据卵细胞形成的特点,若产生的卵细胞中含Z,则与其同时产生的三个极体含有的性染色体分别是Z、W、W,卵细胞与这三个极体结合形成ZZ、ZW、ZW的后代;若产生的卵细胞中含W性染色体,则与其同时产生的三个极体含有的性染色体分别是W、Z、Z,卵细胞与其同时产生的这三个极体结合形成WW、ZW、ZW的后代,又知WW的胚胎不能存活,由此可推测产生后代的雌雄比例为41。
【答案】 D
4.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区()和非同源区(、)如图所示。下列有关叙述中错误的是( )
A.片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性
B.片段上基因控制的遗传病,男性患病率不一定等于女性
C.片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性
D.由于X、Y染色体互为非同源染色体,故人类基因组计划要分别测定
【解析】 片段上隐性基因控制的遗传病,对于女性而言,必须纯合才致病,而男性只要有此致病基因就会患病,因此男性患病率高于女性;片段虽属于同源区,但男性患病率不一定等于女性;片段只位于Y染色体上,患病者全为男性;X、Y染色体互为同源染色体,人类基因组计划要分别测定,是因为X、Y染色体存在非同源区。
【答案】 D
5.(2014·惠州调研)下图是一个家族的遗传系谱图,现已查明6不携带该病的致病基因,下列叙述正确的是( )
A.该病是伴X染色体的隐性遗传病
B.若7号与8号结婚,他们生的男孩中患病的几率是1/2
C.4号带有致病基因的几率是2/3
D.9号的致病基因来自于1号或2号
【解析】 由5和6→Ⅲ9患病,判断该病为隐性遗传病,由于6不携带该病的致病基因,因此该病为伴X隐性遗传病。7号为XbY
8号为1/2XBXB
1/2XBXb,他们生的男孩中患病的几率为1/4。4号一定带有致病基因。9号的致病基因来自2号。
【答案】 A
6.(2013·湛江联考)右图是一家族某种遗传病(基因为H或h)的系谱图,下列选项分析正确的是( )
A.此系谱中致病基因属于显性,一定位于X染色体上
B.此系谱中致病基因属于隐性,一定位于常染色体上
C.2和3再生一个患病男孩的概率为1/4
D.3的基因型可能是XHXh或Hh
【解析】 由图判断该病为隐性遗传病,可能为常染色体隐性遗传,也可能是伴X隐性遗传病。若为常染色体遗传,2和3再生一患病男孩的概率为1/8。
【答案】 D7.(2014·临沂一模)如图为某男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b),该男性与正常女性结婚生了一个白化兼色盲病的儿子。下列叙述错误的是( )
A.此男性的某些体细胞中可能含有4个染色体组
B.该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲
C.该夫妇再生一个正常男孩的概率是3/16
D.若再生一个女儿,患病的概率是1/16
【解析】 形成精原细胞的过程进行的是有丝分裂,有丝分裂后期细胞中含有4个染色体组;患病儿子的色盲基因一定来自于母亲;该男性的基因型为AaXbY,正常女性的基因型为AaXBXb,若再
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