第36章 抗菌药物概论幻灯片.pptVIP

第三十六章 抗菌药物概论 * * * 质粒：密闭环状双股超螺旋结构的DNA，是染色体外的遗传物质，存在于胞质内，可不依赖染色体而进行质粒DNA复制。带有耐药基因的质粒成为耐药性质粒。 转座子：是DNA系列中的一部分，能使它们自己从一个DNA分子(供体)转移或移位到另一个DNA分子(受体)。转座子与质粒不同，它不能独立复制。但当转座子与有复制功能的质粒和染色体在一起，并成为质粒或染色体的一部分时，转座子也可以被复制。因此，转座子可携带一种或多种耐药基因，并依附在一个质粒上免费塔车到一个新菌种。 * 噬菌体是寄生在细菌细胞中的病毒。 * * * （2）药物停留于内外膜之间 * * * * 多粘菌素与细胞膜内磷酯结合→细胞膜通透性↑→细胞内重要物质外漏→细菌死亡。 制霉素、两性霉素：与真菌细胞膜麦角固醇结合→膜通透性↑，细胞内重要物质外漏→真菌死亡。 * 核糖体：蛋白质的合成场所 细菌为原核细胞，核糖体为70S，由30S和50S亚基组成； 真菌、原虫、哺乳动物为真核细胞，核糖体为80S，由40S和60S亚基组成 氯霉素、克林霉素：与细菌核糖体50S亚基可逆性结合，抑制肽酰基转移酶，使转肽作用不能进行，从而抑制肽链的形成。 大环内酯类：与敏感细菌核糖体50S亚基可逆性结合，通过抑制新合成的氨酰基-tRNA分子从核糖体受体部位(A位)移至肽酰基结合部位(P位)，使移位受阻而抑制细菌