【课堂新坐标】2016-2017学年高中化学人教版选修五（学业分层测评）第二章烃和卤代烃7含解析.docxVIP

学业分层测评(七)(建议用时：45分钟)[学业达标]1．下列关于苯的说法错误的是(　)【解析】　苯的密度比水小。【答案】　B2．下列关于苯的叙述正确的是(　)A．苯的分子式为C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，属于饱和烃B．从苯的凯库勒式()看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃C．在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应D．苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的价键完全相同【解析】　从苯的分子式C6H6看，其氢原子数未达饱和，应属于不饱和烃，而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，是由于苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的键所致；苯的凯库勒式并未反映出苯的真实结构，只是由于习惯而沿用，不能由其来认定苯分子中含有碳碳双键，因而苯也不属于烯烃；在催化剂的作用下，苯与液溴反应生成了溴苯，发生的是取代反应而不是加成反应；苯分子为平面正六边形结构，其分子中6个碳原子之间的价键完全相同。【答案】　D3．苯和甲苯相比较，下列叙述中不正确的是(　)A．都属于芳香烃B．都能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．都能在空气中燃烧D．都能发生取代反应【解析】　苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误。【答案】　B4．下列实验操作中正确的是(　)A．将溴水、铁粉和苯混合加热即可制得溴苯B．除去溴苯中红棕色的溴，可用稀NaOH溶液反复洗涤，并用分液漏斗分液C．用苯和浓HNO3在浓H2SO4催化下反应制取硝基苯时需水浴加热，温度计应放在混合液中D．制取硝基苯时，应先取浓H2SO4 2 mL，再加入1.5 mL浓HNO3，再滴入苯约1 mL，然后放在水浴中加热【解析】　苯和液溴在铁的催化下反应可得溴苯，而溴水不行。苯和浓HNO3、浓H2SO4反应制取硝基苯时需水浴加热，温度计应放在水浴中测水的温度，控制在55～60 ℃。混合浓硫酸和浓硝酸时，应将浓硫酸加入浓硝酸中，且边加边振荡(或搅拌)散热，冷却后再加入苯。【答案】　B5．(2013·全国卷Ⅱ)下列叙述中，错误的是(　)A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55～60 ℃反应生成硝基苯B．苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷D．甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯【解析】　A项，苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生取代反应，生成硝基苯；B项，苯乙烯的结构简式为，故可以在合适条件下与氢气发生加成反应生成；C项，乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成Br—CH2—CH2—Br；D项，甲苯与氯气在光照条件下主要发生甲基上的取代反应。【答案】　D6．用一种试剂可将三种无色液体CCl4、苯、甲苯鉴别出来，该试剂是(　) 【导学号A．硫酸溶液B．水C．溴水D．KMnO4酸性溶液【答案】　D7．①2-溴丙烷　②丙炔　③氯乙烯　④硝基苯　⑤甲苯5种有机物分子中，所有原子不可能处于同一平面内的是(　)A．①②③④B．①②⑤C．③④⑤D．③④【解析】　甲烷为正四面体结构，所有原子不可能处于同一平面内，故含有结构的有机物分子中的所有原子不可能在同一平面内；与相连的原子、与—C≡C—相连的原子(共线)、与苯环相连的原子，均在同一平面内。据此判断2-溴丙烷、丙炔、甲苯分子中所有原子不可能在同一平面内，①②⑤符合题意；氯乙烯、硝基苯分子中所有原子均可能在同一平面内，③④不符合题意。【答案】　B8．从柑橘中可提炼得到结构为的有机物，下列关于它的说法不正确的是(　)A．分子式为C10H16B．其一氯代物有8种C．能与溴水发生加成反应D．难溶于水，且密度比水大【解析】　根据题述有机物的结构知其分子式为C10H16。因分子中含有碳碳双键，故可与溴水发生加成反应，而其一氯代物的种类即为该物质中氢原子的种类，共有8种。结合烃类及有机物的性质可知该物质难溶于水，密度应比水的小。【答案】　D9．有八种物质：①甲烷　②苯　③聚乙烯　④聚异戊二烯　⑤2-丁炔　⑥环己烷　⑦邻二甲苯　⑧环己烯，既能使KMnO4酸性溶液褪色，又能与溴水反应使之褪色的是(　)A．①④⑤⑧B．②⑤⑦⑧C．④⑤⑧D．③④⑤⑦⑧【解析】　④、⑧中含有，⑤中含有—C≡C—，符合要求。【答案】　C10．人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程，回答下列问题：【导学号(1)由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出分子式为C6H6的一种含两个三键且无支链的链烃的结构简式______________________________。(2)已知分子式为C6H6的有机物有多种，其中的两种为：(Ⅰ) 　(Ⅱ)①这两种结构的区别表现在以下两方面：定性方面(即化学性质方面)：(Ⅱ)能________(填字母)，而(Ⅰ)不能。a．被高锰酸钾酸性溶液氧化b．与溴水发生加成反应c．与