第十章 胶体(汤儆)[精选].ppt

第十章 第十章 胶体分散系统和大分子溶液 第十章 胶体分散系统和大分子溶液 §10.1 胶体和胶体的基本特性 §10.1 胶体和胶体的基本特性 二、憎液溶胶的特性 三、胶团的结构 1. 胶团的结构 1. 胶团的结构 2. 胶粒的形状 2. 胶粒的形状 §14.2 溶胶的制备与净化 一、溶胶的制备 超声波分散法 2. 凝聚法 二、溶胶的净化 二、溶胶的净化 三、溶胶的形成条件和老化机理 四、均分散胶体的制备和应用 四、均分散胶体的制备和应用 §10.3 溶胶的动力性质 一、Brown运动(Brownian motion) 二、扩散和渗透压 (1) 斐克第一定律（Fick’s first law） (2) 斐克第二定律（Fick’s second law） (2) 斐克第二定律（Fick’s second law） (3) Einstein-Brown位移方程 (3) Einstein-Brown位移方程 2. 溶胶的渗透压 三、沉降和沉降平衡 2. 高度分布定律 2. 高度分布定律 2. 高度分布定律 §10.4 溶胶的光学性质 一、Tyndall效应和Rayleigh公式 (1) 光散射现象 (2) 光散射的本质 (3) Rayleigh公式 (3) Rayleigh公式 (4) 乳光计原理 (4) 乳光计原理 (5) 浊度（turbidity ） 二、超显微镜的基本原理和粒子大小的测定 超显微镜的类型 超显微镜的类型 §10.5 溶胶的电学性质 一、电动现象 一、电动现象 一、电动现象 二、电泳（electrophoresis） 1. 界面移动电泳仪 2. 显微电泳仪 2. 显微电泳仪 3. 区带电泳（也称区域电泳） 3. 区带电泳 3. 区带电泳 三、电渗（electro-osmosis) 四、沉降电势和流动电势 2. 流动电势 四、沉降电势和流动电势 §10.6 双电层理论和 电势 1. 平板型模型 2. 扩散双电层模型 3. Stern模型 二、电动电势 电势 §10.7 溶胶的稳定性和聚沉作用 一、溶胶的稳定性 溶胶的稳定性 一、溶胶的稳定性 二、影响聚沉作用的一些因素 不同胶体的相互作用 三、胶体稳定性的DLVO理论大意 五、高分子化合物对溶胶的絮凝和稳定作用 §10.8 凝胶 一、凝胶的分类 二、凝胶的形成 三、凝胶的性质 三、凝胶的性质 2. 胶粒之间的相互作用 在憎液溶胶中加入某些大分子溶液，加入的量不同，会出现两种情况： 当加入大分子溶液的量足够多时，会保护溶胶不聚沉，常用金值来表示大分子溶液对金溶胶的保护能力。 齐格蒙第提出的金值含义： 金值越小，表明高分子保护剂的能力越强。 为了保护10 cm3 0.006%的金溶胶，在加入1 cm310% NaCl溶液后不致聚沉，所需高分子的最少质量称为金值，一般用mg表示。 2. 胶粒之间的相互作用 在加入少量大分子溶液时，会促使溶胶的聚沉，这种现象称为敏化作用； 当加入的大分子物质的量不足时，憎液溶胶的胶粒粘附在大分子上，大分子起了一个桥梁作用，把胶粒联系在一起，使之更容易聚沉。 例如，对SiO2进行重量分析时，在SiO2的溶胶中加入少量明胶，使SiO2 的胶粒粘附在明胶上，便于聚沉后过滤，减少损失，使分析更准确。 在20世纪四十年代，前苏联学者Deijaguin和Landau与荷兰学者Verwey和Overbeek分别提出了关于各种形状粒子之间在不同的情况下相互吸引能与双电层排斥能的计算方法。他们处理问题的方法与结论有大致共同之处，因此以他们的姓名第一个字母简称为DLVO理论。 DLVO理论给出了计算胶体质点间排斥能及吸引能的方法，并据此对憎液胶体的稳定性进行了定量处理，得出了聚沉值与反号离子电价之间的关系式，从理论上阐明了Schulze-Hardy 规则 。 DLVO理论大意： 在胶粒之间存在着相互聚结的吸引能量，同时又有阻碍其聚结的相互排斥的能量，胶体的稳定性取决于这两种能量的相对大小，而两作用能量均与质点的距离有关。 在适当条件下，当质点接近时，排斥能大于吸引能，从而在总作用能与距离的关系曲线上出现势垒。当势垒足够大时，就能阻止质点的聚结和聚沉作用进行，使胶体系统趋于稳定。 外加电解质的性质与浓度可影响系统的稳定性。 b. 凝胶电泳 用淀粉凝胶、琼胶或聚丙烯酰胺等凝胶作为载体，则称为凝胶电泳。 将凝胶装在玻管中，电泳后各组分在管中形成圆盘状，称为圆盘电泳