【课堂新坐标】2016-2017学年（中图版）高中生物必修二检测：第4单元微专题突破含解析.docxVIP

微专题突破把握“正常人群”中杂合体基因型频率取值方法针对常染色体隐性遗传病而言，正常人群应包含AA、Aa两种基因型，倘若求解“与人群中某正常异性结婚求生一患病孩子的概率”类问题时，切不可直接认定该异性基因型为Aa，必须先求得Aa的概率，方可求解即该异性的Aa率＝×100%。如：已知某常染色体隐性遗传病在人群中患病率为，某女表现正常且有一患该病的弟弟，该女与人群中无血缘关系的某正常男子结婚，他们生一患病孩子的概率是多少？求解方法如下：(1)该女的弟弟患病，则其父母基因型均为Aa，该女的基因型为AA，Aa。(2)人群中该病发病率为即aa为，则a的基因频率为，A＝。(3)人群中正常男子为携带者(Aa)的概率为Aa＝×100%＝＝。(4)该女与人群中某正常男子结婚所生孩子患病率为××＝。(1)本题最易出现的误区是许多同学将人群中正常男子的Aa概率直接按2×A×a求解而忽视了该男子也可能为AA的状况。(2)(AA＋Aa)也可按(1－aa)计算。1．(2016·济南检测)下图为苯丙酮尿症(PKU)的家系图，该病受一对等位基因A、a控制，下列叙述正确的是(　)A．8号的基因型为AaB．PKU为X染色体上的隐性遗传病C．该地区PKU发病率为，9号女子与当地一正常男子结婚，则生出患病孩子的概率为D．若8号与9号近亲结婚，生了两个正常孩子，第3个孩子患PKU的概率为【解析】　据图分析可知，3号与4号正