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- 2017-01-20 发布于浙江
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【2017年整理】县医院一次性购入药品制度
县医院一次性购入药品制度
一次性购入药品的购入程序
首先报药剂科主任,由药剂科主任组织药剂科药剂师进行讨论,讨论通过后报药事委员会;
药事委员会组织药事委员会成员进行论证,论证通过后进行备案,并通知药品采购小组;
由药品采购小组联系并进行购入。
一次性购入药品的入库验收
药品到货后首先由药品质量管理小组进行入库验收并登记;
留存药品检验报告书、合格证等备查。
一次性购入药品的临床应用
一次性购入药品临床使用时需在临床医师、临床药师指导下使用;
详细记录临床应用中的各种不良反应及副作用;
如出现药品不良反应,应及时填写药品不良反应报告表,并上报县药检局。
《处方管理办法毒、麻、精神药品管理办法》培训计划
培训时间:2007年5月15日 第一批
2007年5月16日 第二批
培训地点:医院大会议室
参加人员:全体医护人员(分二批)
授课教师:王国柱、阿依古丽、尹士军、库力扎、薛小刚
授课内容:1、《处方管理办法》
2、《毒、麻药品管理条例》
3、医院抗菌药物的管理和监测
4、癌性重度疼痛的规范化治疗
5、吗啡的不良反应与管理
6、药物不良反应的监测
7、麻醉药品、精神药品应用指导原则
医师麻醉、精神药品考核成绩单
序号
姓名
成绩
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