高三化学二轮复习专题五 同系物及同分异构体[精选].doc

专题五 同系物及同分异构体 【专题目标】 了解有机化合物数目众多和异构现象普遍存在的本质原因，碳原子彼此连接的可能形式； 理解同系列及同分异构的概念； 能够识别结构简式中各原子的连接次序和方式； 能够辨认同系物和列举异构体。 【知识规律总结】 一、 同系物的判断规律 一差（分子组成差一个或若干个CH2） 二同（同通式，同结构） 三注意 必为同一类物质 结构相似（有相似的原子连接方式或相同的官能团种类和数目） 同系物间物理性质不同化学性质相同 因此，具有相同通式的有机物除烷烃外都不能确定是不是同系物。 二 、同分异构体的种类 碳链异构 位置异构 官能团异构（类别异构）（详见下表） 组成通式 可能的类别 典型实例 CnH2n 烯烃 环烷烃 CH2=CHCH H2C CH2 CH2 CnH2n-2 炔烃 二烯烃 环烯烃 CH= CCH2CH3 CH2=CHCH=CH2 CnH2n+2O 醇 醚 C2H5OH CH3OCH3 CnH2nO 醛 酮 烯醇 环醇 环醚 CH3CH2CHO CH3COCH3 CH=CHCH2OH CH3CH CH2 CH2 CH OH O CH2 CnH2nO2 羧酸 酯 羟基醛 羟基酮 CH3COOH HCOOCH3 HOCH2CHO CnH2n-6O 酚 芳香醇 芳香醚 H3CC6H4OH C6H5CH2OH C6H5OCH3 CnH2n+1NO2 硝基烷烃 氨基酸 CH3CH2NO2 H2NCH2COOH Cn(H2O)m 单糖或二糖 葡萄糖与果糖（C6H12O6） 蔗糖与麦芽糖（C12H22O11） 三 、同分异构体的书写规律 主链由长到短，支链由大到小，位置由心到边，排列由对到邻到间 按照碳链异构 位置异构 官能团异构的顺序书写，也可按照官能团异构 碳链异构 位置异构的顺序书写，不管按照那种方法书写都必须防止漏写和从写 四 、分异构体数目的判断方法 记忆法 记住已掌握的常见的异构体数。例如： 凡只含一个碳原子的分子均无异构，甲烷、乙烷、 新戊烷（看作CH4的四甲基取代物）、2,2,3,3—四甲基丁烷（看作乙烷的六甲基取代物）、苯、　环己烷、 乙炔、 乙烯等分子一卤代物只有一种; 丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种； 戊烷、丁烯、戊炔有3种； 丁基C8H10有4种； 己烷、C7H8O（含苯环）有5种； 戊基、C9H12有8种； 基元法 例如：丁基有4种，丁醇、丁醛都有4种； 替元法 例如：C6H4Cl2有3种,C6H2Cl4有3种(将H替代Cl)； 对称法（又称等效氢法） 判断方法如下： 同一C 原子上的氢原子是等效 同一C 原子所连甲基上的氢原子是等效氯 处于镜面对称位置上的氢原子是等效 【经典题型】 题型一：确定异构体的数目 例 1 某烃的一种同分异构只能生成1种一氯代物，该烃的分子式可以是（ ） A．C3H8 B．C4H10 C．C5H12 D．C6H14 解析：分析 C3H8 、C4H10、、C6H14各种结构，生成的一氯代物不只1种。从CH4、C2H6的一氯代物只有1种，得出正确答案为C。 题型二：列举同分异构的结构 例 2 液晶是一种新型材料。MBBA是一种研究得较多的液晶化合物。它可以看作是由醛A和胺B去水缩合的产物。 CH3O CH=N CH2CH2CH2CH3 （MBBA） CH3O CHO H2 N CH2CH2CH2CH3 醛A 胺 位上有—C4H9的苯胺可能有4种异构体 ，它们是： CH3CH2CH2CH2— —NH2、（CH3）2CHCH2— —NH2、 、 ； （2） 醛A的异构体甚多，其中属于酯类