[物理化学计算、分析与证明题编辑.docVIP

计算、分析与证明题 . 设有300K的1mol理想气体做等温膨胀，起始压力为1500kPa，终态体积为10 dm3。试计算该过程的Q,W及气体的ΔU，ΔH。、在水的正常沸点（373.15K，101.325Kpa）,有1molH2O(l)变为同温同压的H2O(g)，已知水的 VapH=40.69kJ·mol-1，请计算该变化的Q、W、U、H各为多少？已知下列反应在标准压力和298K时的反应焓为： （1）CH3COOH(l)+2O2==2CO2+2H2O(l) ΔrHm(l)=-870.3 kJ·mol-1 （2）C(s)+O2(g) == CO2 ΔrHm(l)=-393.5 kJ·mol-1 （3）H2+ O2(g) ==H2O(l) ΔrHm(l)=-285.8 kJ·mol-1 试计算反应：（4）2C(s)+2H2(g)+O2 == CH3COOH(l)的ΔrHmθ（298K）。、在P及298K下，反应： (1) CuSO4 (s) + 800H2O (l) ─→ CuSO4.800H2O，ΔrH (1)=-68.74kJ.mol-1 (2) CuSO4.5H2O (s) + 795H2O (l) —→ CuSO4.800H2O，ΔrH (2)=10.13 kJ.mol-1 求反应： (3) CuSO4(s) + 5H2O (l) ─→ CuSO4.5H2O的热效应ΔrH（3） 、1mol单原子理想气体在298K、1×106Pa下，绝热可逆膨胀到1×105Pa。计算系统在此过程中的W、U、H。 、在 P下，把 25g、273K 的冰加到 200g、323K 的水中，假设系统与环境无能量交换，计算系统熵的增加。已知水的比热为 4.18 kJ·kg-1.K-1，冰的熔化焓为 333 kJ.kg-1，设它们为常数。某化学反应在等温、等压下（298K,Pθ）进行，放热40.00kJ，若使该反应通过可逆电池来完成，则吸热4.00kJ。 计算该化学反应的ΔrSm； 当该反应自发进行时（即不做电功时），求环境的熵变及总熵变（即ΔrSm，体+ΔrSm，环）； 计算系统可能做的最大电功为多少？ 请计算1mol苯的过冷液体在-5℃，pθ下凝固的ΔS和ΔG。（已知：-5℃时，固态苯和液态苯的饱和蒸气压分别为2.25kPa和2.64kPa；-5℃，pθ时，苯的摩尔熔化焓为9.860 kJ·mol-1）苯的正常沸点为353K，摩尔气化焓是ΔvapHm＝30.77 kJ·mol-1，今在353K ，pθ下，将1mol液态苯向真空等温气化为同温同压的苯蒸气（设为理想气体）。 计算该过程中苯吸收的热量Q和做的功W； 求苯的摩尔气化自由能ΔvapGm和摩尔气化熵ΔvapSm； 求环境的熵变； 可以使用哪种判据判别上述过程可逆与否？并判别之。、已知298K下，CO2(g)、CH3COOH(l)、H2O（l）的标准生成焓分别为-393.5、-487.02、-285.8 KJ.mol-1，试求：（1）反应的恒压反应热（298）；（2）若设反应的=18.0J.K-1 mol-1且不随温度的变化而变化，求反应在353K下进行时的（353）。 把0.450g的某非电解质化合物溶于 30.0g 的水中，凝固点降低 0.150K，此化合物的摩尔质量等于多少? （已知水的凝固点降低常数kf为1.86 K.kg.mol-1）293K时，苯（1）的蒸气压是13.332kPa，辛烷（2）的蒸气压是2.6664kPa，现将1mol辛烷溶于4mol苯中，形成理想液态混合物，试计算： 系统的总蒸气压 系统的气相组成 将气相完全冷凝至气液平衡时，气相组成如何？ ．298 K时，以A、B两组分等摩尔组成理想溶液0.5mol与纯组分 A 0.5mol混合, 试求此过程的ΔV(混)、ΔH(混)、ΔS(混)、ΔG(混).在298K下，将2g某化合物溶于1kg水中，其渗透压与在298K下0.8g将葡萄糖（C6H12O6）和1.2g蔗糖（C12H22O11）溶于1kg水中的渗透压相同。已知水的冰点下降常数kf=1.86K·kg·mol-1，298K时水的饱和蒸气压为3167.7Pa，稀溶液密度可视为与水相同。 求此化合物的摩尔质量求化合物溶液的凝固点降低多少？ 求此化合物溶液的蒸气压降低多少？PCl5的分解反应为PCl5(g) ==== PCl3(g) + Cl2(g)，在523.2K、P下反应达平衡后，系统的密度为2.695Kg.m-3。试计算 （1）平衡时PCl5的解离度α；（2）523.2K下PCl5解离反应标准平衡常数K。反应CO(g)+H2