专题八 化学平衡[精选].docVIP

专题八 化学平衡 【考纲展示】 1.了解化学反应的概念、反应速率的定量表示方法。理解外界条件（温度、浓度、压强、催化剂等）对反应速率的影响。 2.了解催化剂在生产、生活和科学研究领域中的重大作用。3.了解化学平衡建立的过程。了解外界条件（温度、浓度、压强、催化剂等）对反应平衡的影响，认识其一般规律。 4.理解化学平衡常数的含义，能利用化学平衡常数进行简单计算。 5.了解化学反应速率和化学平衡的调控在生活、生产和科学研究领域中的重要作用。 6.以上各部分知识的综合应用。 【知识网络】 知识网络 要点扫描 一、化学平衡常数及反应物的转化率 1.化学平衡常数 对于一般的化学反应：mA（g）+nB（g）pC（g）+qD（g）在一定温度下，平衡常数为：＝ 平衡常数的意义在于： （1）化学平衡常数的大小是可逆反应进行程度的标志，K越大，说明平衡体系中生成物所占的比例越大，其正反应程度越大，该反应进行的越完全，反应物转化率越大；利用K可以判断反应的热效应，若升高温度K增大，则正反应为吸热反应，反之正反应为放热反应。 （2）利用浓度积Q（Q为起始生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值）和K比较，可判断可逆反应进行的方向：Q=K时可逆反应达到化学平衡状态；Q＞K时，可逆反应向逆反应方向进行；Q＜K时，可逆反应向正反应方向进行。 注意： （1）平衡常数的表达可以是多种，与化学方程式的书写形有关，如化学方程式配平的系数是分数时，其平衡常数表达式与正常配平化学方程式的化学平衡常数表达不同。 （2）对于同一个可逆反应，若反应条件相同，则正反应的平衡常数与逆反应的平衡常数成互为倒数关系。 2.平衡转化率 对于一般的可逆反应：mA（g）+nB（g）pC（g）+qD（g），达到平衡时反应物A的转化率为： α（A）= 注意： （1）同一个可逆反应中，反应物可能有多种，但不同反应物的转化率可能不同。（2）增大一种反应物的浓度，可以提高其他反应物的转化率。 （3）一个确定的可逆反应，温度一定，平衡常数只一个，但平衡常数与平衡转化率之间存在一定的关系，用平衡常数可以计算平衡转化率，用转化率也可以计算平衡常数。 三、化学平衡移动的注意事项 1.①改变平衡体系中固体、纯液体的量，化学平衡不移动。因为固体、纯液体的浓度是常数，增加量不会引起浓度的增大，v（正）、v（逆）不变。 ②在溶液中进行的的反应，若稀释溶液，则反应物、生成物浓度均减小，正逆反应速率均减小，但减小的程度不同，化学方程式中化学计量数和大的一侧减小多，化学平衡向系数和大的一侧移动。 ③改变浓度时，某一速率从原平衡速率开始变化。 2.①对反应体系中无气体物质存在的化学平衡，改变压强，平衡不移动。 ②对反应前后气体的物质的量不变的可逆反应，改变压强，平衡不移动。 ③恒容时入非反应物气体或者稀有气体，容器内气体压强增大，但平衡不移动。 3.温度改变时，正逆反应速率都发生变化，只是程度不同。升高温度，放热反应的反应速率增大的小，平衡向吸热方向移动；降低温度，吸热反应的反应速率减小的小，平衡向放热反应的方向移动。 4.在温度、浓度、压强等影响化学平衡移动的因素中，只有温度变化，平衡一定发生移动。 5.勒夏特列原理 勒夏特列原理又称平衡移动原理，不仅适用于化学平衡移动方向的判断，而且适用于水解平衡、弱电解质的电离平衡、难物的溶解平衡移动方向的判断。 勒夏特列原理的实质是化学平衡移动方向只是削弱了所改变的条件，而不会由于平衡的移动使此改变完全抵消。 【热点透视】 热点题型 【典例1】下列有关化学研究的正确说法是（ ） A．同时改变两个变量来研究反速率的变化，能更快得出有关规律 B．对于同一个化学反应，无论是一步完成还是分几步完成，其反应的焓变相同 C．依据丁达尔现象可将分散系分为溶液、胶体与浊液 D．从HF、HCl、HBr、HI酸性递增的事实，推出F、Cl、Br、I的非金属递增的规律 解析：A.同时改变两个变量来研究反应速率的变化，不容易判断影响反应速率的主导因素，因此更难得出有关规律 B.这是盖斯定律的表述 C.分散系的划分是以分散质颗粒大小来区分的 D.在以酸性强弱作为判断元素非金属性强弱依据时，是以最高价氧化物对应水化物的酸性强弱为判断依据的。 答案：B 命题立意：本题侧重考查反应速率、盖斯定律、分散系、元素周期律重要的基本概念，规律【典例2】研究NO2、SO2 CO等大气污染气体的处理具有重要意义。 （1）NO2可用水吸收，相应的化学反应方程式为 。利用反应6NO2＋ 8NH37N＋12 H2O也可处理NO2。当转移1.2mol电子时，消耗的NO2在标准状况下是 L。 （2）已知：2SO2（g）+O2（g）2SO3（g） ΔH=1