- 1、本文档共8页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
(药剂科各岗位职责
各岗位职责药学技术人员岗位职责(一)划价(审方)人员职责1.在调剂室主任领导下做好处方的审查工作。2.应严格扫行处方制度规定,详细查对处方上所列药品的名称、剂型、规格、剂量、用法。3.若发现处方存在总是如书写不清楚、用法或用量不当、有配伍的错误、缺药等,应及时与书写处方的医师联系,不得自行更改或代用。4.应按规定做好麻醉药品、精神药品的控制应用。5.超剂量的处方须经医生签字。6.审方者应严格按照处方制度规定执行。7.处方计价必须严格按照国家统一规定牌价执行。(二)调配人员职责1.在药物调剂室主任的直接领导下工作。2.调配处方时应严格遵守规程,若标模糊或药品变化等须查询清楚方可调配。3.药品发出前应经过二人核对检查调配品种、数量、药品标、包装质量等,调配人与核对人均须在处方上签名后方可发药。4.调配人员应向病人交待当事人药品用法及注意事项。5.调配人员回答病人提出的总是时,应注意执行医疗保护制度。(三)分装人员职责 1.在调剂室主任的直接领导下做好药品的分装工作。2.对处方常用药品与医师协商品种、规格、数量,做好预包装工作。3.应严格执行药品的分装制度。4.住院病人用药分装的原则是利于病人及时用药和加强药品管理,保证患者的用药安全。(四)总管人员职责1.在调剂室主任直接领导下做好总管药品处方、保证用药安全。2.做好处方的保管工作。3.对处方每日进行分类统计登记数量,并按规定年限保存,一般药品处方保存一年,毒性药品保存二年,麻醉药品处方单独保管,保存三年,精神药品处方保存两年。(五)中药炮制人员职责1.在中药炮制室主任的直接领导下工作。2.对所炮制的药品应注意检查质量,若需洗净、切帛,炮制人员应按中国药典炮制规定合理操作,特殊炮制按医嘱处理。3.加工炮制药品时要严格领交手续,从药库领出,炮制后交中药库,双方在炮制单上签字,然后由药库核算成本入帐。4.炮制过程合理损耗应填损耗单,经科主任批准办理报销出帐手续。5.浸泡药材应用新鲜自来水,不得以金属容器盛放,浸泡过程注意检查,防止药物变质。6.切片应注意规格,饮片需干燥时,不论用何种干燥法不得将饮片直接放在地面上。7.炮制过程中应严格掌握泡制程度,炮制辅料需兑水时,应用开水炮制好的药品应及时出锅。8.炮制炭药要注意防火,炮制后24小时内不准入库,下班前注意检查,.炭药凉透后装入不能燃烧的容器内。9.炮制毒剧药材及有强烈刺激性的药品应与一般药品分开,炮制人员必须穿戴防护用品。加工毒性中药材的用具要专用,用后冲洗干净。(六)煎药员职责1.在中药煎药室主任直接领导下做好煎药工作。2.煎药人员收到煎剂后,应详细核查患者姓名、床号、服药时间、剂数和煎法,遇有疑问应及时与医师及调剂室等有关人员联系。3.对所煎药物以煎出有效成分为度,对单包、先煎、后入。烊化药物应按规程合理操作。4.煎药不得过沸及途中加冷水,若将药液煎干,应另配重煎。5.应按服药日期先后顺序煎药。煎药后核对煎药锅和服药瓶上姓名、日期是否相符,确定无误后方可发药。急诊药物随到随煎。(七)药品采购员职责1.在科主任的领导下,负责全院的药品采购工作。2.根据药品的使用情况,定期制定药品的本年,本季、月份的采购计划,交科主任审查,经医院药事管理委员会研究,院长批准后执行。3.加强资金的合理流动,计划采购,计划用款,避免药品和积压和浪费。4.自觉遵守财务管理的有关规定,廉洁自律,把好药品质量关,不准采购“三无”药品,伪劣药品或非药用品,坚持按药品主渠道购进药品。5.对购进、调进或退库药品,由药品采购人员会同药库管理人员,对品名、规格、收量、批准文号、生产批号、生产厂家、有效期限、外观质量、包装情况、进货价格等逐项验收核对,并由采购人员在原始单据上签字以示负责,发现问题及时解决。6.建立缺药登记薄,对抢救争需药品、采购人员应立即组织进货,以保证抢救治疗的需要。(八)临床药学人员职责1.在临床室主任领导下工作。2.做好用药咨询、新药试验、药品疗效评价并结合临床做好合理而艺术的用药。3.应定期深入临床一线,参加查房及疑难病历讨论、危重病人抢救工作,负责指导临床的合理用药。4.组织检查药品不良反应登记报告制度执行情况,及时汇总药物不良反应,定期向药管会汇报。5.积极开展处方,病历分析、血药浓度监测工作,结合临床制定个体化给药方案,围绕合理用药开展药效学、药代学、生物利用度检测药物在体内的作用。6.定期出刊“临床药学”刊物及“药讯”。7.做好本室仪器的维修、保养、使用登记,保持卫生。(九)药物监督员职责1.药物监督员要履行职责,认真执行药政法规,起到对药品质量的监督、检查工作。2.药品监督员要及时沟通信息,搞好药物不良反应检测,凡科室出现药物不良反应,药品监督员应及时报告临床药学室。3.要及时认真检查病房小药柜的药品管理情况,经常检查科内精神及麻醉药品
文档评论(0)