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乌洛托品 百科名片 乌洛托品 白色吸湿性结晶粉末或无色有光泽的菱形结晶体，可燃。熔点263℃，如超过此熔点即升华并分解，但不熔融。 目录 基本信息 成分信息 药物分析 产品用途 危害概述 急救措施 消防措施 展开 基本信息 成分信息 药物分析 产品用途 危害概述 急救措施 消防措施 展开 基本信息 中文名称：乌洛托品 化学名称：1,3,5,7-四氮杂三环[3.3.1.1]癸烷， 中文别名：六亚甲基四胺　四氮六甲环　六胺　胺仿 六次甲基四胺 英文名称：hexamethylenetetramine 　 英文别名：hexamethylene triamine; 1,3,5,7-tetraazatricyclo[3.3.1.1(3,7)]decane；preparation af；resotropin；hexamethylenetetraamine；aceto hmt; ammonioformaldehyde；formamine；hexa；hexilmethylenamine；methamin; metheneamine；hexamine; hiprex；mandelamine；urex; uroqid；urotropin; hmta；hexaform；1,3,5,7-tetraazaadamantane；[1] 技术说明书编码：484 CAS No.：100-97-0 乌洛托品 EINECS号：202-905-8 InChI：InChI=1/C6H12N4/c1-7-2-9-4-8（1）5-10（3-7）6-9/h1-6H2 分子式：C6H12N4 分子量：140.18 乌洛托品质量标准：GB/T9015-1998 分析项目 标准 纯度≥ 99.5% 水份≤ 0.14% 灰份≤ 0.018% 水溶液外观 澄明合格 重金属（以 Pb计）≤ 0.001% 氯化物（以CL计）≤ 0.015% 硫酸盐（以 SO4计）≤ 0.02% 铵盐计（以NHd4计）≤ 0.001% 成分信息 有害物成分 CAS No. 乌洛托品 六亚甲基四胺 100-97-0 药物分析 方法名称：乌洛托品原料药—乌洛托品的测定—中和滴定法 应用范围：该方法采用滴定法测定乌洛托品原料药中乌洛托品的含量。 该方法适用于乌洛托品原料药。 方法原理：供试品加硫酸滴定液后，加热煮沸至不再发生甲醛臭，加甲基红指示液1滴，用氢氧化钠滴定液滴定，根据滴定液使用量，计算乌洛托品的含量。 试剂：1. 硫酸滴定液（0.25mol/L) 2. 甲基红指示液 3. 氢氧化钠滴定液（0.5mol/L） 4. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液 5.酚酞指示液 6. 基准无水碳酸钠 乌洛托品 7. 基准邻苯二甲酸氢钾 仪器设备： 试样制备：1. 硫酸滴定液（0.25mol/L) 配制：取硫酸15mL，缓缓注入适量水中，冷却至室温，加水稀释至1000mL，摇匀。 标定：取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.8g，精密称定，加水50mL使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1mL硫酸滴定液（0.5mol/L）相当于26.50mg的无水碳酸钠。根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度。 2. 甲基红指示液 取甲基红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4mL使溶解，再加水稀释至200mL。 3. 氢氧化钠滴定液（0.5mol/L） 配制：取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。取澄清的氢氧化钠饱和溶液28mL，加新沸过的冷水使成1000mL，摇匀。 标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约3g，精密称定，加新沸过的冷水50mL，振摇，使其尽量溶解，加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近终点时，应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色。每1mL氢氧化钠滴定液（1mol/L）相当于102.1mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度。 贮藏：置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔内各插入玻璃管1支，1管与钠石灰管相连，1管供吸出本液使用。 4. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液 取0.1%甲基红的乙醇溶液20mL，加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30mL，摇匀。 5. 酚酞指示液 取酚酞1g，加乙醇100mL使溶解。 操作步骤：精密称取供试品约0.5g，置锥形瓶中，加水10mL溶解后，精密加硫酸滴定液（0.25mol/L)50mL，摇匀，加热煮沸至不再发生甲醛臭，随时加近沸的水补足蒸发的水分，放冷至室温，加甲基红指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（