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一、单项选择题 E 3-2、下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是 E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂 D 3-3、下列叙述哪个不正确 D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性 C 3-4、下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨基的是C. Propantheline bromide D 3-5、下列与epinephrine肾上腺素不符的叙述是 D. ?-碳以R构型为活性体，具右旋光性 C 3-6、临床药用(－)- ephedrine的结构是C. E 3-7、Diphenhydramine盐酸苯海拉明属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型E. 氨基醚类 A 3-8、下列哪一个药物具有明显的中枢镇静作用A.Chlorphenamine C 3-9、若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为 C. －S－ E 3-10、Lidocaine（利多卡因）比procaine（普鲁卡因）作用时间长的主要原因是E. 酰氨键比酯键不易水解 B 4-2. 属于钙通道阻滞剂的药物是 B. D 4-3. 华法林E. Losartan（氯沙坦） D 4-7. 口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是： D. 盐酸胺碘酮 A 4-9. 属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是：A.依普沙坦 E 4-10 . 下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物？ E. 阿托伐他汀 C 5-1、可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是C. 西咪替丁 B 5-2、下列药物中，不含带硫的四原子链的H2-受体拮抗剂为B. 罗沙替丁 E 6-1、下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中E. 萘丁美酮 C 6-2、下列环氧酶抑制剂中，哪一个对胃肠道的副作用较小C. 塞来昔布 E 6-3、下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物E. 保泰松 A 6-4、下列非甾体抗炎药物中，那个在体外无活性A. 萘丁美酮 D 6-5、临床上使用的布洛芬为何种异构体D. 外消旋体 D 6-6、设计吲哚美辛的化学结构是依于D. 赖氨酸 E 6-7、芳基丙酸类药物最主要的临床作用是E. 消炎镇痛 C 6-8、下列哪种性质与布洛芬符合C. 可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中 D 6-9、对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？D. N-乙酰基亚胺醌 D 6-10、下列哪一个说法是正确的D. COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应 E 7-1 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括E.硝基咪唑类 A 7-2 环磷酰胺的毒性较小的原因是 A. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物 B 7-3 阿霉素的主要临床用途为B. 抗肿瘤 A 7-4 抗肿瘤药物卡莫司汀属于 A. 亚硝基脲类烷化剂 E 7-5 环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是E. 磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥 C 7-7 下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物C. 多柔比星 D 7-9 下列哪个药物不是抗代谢药物D. 卡莫司汀 A 9-1、环丙沙星的化学结构为 A. B 9-3、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的 B. 2位上引入取代基后活性增加 D 9-4、喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基D. 8位 C 9-5、喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代基C. 7位 A 9-8、最早发现的磺胺类抗菌药为A. 百浪多息 B 9-9、能进入脑脊液的磺胺类药物是B. 磺胺嘧啶 C 9-11、下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的 C. 以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强。 A 9-12、下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是A. 伊曲康唑 B 9-13、多烯类抗真菌抗生素的作用机制为B. 损伤细菌细胞膜 10-1、?-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是 E. 抑制?-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度 C 10-2、下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是C. 可抑制?-葡萄糖苷酶 B 10-3、下列口服降糖药中，属于胰岛素分泌模式调节剂的是B. Nateglinide D 10-4、下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是 D. 第一代与第二代的体内代谢方式相同 C 10-5、下列与metformin hydrochloride不符的叙述是C. 可促进胰岛素分泌D 11-1、雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是D. 雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具 、雌醇17α位引入乙炔基C. 阻止17位的代谢，可口服 B 11-3、可以口服的雌激素类药物是B. 炔雌醇 A 11-4、未经结构改造