(药分各章习题2.docVIP

药物分析习题 第一章 药品质量研究的内容与药典概况 一、单选题 1．中国药典规定“精密称定”时，系指重量应准确在所取重量的 A．百分之一 B．千分之一 C．万分之一 D．百分之十 E．千分之三 2．中国药典(2010年版)中规定，称取“2．00g”系指 A．称取重量可为1.5—2．5g ?????B．称取重量可为1．95—2．05gC．称取重量可为1．995—2．005g D．称取重量可为1．9995—2．0005g E．称取重量可为1—3g 3．药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 A．士0．1％ ?B．土1％ ?C．土 5％ ?D．土l0％ ?E．士 2％4. 关于中国药典，最正确的说法是 A．一部药物分析的书 ??B．收载所有药物的法典?? C．一部药物词典 D．我国制定的药品标准的法典 ??E．我国中草药的法典 5. 按药典规定，精密标定的滴定液 (如盐酸及其浓度)正确表示为A. 盐酸滴定液 (0.152mo1/L) B. 盐酸滴定液 (0.1524mo1/L)C. 盐酸滴定液 (0.152M/L) D. 0.1524M/L盐酸滴定液 E. 0.152mo1/L盐酸滴定液 6. 在中国药典中，通用的测定方法收载在 A. 目录部分??? B. 凡例部分?? C. 正文部分??D. 附录部分? ?E. 索引部分 7. 中国药典的凡例部分 A. 起到目录的作用 B. 有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品、计量等内容 C. 介绍中国药典的沿革 D. 收载药品质量标准分析方法验证等指导原则 E. 收载有制剂通则 8. 2.050×10-2是几位有效数字（ ）。A、一位 B、二位 C、三位 D、四位 9．用25ml移液管移出的溶液体积应记录为（ ）ml。 A、 25.00 B、 25 C、 25.0 D、25.000 10．在分析过程中，通过（ ）可以减少偶然误差对分析结果的影响。 A、增加平行测定次数 B、作空白试验 C、对照试验 D、校准仪器 11．我国解放后第一版药典于 A．1951年?? B．1950年??? C．1952年 D．1953年? E．1955年 12．至今我国共出版了几版药典 A．3版???? B．5版???? C．7版????? D．8版????? E．9版 13．我国出版的最新药典是 A．2002年版?? B．95年版?? C．98年版?? D．2050年版?? E．2010年版 14．我国药典几年修定一次 A．1年???? B．3年????? C．5年????? D．7年???? E．10年 15．我国药典名称的正确写法应该是 A．中国药典?? B．中国药品标准（2010年版）?? C．中华人民共和国药典 D．中华人民共和国药典（2010年版）?????????? E．药典 16．中国药典（2010年版）规定盐酸苯海拉明的含量按干燥品计算，不得少于99.0%，这一含量应是 A．盐酸苯海拉明的真实含量????????? B．盐酸苯海拉明的规定限度 C．盐酸苯海拉明的含量????????????? D．盐酸苯海拉明干燥品的含量 E．按盐酸苯海拉明计算的含量 二、配对题 [1—3] 物理量的单位符号为：1．波数 2．压力 3．长度A．kPa ?? B．Pa·s? C．mm2／s ?D．cm-1? E.μm[4—7] 4．药品的质量标准应处在药典的 5．对溶解度的解释应处在药典的 6．通用检测方法应处在药典的 7．制剂通则 A．附录???? B．正文???? C．凡例???? D．通则????? E．一般信息 三、多选题 1．对照品系指 A．自行制备、精制、标定后使用的标准物质B．由指定的国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应的标准物质C．按效价单位(或μg)计 D．均按干燥品(或无水物)进行计算后使用E．均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等 2. USP正文部分所收载的质量标准中，主要内容有 A. 鉴别 ????B. 含量测定??? C. 作用与用途 ???D. 性状??? E. 检查3.检验报告应有以下内容 A. 供试品名称 ??B. 外观性状 ??C. 取样日期 D. 送检人签章?? E. 复核人签章 4. 美国药典 A. 缩写是USP????B. 是PUS???C. 现行版本是24版 D. 现行版本是25版???E. 与NF合并出