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本发明是有关氢氧化钡水合物脱水的方法。八水合、一水合氢氧化钡和无水氢氧化钡都是明确界定的化合物。结晶水含量在一到八之间的产物（氢氧化钡）也是工业上常用的。八水合氢氧化钡共熔融于其结晶水中。除非在 300℃以上的温度下长时间的加热，否则这些水无法从溶液中除去。这个过程伴随着令人讨厌的飞溅和结壳现象。在大约130℃的温度和减压条件下脱水能实现对该方法的改进 。当缓慢加热时，八水合氢氧化钡将在低于其共熔点即78℃的温度下失去部分结晶水，从而使得整个脱水过程保持在固态中进行。这种方法的缺点是所进行的脱水过程时间长，结晶水释放非常缓慢。两种情况下都不可能在工艺过程中定量地控制脱水的程度。现在发现可以通过两种方法把氢氧化钡水合物中的结晶水除去：将其在某一有机溶剂中加热，水可以通过与溶剂一起共沸蒸馏而除去；或在升温条件下用合适的溶剂将水从氢氧化钡水合物中浸提出去。然而，所选择的溶剂必须对氢氧化钡是化学惰性的，且可能是一种混合溶剂。液相时以任意比例都不能和水互溶的有机溶剂在进行共沸蒸馏时是特别有用的，因此使用装有溢流口的接收器可以连续并完全地将水分离出去。因而使用一定量的溶剂就可能使相当大量的氢氧化钡水合物脱水。对于八水合氢氧化钡而言，所选择的溶剂必须具有与同成分熔点即78℃相近的沸点和低于此熔点的共沸点。在另一个把氢氧化钡水合物与有机溶剂一起加热的过程中，结晶水是通过一种无水的有机溶剂或溶剂混合物浸提而除去的，这种溶剂对于氢氧化钡是化学惰性的，且在液相可以与水以任意比例互溶，脱水过程的温度高于八水合氢氧化钡的共熔点而低于溶剂或溶剂混合物的沸点。人们提出了一种方法来干燥由疏水的细颗粒组成的含水的糊状物或淤泥状物：即将这些糊状物与第二种液体混合（该液体与水完全不能混溶，而且它与固体之间的胶粘亲和力大于水），然后通过（第二种液体）置换水的方法把固体从水里分离出来，再通过蒸馏的方法将第二种液体除去，直至糊状物干燥。合适的置换液体如甲苯或其它苯的同系物，以及各种氯代烃。当含水糊状物的流动性通过进一步加入水的方法可能得到改进后，大部分粘附的水可以从中除去。这些水被第二种液体取代后无需通过加热，可用如过滤的方法分离出去。少量残留的仍然粘附在疏水固体上的水可以通过与第二种液体共沸蒸馏一起除去。这种方法的目的是通过利用第二种液体具有比水更强的润湿能力，来干燥其他方式难以干燥的、由疏水的细颗粒组成的含水糊状物，同时该方法从热能消耗角度来说是比较经济的。与上述方法不同的是，本方法和脱水有关，也就是从氢氧化钡水合物除去结晶水，脱水行为受共价键所限制，并且在实践中可以制备具有不同性质的化合物。脱水与加热干燥的水合起始物质同时进行，并通过两种方式实现：即通过结晶水与一种满足此目的的溶剂共沸蒸馏的方法；或者通过在一定温度下用一种与水以任意比例互溶的无水有机溶剂浸提然后过滤的方法。因此，这两种方法的目的和操作方式是不同的。本发明现将通过以下例子加以阐明：例1：在不停地搅拌下，150g八水氢氧化钡和500mL苯在带有一配有溢流口的接受器的装置里一起缓慢加热回流。在苯和水混合物的共沸温度即69.3℃时，第一个蒸馏物（馏分）出现。90分钟后接收器中收集到相当于7分子结晶水量的水。在继续加热的过程中温度升高到80.2℃。直到加入新的八水合氢氧化钡，使得温度下降，并且脱水过程继续进行。最后取出所形成的一水合氢氧化钡的苯悬浮液并过滤，粘附的苯通过简单的抽真空方法从底物中除去。（过滤得到的）苯滤液马上重新用于进一步的脱水。例2：依照例1（方法）得到的100g一水合氢氧化钡按上述方式用300 mL甲苯处理。脱水过程进行完全，获得无水氢氧化钡。甲苯和水混合物的共沸温度是84.1℃。例3：在80摄氏度下，50g八水合氢氧化钡用1000 mL无水二氧六环（二恶烷 ）浸提，剧烈搅拌混合物。一小时后过滤混合物。氢氧化钡以一水合物的形式出现。我们要求的权限是：1. 一种氢氧化钡水合物的脱水方法，在该方法中结晶水通过在一种对氢氧化钡是化学惰性的有机溶剂或混合溶剂中加热而抽提出去。2. 一种按权限1要求的方法，在该方法中结晶水通过与一种对氢氧化钡化学惰性的有机溶剂或混合溶剂共沸蒸馏而除去。3. 一种按权限1要求的方法，在该方法中结晶水通过在一种对氢氧化钡化学惰性并且与水以任意比例互溶的有机溶剂或混合溶剂中浸提而除去，这个过程在高于八水合氢氧化钡的同成份熔点并低于溶剂或溶剂混合物的沸点的某一温度下进行。4. 一种氢氧化钡水合物充分脱水的方法，如上文描述的所有例子。 本标准以固定名称D465（分类代码＋ 标准号）发行：紧接名称后的数字指出了最初采用的年份（制定年份），或有修订时最后修订的年份。圆括号内的数字是最终重新审定的年代。上标ε表示最终修订或重新审定后的编辑性修改。本测试方法的权