02-习题.pptVIP

00-7-10 2 3 7 10 11 13 14 17 22 25 28 29 30 33 34 *35 * 提示: 放映时按鼠标右键, 从快捷菜单中选择“定位”? “按标题” ? “？”(题号), 便可调出所需要的习题. 5mol的理想气体于始态 t1 = 25℃, p1 = 101.325kPa, V1恒温膨胀至末态, 已知末态体积V2= 2V1, 分别计算气体膨胀时反抗恒定外压 p(环) = 0.5p1及进行可逆膨胀时系统所作的功, 并在p -V图上绘出两种不同途径的功所对应的面积. (1)恒外压膨胀 (2)可逆膨胀 p (环) V p1 V1 p2 V2 体积功大小示意图 －W1 －W2 1mol理想气体由202.65kPa, 10dm3 恒容升温, 使压力升高到2026.5kPa, 再恒压压缩至体积为1dm3. 求整个过程的W, Q, ? U, 及? H. p1 = 202.65kPa V1 = 10dm3 T1 p2 = 2026.5kPa V2 = 10dm3 T2 p3 = 2026.5kPa V3 = 1dm3 T3 = T1 (1)恒容 (2)恒压 因 p1V1 = p3V3, 所以T3 = T1; 又因是理想气体, 故? U = 0, ? H = 0. Q =－W =－W2 = p2(V3 － V2) = 202.65 ? 103Pa ? (1－10) ? 10－3m3 =－18.239kJ 1mol理想气体由27℃, 101.325kPa受某恒定外压恒温压缩到平衡, 再恒容升温至97℃, 则压力升至1013.25kPa. 求整个过程的W, Q, ?U, 及?H. 已知该气体的CV,m恒定为20.92J?mol－1 ? K－1. t1 = 27℃ p1 =101.325kPa V1 t2 = t1 p2 = p (环) V2 t3 = 97℃ p3 = 1013.25kPa V3 = V2 (1)恒温恒外压 (2)恒容 W = W1 = － p(环)(V2－V1) = － p2(V2－V1) = － (p2V2 － p3 T2 V1 /T3) = －nRT2 (1－p3 T2 /p1T3 ) =－1? 8.314 ? 300.15[1－1013.23 ? 300.15/(101.325 ? 370.15 )]J = 17.74kJ p (环) = p2 = p3 T2 /T3 ?U = nCV,m(T2－T1) = 1 ? 20.92(97－27)J = 1.464kJ ?H = nCp,m(T2－T1) = 1 ? (20.92 + 8.314)(97－27)J = 2.046kJ Q = ?U－W = (1.46－17.74)kJ =－16.276 kJ 已知CO2的Cp,m={26.75+42.258 ?10－3T/K-14.25 ?10－6(T/K)2} J?mol－1?K－1. 试求100kg常压, 27℃的CO2恒压升温至527℃的?H, 并按定义求算该温度范围内的平均定压摩尔热容. 水煤气发生炉出口的水煤气的温度是1100℃, 其中CO及H2的体积分数各为0.50. 若每小时有300kg水煤气由1100℃冷却到100℃, 并用所回收的热加热水, 使水温由25℃升高到75℃. 试求每小时生产的热水量. 从附录查得两者的热容后求平均热容: 每小时300kg水煤气降温所放出的热: 每小时生产75℃的热水的质量为: 已知25℃水的饱和蒸气压为3.167kPa, 它的?vapHm(298.15K) = 44.01kJ?mol－1. 今有1mol 25℃水在相对湿度为30%的101kPa大气中蒸发, 试求所需的热, 并由此题的计算过程体会到: 只要蒸发过程中液相的焓随压力变化可以忽略, 气体可被视为理想气体, 则摩尔蒸发焓与压力无关. n = 1mol, 恒温298.15K p(总)=101kPa 恒压蒸发 H2O(l) p1 = 101kPa H2O(g), 空气中 p(H2O) = 3.167kPa ? 0.3 H2O(l) p2 = 3.167kPa (1)水降压 H2O(g), 纯态 p3 = p2 (2)可逆蒸发 (3)理想气体扩散 dH = dU + d(pV) = dU + pdV + Vdp 上述计算表明, 在液体的蒸发过程中, 若忽略外压对液体焓值的影响, 气体可视为理想气体, 则液态物质的摩尔蒸发焓与压力的大小无关. 压力恒定下单位质量物质升温1K所需的热称为定压热容, 以Cp表示, 常用单位是J