自治区2012年高技术研究发展计划..docVIP

序号 项目编号、名称 主要内容及考核指标 起止年限 主要承担单位 项目负责人 细毛羊主要经济性状全基因组关联研究 利用OvineSNP50全基因组分型芯片技术和现代统计分析技术建立合理、优化的细毛羊全基因组关联分析技术体系，通过实施细毛羊主要经济性状（生长、羊毛品质及产量等性状）的全基因组关联分析，探寻与不同经济性状关联的分子标记／功能基因。筛选出与细毛羊主要经济性状关联的分子标记／候选基因6个以上； 发表论文3篇以上。 实施地点：伊犁州新源县 2012-2014年 新疆畜牧科学院畜牧科学研究所、中国农业大学、新疆巩乃斯种羊场 狄江 新疆地方绵羊品种全基因组SNP“指纹型”遗传信息分析平台的建立 选择新疆5个绵羊品种，即阿勒泰羊、巴音布鲁克羊、喀什库尔干羊、哈萨克羊和巴士拜羊为研究对象，利用覆盖绵羊全基因组的SNP芯片分型技术，通过各种相关的统计分析模型和方法，获得： (1) 阿勒泰羊、巴音布鲁克羊、喀什库尔干羊、哈萨克羊和巴士拜羊5个绵羊品种的SNP多态性信息数据库。(2) 适合上述5个新疆绵羊地方品种种质鉴定的不同SNP位点组合构成的遗传信息数字化数据库。(3) 建成从参考羊群及其表型性状的选择与收集、羊SNP50K芯片分析、数据统计分析、筛选遗传参数的确定以及质量控制标准一系列技术环节在内的、适宜于绵羊种质资源保护的全基因组SNP遗传信息数据分析平台。(4) 发表sci论文1-2篇，培养研究生3-5人，申报国家发明专利1-3项。 实施地点：乌鲁木齐市沙依巴克区 2012-2014年 新疆畜牧科学院中-澳大利亚绵羊育种研究中心、新疆畜牧总站 李文蓉 3 玉米Ga1-S基因分子标记的开发及其在制种隔离中的应用 以Ga1-S基因导入普通玉米自交系w22构建的近等基因系w22（ga1-s/ga1-s）和w22/Ga1-S（Ga1-S/ga1-s）为材料，筛选与Ga1-S基因紧密连锁的分子标记(=1cM) 5个以上；以爆裂玉米(Ga1-S/Ga1-S)为供体，将Ga1-S基因分别导入普通玉米自交系，并通过上述筛选的分子标记辅助选择Ga1-S位点纯合的自交系3-5个；将Ga1-S基因分别导入普通玉米骨干自交系昌7-2、郑58中，通过分子标记辅助选择具有纯合Ga1-S基因后代(Ga1-S/Ga1-S)，与普通玉米相间种植，异交结实率为0；申请单向杂交不亲合基因Ga1-S共体爆裂玉米保护材料1份；发表SCI 论文1-2篇，培养博士研究生和硕士研究生各1名。 实施地点：昌吉市 2012-2014年 新疆祥丰生物科技有限公司、中国科学院遗传与发育生物学研究所 李玉峰、 陈化榜 4 瘤胃微生物非淀粉多糖水解酶基因资源的收集与利用 以瘤胃微生物为研究对象，通过宏基因组学技术筛选、鉴定和发掘一组新的瘤胃纤维质水解酶资源；利用基因工程技术构建基因工程菌并实现高效表达。通过研究解决目前复合酶制剂酶谱复杂、纯度和活性较低、酶制剂产品设计和定位困难等问题。通过研究搭建瘤胃微生物宏基因组研究平台1个；构建高质量的瘤胃微生物宏基因组文库2个；获得具有应用价值的纤维质水解酶基因资源2-3个；获得具有独立知识产权的纤维质水解酶基因工程菌3-4个；木聚糖酶活力不低于10000U/g，葡聚糖酶活力不低于1500U/g 三种抗逆基因在棉花新种质创制中的应用研究 分别分析干旱、盐碱、低温三种抗逆基因的抗逆机制；明确三类抗逆基因在转基因棉花中的抗逆功能及其差异。通过转棉花，对三类抗逆基因应用于棉花抗逆（旱、盐碱、寒）育种的价值进行评价，从而筛选到可为新疆棉花抗逆基因工程育种利用的基因。创制10-20份优异转基因抗逆新疆棉花新材料；国内核心期刊论文2-3篇，培养博士1名、硕士2名；提交研究报告1份。 联合矮败轮回、诱变等技术开展小麦种质创新及品种选育 对矮败轮回选择和诱变两种小麦育种高技术进行研究，根据南北疆生态条件和种植模式的需求，建立6个矮败轮回选择群体；充分利用矮败轮回选择技术中多代群体内自由授粉所形成的基因重复，和诱变技术诱发小麦多基因类型的遗传变异的特点，通过与传统育种手段相结合，创新种质 基于生物防治策略防治棉田害虫的功能基因的分离、鉴定及利用 采用两种策略对提高棉花中萜类合成相关基因进行分子机制研究，一是利用藏红花中的特有萜烯代谢途径的基因UGTCs4以及UGTCs5这两种基因；二是利用扣除杂交或mRNA差异显示等方法，从棉花中筛选出对棉田害虫有防治功能的萜类代谢过程中合成的基因，通过将该类基因在大肠杆菌、拟南芥或烟草等模式植物中进行功能验证。 分离鉴定具有防治棉田害虫的功能基因1-2个；培育抗虫转基因单株4-5个；申请发明专利1项； 发表sci论文1－2篇，国内论文2-3篇。 实施地点：乌鲁木齐市、玛纳斯县 2