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陈纳米晶化
激光诱导Fe基非晶合金的表面纳米晶化 主讲人: 陈岁元 第一章 激光诱导Fe基非晶软磁材料的纳米晶化 Fe基非晶纳米软磁材料的发展 表面纳米化的概念 激光诱导Fe基非晶合金纳米化的国内外研究现状 第二章 研究方法 2.1 研究材料 2.2 实验设备和装置 2.3 激光与材料的交互作用 2.4 实验原理 2.5 纳米材料结构表征 2.1.2 激光诱导Fe基非晶表面纳米化材料 本实验中所用的Fe基非晶为Fe73.5Cu1Nb3Si13.5B9、Fe78Si9B13合金薄带,由北京钢铁研究总院提供,通过单轨熔体急冷法制备,薄带试样宽度为20mm,厚度为30mm。 2.3 激光与材料的交互作用 激光与材料的交互作用从入射激光被物质反射和吸收开始。根据材料吸收激光能量而产生的温度升高,可以分为如下几个阶段: 1 无热或基本光学阶段。反射、透射和吸收。 2 相变点以下(T<Ts)加热。传热。 3 在相变点以上但低于熔点(Ts<T<Tm)加热。传热 和质量传递。主要工艺为激光相变硬化。 4 介于熔点气化点间(Tm<T<Tv)加热。熔池外:传 热,熔池:传热、对流和传质。主要工艺为激光熔凝 处理、激光熔敷、激光合金化和激光传导焊接。 5 汽化点以上(TvT)加热。等离子体现象。 激光诱导Fe基非晶带纳米化的作用属于2、3阶段。 2.4.4 穆斯堡尔谱分析原理 穆斯堡尔谱学分析的原理主要是基于穆斯堡尔效应。非晶的穆斯堡尔谱实际上是多个亚谱的叠加,每套亚谱均反映一种Fe原子的组态。下面着重介绍描述穆斯堡尔谱形状特征的几个参量: 同质异能移d(IS) 电四极裂距ΔEQ(QS) 超精细磁场Hhf 同质异能移d (IS) 同质异能移又称化学位移。同质异能移取决于原子核有关的因子(核半径及其变化)以及与核外电子有关的因子(原子核处电子电荷密度e|y(0)|2) ,其表达式可写为 d=(1/5e0)Ze2R2(ΔR/R)(|y(0)|a2-|y(0)|S2) 其中R为原子核半径,|y(0)|a2和|y(0)|S2分别是放射源和吸收源中原子核S层电子电荷密度。 电四极裂距ΔEQ(QS) 很多原子核的电荷分布是偏离球对称的,对于不同的激发态,偏离程度也不同。表征这种偏离情况的参数定义为电四极矩。当原子核周围的电荷呈非对称分布时,在核处就会存在电场梯度。如果原子核具有核四极矩,便会引起电四极相互作用,从而引起核能级简并部分消除,即发生能级分裂。在不对称参数h=0的情况下,电四极矩可表示为 ΔEQ=(eQVzz/4)(3cos2b)/2 式中,b是电场梯度主轴与自旋方向间的夹角,Vzz为核处电场梯度。通过对电四极分裂的的分析,可研究形变、杂质和缺陷的影响、配位场、极化、结构等涉及共振原子核所在处电荷分布局部对称性的课题。 超精细磁场Hhf 在原子核处常常存在磁场H。 H = Hi + Hex。当吸收体未加外磁场时,只存在内磁场Hi,通常把这个场称为超精细磁场,符号记为Hhf,主要由原子本身未满壳层产生的磁矩所决定,可以确定物质的相或定出每个相中原子和电子的组态。 Hhf = Hc + Hd + Hl Hc是费米接触场。这个内磁场来源于穆斯堡尔核外的自旋未被抵消的d电子(或f电子)与s电子的交换作用。这种交换作用使得在核位置处的两种自旋的s电子s↑和s↓具有不同的电子云密度,于是在核位置处呈现一个未被抵消的电子自旋磁矩,所产生的净磁场就是费米接触场。 Hd是核外电子自旋磁矩在核位置处产生的磁场。 Hl是核外电子绕核运动的轨道磁矩在核位置处产生的磁场。 2.5 纳米材料结构表征 透射电镜分析:用EM400T透射电镜,分析样品的结构、形貌、大小、分布。 图象分析:利用ISA-4图象分析仪,对产物形貌照片进行粒度分析,测定材料粒度分布范围。 X射线衍射分析:利用日本理学D/max-rB型X射线衍射仪对样品的相结构进行分析。 穆斯堡尔谱仪分析:利用FH-1918透射穆斯堡尔谱(TMS)仪对样品相微结构进行分析。 显微硬度:利用ПМТ显微硬度仪对样品的显微硬度进行测量。 磁性:利用CD4型磁性测量装置对饱和磁感应强度、矫顽力、剩余磁感应强度和最大磁导率进行测量。 第三章 CO2激光诱导非晶Fe73.5Cu1Nb3Si13.5B9表面纳米化 3.1 引言 3.2 研究方法 3.3 实验结果与分析 3.4 本章小结 3.1 引言 显微组织结构为纳米级a-Fe(Si)加非晶相双相组织的Fe73.5Cu1Nb3Si13.5B9由于其具有高导磁率和饱和磁化强度,成为重
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