* 镇痛药的起源 公元前200年古希腊人用罂粟的浆汁(阿片)来治疗疾病 * 阿片成分 吗 啡 10 % 可待因 0.5 % 蒂巴因 0.2 % 罂粟碱 1.0 % 那可丁 6.0 % 吗啡的分子结构 17 吗啡的结构特点 5个环,母核上18个原子,16个碳,一个氧,一个氮 ABC氢化菲核,D哌啶,E呋喃 3位酚性羟基(pka9.85),17位叔胺(pkb6.13) 5、6、9、13、14为不对称碳原子 (-)吗啡有效(5R,6S,9R,13S,14R) ABE平面和CD平面互成斜T型 2、吗啡的性质 酸碱两性 易被氧化成伪吗啡(双吗啡)和N-氧化吗啡 酸性条件下稳定,PH 3-5 酸性条件下加热,生成阿扑吗啡 注射用,作用于阿片受体,过量用纳络酮解救 吗啡的不良反应(呕吐,便秘,嗜睡,呼吸抑制等) * (2) 稳定性 a. 3位酚羟基的存在,使吗啡及其盐的水溶液不稳定,放置过程中,受光催化易被空气中的氧氧化变色,生成毒性大的双吗啡(或称伪吗啡)和N-氧化吗啡。 (1)酸碱性 * b. 吗啡的稳定性受pH和温度影响 pH=4最稳定,中性和碱性条件下极易被氧化; 吗啡注射液,pH=3-5,充入氮气,加焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠等抗氧化剂。 * 吗啡与酸性条件加热,经分子重排可生成阿扑
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