伴性遗传及_判断.pptVIP

伴 性 遗 传 及 判断 一、性别决定 1.性别决定：雌雄异体生物决定性别的方式 人类性别为何男女性别比接近1：1？ 遗传图解 视野拓展-----其他生物的性别决定(染色体倍数决定) 蜜蜂的性别决定:与染色体数量、发育有关 (1)常染色体显性遗传： ①男女患病的机会相等；②患者双亲中必有一方是患者，患者多为杂合体；③家族中的患者有世代的连续性（患病的子女其父母中、祖父母或外祖父母中必有患者）；④双亲无病时，子女一般不会发病，一旦发病可能是基因突变。 (2)常染色体隐性遗传： ①男女患病的机会相等；②患者的双亲表现型往往正常，但都是致病基因的携带者。出生患儿的可能性约为1/4,患者同胞约有2/3的可能性为致病基因的携带者;③家族中患病者是散发的，没有世代的连续性；④近亲结婚时，子女中隐性遗传病发病率显著增高。 2.伴性遗传与性别标识 荨麻的性别决定是(XY型)宽叶(B)对狭叶(b)是显性,雄株能够提高麻的产量,在生产中要求幼苗时就能分辨雌雄株,应采取的杂交方式是_______. 3.伴性遗传与致死效应 雌雄异株的高等植物剪秋箩有宽叶、窄叶两种类型。某科学家在研究剪秋箩叶形性状遗传时，做了如下杂交实验： 　 4.伴性遗传中的基因频率计算 1.调查得知,某小学的学生中基因型频率的比例为:XBXB44%、XBXb5%、XbXb1%、XBY43%、XbY7%,则b基因频率是( ) A.13.2% B.5% C.14% D.9.3% 总结: 6.伴性遗传与遗传病防治 下图为患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，据图回答： （1）甲病致病基因位于 染色 体上，为 遗传。 （2）从系谱图上可以看出甲病的 遗传特点是____ ______ ；子 代患病，则亲代必 _____； 若Ⅱ5与另一正常人婚配，则其 子女患甲病的概率为 。 7.伴性遗传与性染色体变异 一个色盲女人与一个正常男人结婚，生下了一个XXY色觉正常男孩，男孩染色体变异的原因可能是（ ） A、在减数第一次分裂的后期，XY分到了同一极，产生了含有了XY的精子受精所致 B、在减数第二次分裂的后期，两条性染色体分到了同一极，产生了含XX的精子受精所致 C、在减数第一次分裂的后期，两条性染色体分到同一极，产生含XX的卵子受精所致 D、在减数第二次分裂的后期，两个性染色体分到同一极，产生了XX的卵子受精所致 性染色体同源区段基因的特殊遗传方式 假设控制某个相对性状的基因A（a）位于X和Y染色体的同源区段。那么这对性状在后代男女个体中表现型也有差别。例如：母本为XaXa ，父本为XaYA ，则后代男性个体为______，表现型为________；后代女性个体为____，表现型为______。母本为XaXa ，父本为XAYa ，则后代男性个体为______，表现型为________；后代女性个体为____，表现型为______。 下图是人的XY染色体示意图,据图回答相关问题. 1可表示_____染色体,区段 Ⅱ联会发生在_______时期, 色盲基因与外耳道多毛症基 基因分别位于___和___段. XAXa×XAYa和XAXa×XaYA子 代性状是否相同__________。 1号染色体上的隐性基因都能在该个体中表现出 来的原因是______________________________ * 蛾类、鸟类 人、哺乳类、果蝇 生物类别 A+Z A+Z或A+W A+X或A+Y A+X 性细胞染色体 2A+ZZ 2A+ZW 2A+XY 2A+XX 体细胞染色体 ♂ ♀ ♂ ♀ 性别 ZW型 XY型 类型 XX XY X X Y XX XY 亲代 配子 子代 比例 1 ： 1 女性只产生一种类 型的卵子，而男性 则产生含X或Y染 色体的两种等比的 精子，且精卵结合 是随机的。所以男 女性别约比为1：1 （2009年黄冈模拟）下列有关性染色体的叙述正确的是（ ） A．性染色体只存在于与生殖有关的细胞中 B．X和Y染色体因大小不一，因此不是同源染色体 C．体细胞中也含有常染色体和性染色体 D．人的精子中只含有常染色体和Y染色体 C 蜂王32 雄蜂16 16 16 16 雄蜂16 雌蜂32 亲代 配子 子代 工蜂 蜂王 蜂王浆 × 孤雌生殖 伴 性 遗 传 概念：基因位于 上，在遗传表现上总是和性别相关联的遗传现象 特点 （1）致病基因位于 染色体上 （2）