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第十章 配位化合物 10.1 配合物的基本概念 10.2 配位化合物的价键理论 10.3 配位平衡 10.1 配合物的基本概念 10.1.1 配位化合物及其组成 10.1.2 　配合物的类型 10.1.3　配合物的命名 　　　与中心原子形成配位键的阴离子或分子称为配体，配体中与的直接结合原子称为配位原子。 10.1.3　配合物命名 阴离子配位体-中性分子配位体-合字-中心离子(氧化数) [例] 配合物[Cr(NH3)5Br]SO4，中心离子是__________， 配位体是___________ 配位原子是______________， 配位数________，配离子的电荷数是__________, 中心离子的氧化数是__________，内界是___________， 外界是_______________。 10.1.3 配合物的异构现象 10.1.5 配合物的磁性 10.2 配位化合物的价键理论 10.2.1 配位化合物价键理论的要点 10.2.1 配位化合物价键理论的要点 10.2.2 配离子的形成 形成内轨配合物或外轨配合物, 取决于中心 原子的电子层结构和配体的性质： (3)当中心原子的电子层结构既可以形成内轨 配合物，又可以形成外轨配合物时，配体就成为 决定配合物类型的主要因素。 10.3 配位平衡 10.3.1 配离子的稳定常数 10.3.1 配离子的稳定常数 例： 在0.20mol.L-1 Na[Ag(CN)2]溶液中,加入等体积水稀释,下列那种粒子的浓度变为0.10mol.L-1________ A. Na+ B. [Ag(CN)2]- C. Ag+ D. CN- 例： 往组成为CrCl2.4NH3.2H2O的化合物溶液中加入足量的AgNO3，有2/3的氯生成氯化银沉淀。该化合物的维尔纳化学式为—————— A. [Cr(NH3)4(H2O)2]Cl3 B. [Cr(NH3)4Cl2]Cl C. [Cr(NH3)4(H2O)Cl]Cl2 D. [Cr(NH3)3Cl3] [例10.5] AgCl Ag(NH3)2+ + Cl- + 2NH3 =1.1 × 107 × 1.8 × 10-10 = 2.0 × 10-3 X=4.7 ×10-2 mol 解:设最多可溶解x mol AgCl c始 1.0 0 0 ?c x 2x x x c平 1.0-2x x x Cu2+ + 2e = Cu Cu2＋＋4NH3 = Cu(NH3)42＋ 若在铜电极加入氨水 使得c(Cu2+)减少,电极电势降低 铜电极的电极反应: 10.3.5 配位平衡与电极电势 Cu2+ ＋ 2e = Cu Cu2＋＋ 4NH3 = Cu(NH3)42＋ Cu(NH3)42＋ + 2e = Cu + 4NH3 对于电极反应: 若处于标准状态下 非状态下 Cu(NH3)42＋ + 2e = Cu + 4NH3 对于电极反应: 标准状态下 非状态下 Ag(NH3)2+ + e = Ag + 2NH3 电极反应 标准状态下 非状态下 对比 Ag+ + e = Ag 电极反应 Ag+ + CN? Ag(CN)2 ? Ag(CN)2- Ag(NH3)2+ Ag + + 2NH3 Ag(NH3)2+ CN- 10.3.6 配离子的转化 (2)-(1)得 Ag(NH3)2+ = Ag(CN)2- + CN- + 2NH3 Ag(CN)2- Ag(NH3)2+ A C * 普通化学课件 2010 General Chemistry luomw@163.com 材料化工学院 10.1.1 配位化合物及其组成 与中心离子结合的阴离子或分子称为配位体 与中心离子直接结合的配位原子总数称为该中心离子的配位数 配位数 内界 外界 配位化合物(简称配合物) 组成 中心离子 配位体 (配离子) (Coordination Compound) 在配合物中，接受孤对电子的的阳离子