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(考查烃的燃烧规律)在常温常压下,取下列四种气态烃各1 mol,分别在足量的氧气中燃烧,消耗氧气最多的是( ) A.CH4 B.C2H6 C.C3H6 D.C4H10 1mol烃(CxHy)完全燃烧消耗氧气(x+y/4)mol,(x+y/4)的值越大,耗氧量越多。 方法指导:烃及烃的衍生物燃烧通式是解题的基础,应熟练掌握并应用。 D (考查重要有机物——苯)人们对苯的认识有一个不断深化的过程。 (1)1834年德国科学家米希尔里希,通过蒸馏安息香酸( )和石灰的混合物得到液体,命名为苯。 苯不能使溴水褪色,性质类似烷烃,任写一个苯发生取代反应的化学方程式: COOH . +HO—NO2 55~60 ℃ 浓硫酸 NO2 (2)烷烃中脱去2 mol氢原子形成1 mol双键要吸热,但1,3环己二烯( )脱去2 mol氢原子变成苯却放热,可推断苯比1,3环己二烯 (填“稳定”或“不稳定”)。 稳定 (3)1866年凯库勒(右图)提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列事实 (填入编号) a.苯不能使溴水褪色 b.苯能与H2发生加成反应 c.溴苯没有同分异构体 d.邻二溴苯只有一种 (4)现代化学认为苯分子碳碳之间的键是 。. ad 介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的键 (1)苯的硝化、溴代、磺化等都是取代反应。(2)从烷烃脱氢的角度分析,1,3环己二烯( )脱去2mol氢原子应吸热,而实际过程是放热,说明1,3环己二烯的能量比苯的能量高,即苯比1,3环己二烯更加稳定。(3)若苯是单、双键交替的正六边形平面结构,苯应能使溴水褪色、能与H2发生加成反应,且邻二溴苯的结构应有 两种。 Br Br 和 Br Br 方法指导:苯及含苯环的有机物是高考的重点及热点内容,应熟悉其性质及同分异构体的书写等。 有机化学 化合燃烧与有机化合物 22 第 五 单 元 热点知识剖析 有机化合物的种类繁多,掌握好各类有机化合物的组成、结构和性质是学好有机化学的关键。本讲内容属于有机化学中的必考知识,是有机化学中最基础的内容,在高考试题中主要以选择题的形式出现,其难度一般不会很大,会更多地体现化学与社会之间的联系。 本讲内容以甲烷、乙烯、苯的结构和性质为主,考查的热点主要有:①碳碳单键、双键、苯环中的碳碳键所体现出来的特点,②甲烷、乙烯、苯分子的空间构型,③它们化学性质上的异同点,④取代反应、加成反应的本质原理,⑤烃的燃烧规律,⑥石油化工、煤化工原理及产物的性质,⑦加聚反应及常见高分子材料的基本性质。 在有机化学的复习过程中,要重点掌握一些基本概念、基本反应类型、分子结构与性质的关系,以及学习有机化学的基本思维方法。注意有机化合物的分子式、结构式、结构简式的规范化书写,注意有机反应方程式与无机反应方程式的区别(特别是有机反应的条件),做到重点问题重点练,在练习过程中不断总结规律,掌握有效的学习方法。 基础知识回顾 1.甲烷 烷烃 分子里只含碳、氢两种元素的化合物称为烃。 (1)甲烷 组成和结构:分子式: ,电子式: ..结构式: . . 空间构型: 。 物理性质:甲烷是无色、无味、难溶于水的气体,密度比空气的小。 化学性质:甲烷在通常情况下性质较稳定,与强酸、强碱、酸性高锰酸钾溶液等都不反应。 CH4 正四面体 H C H H H H H H H C ①氧化反应 甲烷燃烧(现象: 火焰)的化学方程式为: . . ②甲烷与氯气的反应:反应条件 ,产物为混合物。 反应方程式: CH4+Cl2 CH3Cl+HCl, CH3Cl+Cl2 CH2Cl2+HCl, CH2Cl2+Cl2 CHCl3+HCl, CHCl3+Cl2 CCl4+HCl。 淡蓝色 光照 点燃 CH4+2O2 = CO2+2H2O 取代反应:有机物分子里的某些
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