第12章羧酸技术总结.docVIP

第12章 羧酸 §12.1 羧酸的分类、结构与命名 12.1.1 结构和分类 1、定义 分子中含有基团(羧基)的有机化合物称为羧酸。 2、羧酸的结构通式：R-COOH (-R=烷基或芳基) 3、羧酸(RCOOH)的分类方法 ( 按照羧基连的烃基构造： ( 按照分子中羧基的数目： 脂肪族羧酸（饱和及不饱和） 一元羧酸 脂环族羧酸 二元羧酸 芳香族羧酸 多元羧酸 其中链状的一元羧酸（包括饱和的及不饱和的）通称为脂肪酸 12.1.2 命名 1、系统命名法 A、饱和脂肪酸的命名 1）选择含有羧基的最长碳链为主链，并按主链碳数称“某酸”； 2）从羧基碳原子开始编号，用阿拉伯数字标明取代基的位置； 3）并将取代基的位次、数目、名称写于酸名前。 B、不饱和脂肪酸的命名 1）选择包括羧基碳原子和各C=C键的碳原子都在内的最长碳链为主链，根据主链上碳原子的数目称“某酸”或“某烯（炔）酸”； 2）从羧基碳原子开始编号； 3）在“某烯（炔）酸”前并注明取代基情况及双键的位置。 如： 2, 4–二甲基–3–戊烯酸 (E) –丁烯二酸 3-苯基丙烯酸 C、脂环族羧酸的命名 1）羧基直接连在脂环上时，可在脂环烃的名称后加上“羧酸或二羧酸”等词尾； 2）不论羧基直接连在脂环上还是在脂环侧链上，均可把脂环作为取代基来命名。 D、芳香族羧酸的命名 1）以芳甲酸为母体； 2）若芳环上连有取代基，则从羧基所连的碳原子开始编号，并使取代基的位次最小。 E、二元酸的命名 如： 2、普通命名法（适用于简单结构羧酸） 1）选含有羧基的最长的碳链为主链； 2）取代基的位置从羧基邻接的碳原子开始，用希腊字母表示，依次为α，β，γ，δ，ε等，最末端碳原子可用ω表示。 §12.2 羧酸的物理性质 1、物态：C1~C3刺激臭味液体； C4~C9腐败气味油状液体； C10以上羧酸为固体。 2、溶解度： 羧酸具有比较广泛的溶解性： 甲酸至丁酸能与水混溶，从戊酸开始随相对分子质量增加，水溶性迅速降低，癸酸以上的羧酸不溶于水； 低级的饱和二元羧酸也可溶于水，并随碳链的增长而溶解度降低； 芳酸的水溶性极微，常常在水中重结晶； 脂肪族一元羧酸一般都能溶于乙醇、乙醚、卤仿等有机溶剂中。 3、沸点和熔点 由于羧酸分子之间能由两个氢键互相结合形成双分子缔合二聚体，羧酸的沸点和熔点比相同分子量的烷烃及其他极性分子的沸点与熔点都高。 饱和一元羧酸的沸点随相对分子量的增加而升高； 碳数相同的直链一元羧酸的沸点比支链的高； 羧酸的熔点随着碳原子数的增加而呈锯齿状上升。 偶数碳羧酸的m.p高于相邻两奇数碳羧酸的m.p 『原因：奇数碳羧酸的分子对称性低结构不紧凑。』 §12.3 羧酸的制备方法 Ⅰ、氧化反应 ①高级脂肪烃氧化 ②烯烃、炔烃的氧化断裂 ③芳烃的侧链氧化 1o醇、醛的氧化 甲基酮的卤仿反应1、高级脂肪烃氧化 ˊRCOOH+ RˊCOOH 2、烯烃、炔烃的氧化断裂 ˊRCOOH+ RˊCOOH RC≡CRˊRCOOH+ RˊCOOH 3、芳烃的侧链氧化 4、1o醇、醛的氧化 RCOOH 5、甲基酮的卤仿反应 1、腈的水解 1、格氏试剂与CO2反应 2、苯酚钠盐与CO2反应(酚酸反应) ——Kolbe-Schmitt 邻位 对位 §12.4 羧酸的化学性质 1、羧基的结构特征 1）羧基碳原子为sp2杂化 2）羧基中含处在同一平面的3个σ键 3）碳p轨道与羰基氧原子的p轨道平行相互重叠形成一个π键 4）羟基氧原子的未共用电子对与羰基上的π键形成pπ共轭 表明：羰基不是碳氧双键，而是介于单双键之间；同样羰基碳与羟基氧的C—O键也不是单键，而是介于单双键之间。 由于羧基中pπ共轭体系的存在，使得羧基不是羰基和羟基的简单加合，而是两者相互影响的统一体羟基氧上的电子云密度降低，O—H键变弱，容易断裂，电离出质子（H+），表现出一定的酸性（酸性比醇大）； 羰基与亲核试剂的反应活性降低。不能再与HCN及含氮的亲核试剂进行加成反应，与醛酮的性质不同。 ①O-H键易断裂表现出酸性 ②-OH被取代的反应 ③羰基的亲核加成反应 ④C-C键断裂发生脱羧反应 ⑤α-H的取代反应 羧酸根负离子的p-π共轭效应，使氧上带的负电荷被平均分散在它的两个氧原子上，使离子比较稳定并