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- 2017-01-22 发布于河南
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人工合成抗菌药 喹诺酮类抗菌药 临床应用 1.泌尿生殖道感染 2.呼吸系统感染 3.肠道感染与伤寒 药物相互作用 1、抑制药物的肝中代谢,使茶碱类、口服抗凝药浓 度↑(氧氟沙星无此作用) 2、与制酸药形成络合物而吸收↓ (环丙沙星、氟嗪 酸等可降低50—90%) 3、肾功能减退者适当减量:氧氟沙星、依诺沙星 吡哌酸(pipemidic acid;PPA) 1974年研制成功,1979年我国应用于临床。 1、对G-杆菌作用强,对G+菌作用弱,对部分绿脓 杆菌有作用。 2、口服部分吸收,尿中浓度高,血中浓度低。 3、主要用于尿路和肠道感染。 4、毒性低,不良反应轻:消化道反应,皮疹。 氟哌酸(诺氟沙星,norfloxacin) 氧氟沙星(ofloxacin,OFLX) 依诺沙星(enoxacin,ENX) 培氟沙星(pefloxacin,PFLX) 环丙沙星(ciproflixacin) 氟罗沙星(fleroxacin) 又名多氟沙星,1986年合成 1、高效、广谱、长效 体外抗菌活性略逊于环丙沙星; 体内抗菌作用强于环丙沙星等现有喹诺酮类药物。 2、口服吸收良好,生物利用度可达99%。 洛美沙星(lomefloxacin) 1、高效、广谱: 抗菌作用比诺氟沙
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