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第二节 单杂环化合物的性质 * * 第一节 杂环化合物 分类和命名 杂环化合物的性质 第二节 生物碱 第十二章 杂环化合物及生物碱 (heterocyclic compounds) (alkaloids) 一 杂环化合物的分类和命名 译音命名法： ⑴ 用带口旁的英文名称的同音汉字表示环，环可作为母体和取代基： ⑵ 环的编号从杂原子开始： 含多个杂原子的杂环，按 O, S , N的次序编号： ⑶ 几种常见稠杂环： 6-氨基嘌呤（腺嘌呤） 结构 吡咯 吡啶 芳杂环结构特点： ① 五元杂环：富π电子环系，比苯环更 发生亲电取代； ② 六元杂环：缺π电子环系，比苯环更 。 一、物理性质（自学）； 二、化学性质： 亲电取代反应： 吡咯、呋喃在?位反应，反应用特殊试剂： CH3COONO2: 乙酰硝酸酯 吡啶亲电取代反应发生在?位，与硝基苯相似： 完成下列化学反应方程式： 吡啶化学活泼性比苯环小，不发生付-克烃基化和酰化反应。 2. 加成反应： ⑴ 催化加氢还原： ⑵ 呋喃的1, 4-加成反应（D-A反应）： 3. 含氮杂环的酸碱性： 吡咯弱酸性： H2O C2H5OH i-pr-OH 吡咯 pka 15.7 15.9 ~18 16.5 吡啶：弱碱，碱性比苯胺强，与强酸生成盐： 用化学方法鉴别： 苯和吡啶；
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