3.4麦克斯韦速度分布律-44解析.pptVIP

麦克斯韦的两种推导方法，均不利用M-B分布 麦克斯韦速度分布与玻尔兹曼分布的关系 1876年，玻尔兹曼提出以下证明思路：在均匀重力场中恒温理想气体的分子数密度为n(h) = n(0)exp[?mgh/(kT)].但是，速度分量vz的分布函数f(vz)应该仅由温度T决定而与重力场强g或高度h无关。高处的n(h)之所以会比较小，是由于低处那些vz小的分子不能克服重力场而飞到高处。 因此，正是分子的速度分布决定了其在重力场中按高度的分布。两者密切相关，据此可以推导速度分量vz的分布函数f(vz).现在分布函数f(vz)可以用于g = 0（即无重力场）时沿任何方向所选定的 z轴。换句话说，加上或取消重力场，都不会影响与改变分子的速度分布。原来利用重力场只是手段。 （3）全部分子占总分子数的百分比=1，分布在整个速率范围内各个速率间隔中的分子数的比率的总和。用曲线下的总面积表示。 归一化条件 （4）全部分子的平均速率 （5）速率平方的平均值 二、三种速率（对应麦克斯韦速率分布） v v p 速率为v p 的分子数最多？ —— v p 附近单位速率区间的分子数最多！ 可用求极值的方法求得。 令 解出 v 得 （1）最概然速率v p m: 一个分子的质量 k=1.38?10-23j.k-1（SI） M: 一摩尔分子的质量 N0=6.022?1023 R=8.31j.mol-1.k-1（SI） 将函数f(v) 对v求导得 （2）平均速率 v v1 v2 一段速率区间v1~v2的平均速率 与区间v1-v2的选择有关。 0~?整个速率区间的平均速率 * 一、气体分子的速率分布函数 如果我们将气体分子在平衡态下，所有可能的运动速率(在经典物理中为0→?)，按照从小到大的排列，分成一系列相等的速率区间，例如从： （i）如果跟踪考察某些个别分子，在某一瞬间，到底在哪个速率区间内运动，那么，我们发现这种运动完全是偶然的，无规则的(即随机的），毫无意义的。 对某一分子，其任一时刻的速度具有偶然性，但对于大量分子，其速率的分布从整体上会出现一些统计规律。 §3.4 麦克斯韦速率分布律 （ii）如果我们考察的对象，不是个别的具体的分子，而是大量分子的整体，例如我们考察：在某一平衡态下，分布在各个速率区间内的分子数?Ｎ，占总分子数N的百分比──这时就会发现，它是存在确切的统计规律的，按照这个思路考虑下去，就可得到麦氏速率分布律。 分 子 实 速 验 率 数 分 据 布 的 400~500 20.6 % 100 ＜ 1.4 % 100~200 8.1 % 200~300 16.5 % 300~400 21.4 % 500~600 15.1 % 600~700 9.2 % 700~800 4.8 % 800~900 2.0 % 900 ＞ 0.9 % 速率区间 百分数 (m/s) 麦克斯韦从理论上得到速率分布定律 斯特恩从实验上证实了速率分布定律 将气体分子的所有可能的速率，按照从小到大分隔成一系列相等的速率间隔，即v1?v1+?v, v2?v2+?v,…,然后考察分布在速率间隔v+?v内的分子数?N占总分子数的百分比?N/N, 为了进一步消除速率间隔?v的影响，将比值?N/N除以?v,即得 ?N/N?v 取极限，并令极限值为以f(v)表示，──其是速率v的确定函数。即 ──这就是麦氏速率分布函数。 速率分布函数的意义：速率在v 附近，单位速率区间的分子数占总分子数的百分比。一个分子，其速率分布在v单位间隔内的概率。 可是大量分子速度分量的方均值相等。 一个分子，某一时刻速度 v 通常 v x?v y ? v z 其中 d Nv d v v 平衡态——麦克斯韦速率分布函数，可由玻尔兹曼统计求。 m：分子的质量 1、对于给定气体f（v）只是T 的函数。 2、速率分布是统计规律，只能说：某一速率区间的分子有多少；不能说：速率为某一值的分子有多少。混合气体不存在此分布律，但各组分仍适用。 3、由于分子运动的无规则性，任何速率区间的分子数都在不断变化，dNv 只表示统计平均值。为了使dNv 有意义，d v 必须宏观足够小，微观足够大。 麦氏速率分布函数 推导方法1，有假设 推导方法2，无假设，从碰撞出发 其他数学方法：不利用M-B分布推导 物理模型 气体含有N 个分子，体积为V; 宏观容器内，分子的平均能量可以看作准连续的变量; 一般地，气体满足经典极限条件，遵从玻耳兹曼分布; 方案：经典统计理论 求解：体积V内，速度在dvxdvydvz范围内的分子数 先求此范围内的微观状态数， 再乘以玻耳兹曼分布 麦克斯韦速度分布律的推导（从M-B分布） 最终得到单位体积内，分子速度在dvxdv