弱电解质的电离平衡解读.ppt

【解析】选B。表中电离常数大小关系:10-29×10-6 9×10-7,所以酸性排序为HZHYHX,可见A、C不正确。 电离常数只与温度有关,与浓度无关,D不正确。 【加固训练】 1.(2016·湛江模拟)下列关于一定温度、一定浓度的氨水的说法正确的是　(　　) A.NH3·H2O的电离达到平衡的标志是溶液呈电中性 B. 是个常数 C.氨水促进了水的电离 D.c( )+c(H+)=c(NH3·H2O)+c(OH-) 【解析】选B。溶液在任何状态下均呈电中性,A项错误; 设NH3·H2O的电离平衡常数为Kb,则Kb= 而KW=c(H+)·c(OH-),两式相比,得 因为Kb、KW为常数,故 为常数,B项正 确;NH3·H2O电离出OH-,抑制了水的电离,C项错误;根 据溶液中的电荷守恒可知c( )+c(H+)=c(OH-),D项 错误。 2.①25℃时,弱电解质的电离平衡常数: Ka(CH3COOH)=1.8×10-5,Ka(HSCN)=0.13,难溶电解质的溶度积常数:Ksp(CaF2)=1.5×10-10。 ②25℃时,2.0×10-3mol·L-1氢氟酸水溶液中,调节溶液pH(忽略体积变化),得到c(HF)、c(F-)与溶液pH的变化关系,如下图所示: 请根据以上信息回答下列问题: (1)25℃时,将20 mL 0.10 mol·L-1CH3COOH溶液和20 mL 0.10 mol·L-1HSCN溶液分别与20 mL 0.10 mol·L-1 NaHCO3溶液混合,实验测得产生的气体体积(V)随时间 (t)变化的示意图如图所示: 反应初始阶段,两种溶液产生CO2气体的速率存在明显差异的原因是____________________,反应结束后所得两溶液中,c(CH3COO-)__________________c(SCN-)(填“”“”或“=”)。 (2)25℃时,HF电离平衡常数的数值Ka≈__________,列式并说明得出该平衡常数的理由____________。 【解析】(1)相同的起始条件,因为两种酸的电离度不 同导致溶液中起始反应时H+浓度不同引起反应速率的 不同;反应结束后,溶质为CH3COONa和NaSCN,因CH3COOH 酸性弱于HSCN,故CH3COONa水解程度大,c(CH3COO-) c(SCN-)。 (2)HF电离平衡常数Ka= ,其中c(H+)、 c(F-)、c(HF)都是电离达到平衡时的浓度。可选择 图中交点处所对应的pH求解HF的Ka,当c(HF)=c(F-) 时,Ka=c(H+)=10-3.45(或3.5×10-4)。 答案:(1)HSCN的酸性比CH3COOH强,其溶液中的c(H+)较大,故其溶液与NaHCO3溶液的反应速率较快　 (2)10-3.45　Ka= ,当c(HF)=c(F-)时, Ka=c(H+),查图中的交点即为c(HF)=c(F-),故所对应的pH即为Ka的负对数 【解析】选C。向H2S溶液中加水,平衡向右移动,但溶 液体积增大,溶液中H+浓度减小,A错误。通入SO2,可发 生反应:2H2S+SO2====3S↓+2H2O,SO2过量时,SO2与水反 应生成的H2SO3酸性比氢硫酸强,因此溶液pH减小,B错 误。滴加新制氯水,发生反应:H2S+Cl2====2HCl+S↓, H2S浓度减小,平衡向左移动,反应生成的盐酸为强酸, 溶液酸性增强,pH减小,C正确。加入少量CuSO4,发生 反应:CuSO4+H2S====CuS↓+H2SO4,溶液中S2-浓度减小,H+浓度增大,D错误。 4.(2016·承德模拟)某小组为证明同温同压下,同浓度、同体积的酸性不同的两种二元酸与足量镁带反应时生成H2量相同而反应速率不同,设计装置如图。主要步骤如下: ①配制浓度为0.5 mol·L-1的硫酸和草酸溶液; ②用________量取10.00 mL 0.5 mol·L-1的硫酸和草酸溶液,分别加入锥形瓶中; ③分别将除去表面氧化膜的镁带系于铜丝末端; ④检查装置气密性,乙中装满水,按图连接好装置; ⑤将铜丝下移,使足量镁带浸入酸中(铜丝不与酸接触)至完全反应,同时记录__________; ⑥反应结束时,读取量筒内水体积ymL。 将以上步骤补充完整并回答下列问题: (1)④中如何检查气密性_________。 (2)用密度ρ=1.84 g·cm-3、质量分数为98.3%的浓硫酸配制250 mL,物质的量浓度为0.5 mol·L-1的硫酸,主要仪器有烧杯、________、玻璃棒、__