《有机物的命名》课件解析.ppt

一、烷烃习惯命名法 例如: 二、烷烃的系统命名法 1、基的概念: 烃失去1个几或个氢原子后所剩余的呈电中性的原子团叫做烃基。 练习2：用系统命名法给下列烷烃命名。 　　　 C２H５ CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3 练习3、判断下列命名的正误。 1）3，3 – 二甲基丁烷 2）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷 3）2，3－二甲基－４－乙基己烷 4）2，3，５ –三甲基己烷 四、其他有机物的命名： 命名步骤 １、选母体 ２、定编号 ３、写名称 (一)烯烃和炔烃的命名： 　命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。 　命名步骤： 　　　１、选主链，含双键（叁键）； 　　　２、定编号，近双键（叁键）； 　　　３、写名称，标双键（叁键）。 　其它要求与烷烃相同！！！ 用系统命名法命名 （二）卤代烃的命名 CH3–CH2–CH2–CH2–OH （六）环状化合物命名 命名原则：通常选择环做母体 * * 中国教考资源网 教考资源网是中国教育考试资源门户网站，提供中小学试卷、教案、课件、视音频、素材及各类教学资源下载 有机化合物的命名 1、碳原子数后面加一个“烷” 2、碳原子数的表示方法 ①碳原子数在1～10之间用 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示 ②碳原子数大于10时用实际碳原子数表示 ③若存在同分异构体: 根据分子中支链的多 少以正、异、新来表示 （适用于简单有机化合物） CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 正戊烷 异戊烷 CH3-C-CH3 CH3 CH3-CH-CH2-CH3 CH3 CH3 新戊烷 甲烷 甲基 亚甲基 次甲基 乙烷 乙基 －H －CH－ 正丙基 异丙基 烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。 2.系统命名法（IUPAC命名法） a. 选最长碳链作主链，支链作取代基，按主链中碳原子数目称作“某烷”。遇多个等长碳链，选支链多的为主链。 b.离支链最近一端开始编号，两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。使支链编号之和最小。 c. 将支链名称写在主链名称前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。如有相同支链，则把支链合并，用“二”、“三”等数字表示支链个数。（注意：数字与文字之间要加短线） 可归纳为 编号位，定支链； 取代基，写在前，标位置，短线连； 不同基，简到繁，相同基，合并算。 选主链，称某烷； 例如 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 1 2 3 4 5 6 7 8 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷 主链 取代基名称 取代基数目 取代基位置 烷烃系统命名法原则： 长-----选最长碳链为主链。 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。 近-----离支链最近一端编号。 小-----支链编号之和最小。 简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。 ② ① ③ ④ ⑤ ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ３ ３－甲基－５－乙基己烷 原因：未找对主链 ３，５－二甲基庚烷 （正确） CH3 － CH － CH2－ CH － CH3 ＣＨ２ ＣＨ３ ＣＨ２ ＣＨ３ 注意：以上三种结构式，它们在形式上虽然不同，但都表示同一种物质的分子结构． ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ２ ＣＨ３ CH3 － CH － CH2－ CH － CH3 ＣＨ２ ＣＨ３ ＣＨ２ ＣＨ３ ３，５－二甲基庚烷 判断改错 练习1：判断改错 CH3 　CH CH3 CH2 CH3 2–乙基丙烷 2–甲基丁烷 3–甲基丁烷 2–甲基—3—乙基戊烷 3–异丙基戊烷 原因：未找对主链 原因：编号未离支链最近 （正确）