蛙神经干动作电位汇总.pptVIP

全或无现象( All or None ) * * 第四次实验 蛙神经干动作电位的 引导及其传导速度的测定 实验原理 实验步骤 实验操作 结果讨论 相关概念 动作电位(action potential) 阈刺激(threshold stimulus) 实验原理 stimulater 0mV 单根神经纤维 AP 0mV -70mV -70 -55 -85 膜电位 （mV） 记录 刺激 AP 阈电位水平 局部兴奋 RP水平 刺激 阈刺激 AP 刺激 R S + - + - + - + - + - + - + - + - + - + - + - + - + - - + - + - + AP在单根神经纤维上的传导 神经纤维 -70 -55 +35 时间(ms) mV 动作电位 刺激伪迹 S 刺激伪迹 : 刺激形成的电变化在神经表面的传导。以该点为刺激的开始。 潜伏期 时程 幅值 R stimulater 0mV 神经干 AP 0 mV 1 2 3 4 5 6 t1 t2 本实验动作电位的特点 细胞外记录 2. 复合动作电位，不具有全或无现象 3. 存在阈刺激和最大刺激,神经干动作电位的幅度在一定范围内可随刺激强度的增加而增大 神经干动作电位及其传导速度测定装置示意图 Med4101型 Medlab-E内置式生物信号放大器、刺激器 S1 S2 R1 R1’ R2 R2’ 标本屏蔽盒 神经干 动作电位传导速度测定原理 t t1 t2 R1 R1’ R2 R2’ V=s/(t2-t1) =s/t 制备蛙坐骨神经-胫腓神经标本(P80 录像) 连接实验装置(AC状态、正负电极、接地) 实验参数设置(P78):(刺激器的设置) 启动刺激器，记录2、4通道动作电位(另存为) 将2通道正负电极互换,观察动作电位的变化 夹伤2通道两电极之间的神经，记录2通道动作 电位变化(另存为) 将保存的数据打开,测量各指标及传导速度，打印 实验步骤 1.定位枕骨大孔 2.确认进入椎管: 两下肢先伸直后变软 3.骶髂关节的位置 4.游离神经: 标本应尽可能长，避免损伤，绳子不要过长 保持标本活性（注意滴加林格液） 实验时保持屏蔽盒湿润 标本制备的注意事项 讨论 1. 双相动作电位上下幅值的差异及原因 2. 单相动作电位产生的原理及其与双相 动作电位上相的区别 3. 互换2通道电极看到什么现象，为什么？ 双相动作电位波形分析 A 两引导电极相隔较远，上 下相动作电位完全分离