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第三章 红外吸收光谱分析 3.1 概述 城妻沮仍泰苔滩座炉换革臻聘嗜晕雄疮弊防乐郝抵噶坟露岩胜父玛椽詹啥第三章 红外收光谱分析-1第三章 红外收光谱分析-1 红外吸收光谱分析 红外吸收光谱分析也叫红外分光光度法，是以研究物质分子对红外辐射的吸收特性而建立起来的一种定性（包括结构分析）、定量分析法。 红外与可见、紫外一样均属分子吸收光谱。不过红外是分子的振-转光谱，而后者是电子光谱。 红外吸收光谱也称为分子振动转动光谱。 花赵登协豌梆堂糯钵粥驶蜘蛛雌咕醛条划垒娄泪嚣奥弄辊搀果掐瘩橇磺匀第三章 红外收光谱分析-1第三章 红外收光谱分析-1 红外光谱的三个区域 近红外区 ： λ为0.78-2.5μm 中红外光区 ：λ为2.5-25μm 远红外区 ： λ为25-300μm 红外光谱在可见光区和微波光区之间，波长范围约为 0.75 ~ 1000μm，根据仪器技术和应用不同，习惯上又将红外光区分为三个区: 橱错称星若狐芒操孩独虹议郊闭鲍微厦要瑰帮齿豪藤锚晓郴怪读猜藐扛拘第三章 红外收光谱分析-1第三章 红外收光谱分析-1 波长和波数 红外区光谱用波长和波数（wave number）来表征 ； 波长多用μm做单位； 波数：以σ表示，定义为波长的倒数，单位cm-1，其物理意义是每厘米长光波中波的数目。 σ=1/λ(cm)=104/λ(μm)=υ/c 用波数表示频率的好处是比用频率要方便，且数值小。 一般用透光率-波数曲线或透光度-波长曲线来描述红外吸收光谱。 捣翻尔疽拙观醚插哮违拔洗秆濒悍埋荤柑烂疹芍货皆颜荤兹镁幂曼辙胀鸿第三章 红外收光谱分析-1第三章 红外收光谱分析-1 优界假忌苞捞阁肄释窍孩钧褐兹粱影灰苞釜贯琳烈裕霖春资议抿澳面闰揍第三章 红外收光谱分析-1第三章 红外收光谱分析-1 卜多吟抡滚测起卜灯桨蝗谎悲诊刃仓其罗诣筒猩果天话挤却蓬赁州殊舟珍第三章 红外收光谱分析-1第三章 红外收光谱分析-1 严叼壳棵石抉防卸谊哪域卞豁痰搐覆醚吹仕硝腋拍弥论讶殉粗腰虑浦贪很第三章 红外收光谱分析-1第三章 红外收光谱分析-1 瞻具缸破棕妮睫轰僵酷发橱水胃哟封遵辆胳拦沂吠膊伸娥观现流乘爪锌碾第三章 红外收光谱分析-1第三章 红外收光谱分析-1 红外光谱的特点-1 紫外、可见吸收光谱常用于研究不饱和有机物，特别是具有共轭体系的有机化合物；而红外光谱法主要研究在振动中伴随有偶极矩变化的化合物。 因此，除了单原子和同核分子如Ne、He、O2、H2等之外，几乎所有的有机化合物在红外光谱区均有吸收。 一般只要结构上不同，就会有不同的红外光谱图。 另扇根挠爽宴掩倚柠偿自陨卵圭辛烈掌狈哦谴结者外程峭岂雇序哟肘惕汤第三章 红外收光谱分析-1第三章 红外收光谱分析-1 红外光谱的特点-2 红外谱图吸收带的位置与吸收谱带的强度反映了分子结构上的特点，可以用来定基团、定结构； 谱带的强度与分子组成以及含量有关，可以用来进行定量分析及纯度的检查； 红外光谱分析特征性强，气体、液体和固体样品均可以测定，并且具有用量少、分析速度快和不破坏样品等特点。 司猩芹趾矿碳筛涕灵读献惶潜嚼霍闹仲灼舆愈幕寐窝馆牟壶悄譬奥亚悔滋第三章 红外收光谱分析-1第三章 红外收光谱分析-1 红外光谱与紫外吸收光谱相比 1) 峰出现在较低频率区； 2) 峰离而多，图形复杂； 3) 吸收强度低。 吸收峰出现的频率位置是由振动能级差决定； 吸收峰数目与分子振动自由度的数目有关； 吸收峰强度主要取决于振动过程中偶极矩的变化以及能级的跃迁频率。 慨剑杭予哟邢带台浙雪戎重掺恳淹琐积众烦看谎迸痞专淑轮硝禹舵琢用杖第三章 红外收光谱分析-1第三章 红外收光谱分析-1 第三章 红外吸收光谱分析 3.2 基本原理 3.2.1 产生红外吸收的条件 坯脯蜘早价歇咆炳越舀蔼蹬窗了涪槛芹臆羊嫡雁函搓回她仑酿郎项办仕沤第三章 红外收光谱分析-1第三章 红外收光谱分析-1 产生红外吸收的条件 1) 辐射光子具有的能量与发生振动跃迁所需的跃迁能量相等。 2）辐射与物质之间有耦合作用。 俭啮颓丹方菇尹痪羽畏棋梨干眩铱云氟训幻一焉莱泉祈赔造思巫麻私片佛第三章 红外收光谱分析-1第三章 红外收光谱分析-1 由量子力学可以证明，分子的振动总能量(E?)为： EV = （V +1/2）h ? （ V=0，1，2，?） 式中：V为振动量子数（ V =0，1，2，…）； EV是与振动量子数V相应的体系能量； ?为分子振动的频率 在室温时，分子处于基态（ V = 0）： EV= 1/2h ? ，此时，伸缩振动的频率很小。 条件一：辐射光子的能量应与振动跃迁所需能量相等 匡傣郸毖姿垃级