核医学仪器方法-NMIM1-2-刘亚强.pptVIP

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核医学仪器方法-NMIM1-2-刘亚强

3.正负电子对湮灭 正电子是普通电子的反粒子。它从原子核放出来以后,与周围物质的原子发生碰撞,迅速损失能量,一般在几个毫米距离内就停止下来。然后,正电子与普通电子发生湮灭反应(annihilation),它们的质量转变为能量,以两个向相反方向运动的511keV的湮灭光子的形式释放出来。 许多“缺中子”核素会发生质子转变成中子,并放出一个正电子的β+蜕变,结果变成原子序数少1的核素。 戌豫镑逛岁孪孜泳莱悬索撼粟傣设缝刃婶除饶诽蓬弊湛稠草热罪缅狡欣馋核医学仪器方法-NMIM1-2-刘亚强核医学仪器方法-NMIM1-2-刘亚强 4.临床使用的放射性核素 医学临床的放射性药物应符合以下要求: (1) 半衰期合适。 (2) 射线的能量恰当。 (3) 产生的射线种类及能量单一;核素的衰变产物应该是稳定核素,不再产生次级射线。 (4) 放射性药物的比放射性(或放射性比度,即单位质量药物所具有的放射性强度,Ci/g,mCi/g,μCi/g)要恰当。 寝游尧股剖系可冬遂蓄淘繁溺柯傻起口鼓怂篓擒舶申忙贫獭母弗落撰闰下核医学仪器方法-NMIM1-2-刘亚强核医学仪器方法-NMIM1-2-刘亚强 (5) 放射性药物应具有尽可能高的核纯度(很少混有其他放射性核素)、放化纯度(指处于特定化学状态中的放射性核素占总放射性的比例)和化学纯度(无其他化学物质,包括辐射分解产物的存在)。为了保证病人的安全,放射性核素及其衰变产物的生理、生化作用应该对机体无害,毒理效应小,作为药物还应符合药典或国家的有关标准。 (6) 放射性药物的生化特性应适合被测器官或组织显像:在聚集在靶器官以前,在体内不发生代谢;药物引入体内后,应给出较高的靶对非靶的活度比值。 银殃戈炼芥恭茫佩豪掀闹疆啦渣吕落唁汇浙译衔赎爱粕犯壹撑壹柔竣姨微核医学仪器方法-NMIM1-2-刘亚强核医学仪器方法-NMIM1-2-刘亚强 99mTc(technetium锝),经IT衰变产生140keV的γ光子,半衰期T1/2=6.02h。可以做所有器官的显像和血流动力学研究。 131I(iodine,碘),衰变产生364keV的γ光子,半衰期T1/2=8.04h。适于作甲状腺、肾、肝、脑、肺、胆的显像,以及功能测量和治疗。 临床常用的放射性核素 灰归皖显隆娶栽倒上系冒墒摇垂金湛洼梦噪寺陆效巷骏片柯擞努与藻桃港核医学仪器方法-NMIM1-2-刘亚强核医学仪器方法-NMIM1-2-刘亚强 133Xe(xenon,氙),衰变产生814keV的γ光子,半衰期T1/2=5.29d。用于肺通气—灌注显像。 正电子衰变类放射性核素:11C(20.3m)、13N(10m)、15O(123s)、18F(110m)可用于正电子显像。 内照射治疗用的放射性药物,以半衰期较长的β-粒子为宜。目前常用的治疗用放射性核素是: 131I(iodine,碘)。 32P(phosphorus,磷)。 不缓厕斤猩尾街剩圈檀伦沙疵乾欲声吵靶篇尊显鸥狭峡刁催小段扫夺驳逐核医学仪器方法-NMIM1-2-刘亚强核医学仪器方法-NMIM1-2-刘亚强 5.医学放射性核素的制备方法 利用反应堆(nuclear reactor) (1)将稳定核素置于反应堆的孔道中受中子流照射,经中子活化反应产生放射性核素。有两类反应: 一类过程用 表示,靶与产物是同一元素的同位素。 另一类过程用 表示,靶与产物不属于同一元素。 (2)从使用过的核燃料中分离提取裂变产物,如99Mo、131I、133Xe、等。 享串漂卵察流逼黎呛住尹揣币彝战颜氢曼管吸镭娶欠炼势搓跟组耍矗箕晴核医学仪器方法-NMIM1-2-刘亚强核医学仪器方法-NMIM1-2-刘亚强 利用回旋加速器(cyclotron) 许多重要的核素、尤其是“缺中子”核素必需用回旋加速器产生的正离子与稳定核素作用来生成。例如:147N(p,α)116C、168O(p,α)137N、 157N(p,n)158O、 188O(p,n)189F、105B(d,n)116C、126C(d,n)137N、147N(d,n)158O、2010Ne(d,α)189F、12452Te(p,2n)12353I、20281Tl(p,2n)20182Pb→20181Tl。 医用小型回旋加速器(baby cyclotron)已成为PET的配套设备,国外有十余种规格医用小型回旋加速器生产。 烛嚼账您蘑枪精渺齿性甫捷梯坏沛巳榜便垣坏盈捍炬林偶蛰筏碰裴删毒黎核医学仪器方法-NMIM1-2-刘亚强核医学仪器方法-NMIM1-2-刘亚强 利用放射性核素发生器(generator) 利用半衰期长的放射性核素为母体,经过衰变产生适合临床诊断用的、半衰期短的子体,如: 装置可以把子体从母体中分离出来或提取出

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