生理解剖实验肌肉的收缩特征__培训课件.ppt

描述是对记录图的观察、判断或结论 结果分析：用已知的知识，对判断或结论做原理分析和说明。 讨论：实验中错误的原因讨论；实验要求以外现象的分析；深入原理的探讨等。 RM6240处理系统使用方法 一、开始示波 1、点击“实验”，选“肌肉神经”，选“刺激频率对骨骼肌收缩的影响”，选“常规实验”。 2、点击“工具”，选“坐标滚动”，将图形调至下1/3处。 3、调节刺激器 方式：正电压刺激，波宽6ms，延时3ms。 4、根据标本收缩力度调整灵敏度。 二、开始记录 对图形做标记 三、结束实验 整理图形，打印输出 开机、启动RM6240处理系统 肌肉的收缩特征 主要内容 实验目的 实验原理 实验动物 实验器材和药品 实验步骤 观察项目 注意事项 思考题 实验目的 2、观察肌肉收缩的形式 1、学习坐骨神经腓肠肌标本的制作 3、观察刺激频率与肌肉收缩反应之间的关系 4、学习手术器械、RM6240系统的使用 实验原理 1、神经-肌接头的结构和兴奋传递 2、单收缩和收缩的总和 阈刺激：小强度收缩 少量兴奋性高的N兴奋 阈上刺激：较大的收缩 最适刺激：收缩强度最大 支配骨骼肌的全部N纤维兴奋 阈下刺激：无反应 （1） 单收缩 肌肉收缩的单收缩曲线 1-2潜伏期；2-3收缩期；3-4舒张期；每小格为0.01秒 不完全强直收缩 完全强直收缩 收缩的时间总和 刺激间隔单收缩时程 刺激间隔收缩期 刺激间隔收缩期 连续刺激，改变刺激频率： 刺激间隔单收缩时程 各自分离的单收缩 （2） 强直收缩 实验动物 蟾蜍 实验器材与药品 蛙类手术器械、肌肉张力换能器、铜锌弓、肌槽、蛙板、铁支架、RM6240多道生理信号采集处理系统 任氏液（两栖类动物的营养液） 实验步骤 （一）制作坐骨神经-腓肠肌标本 1、破坏蟾蜍的脑和脊髓 2、剪除躯干上部及内脏 3、剥皮 4、洗手及用过的手术器械 5、分离两腿 6、制作坐骨神经腓肠肌标本 7、检查标本的兴奋性 （二）连接实验装置 （一）制作坐骨神经腓肠肌标本 1、破坏蟾蜍的脑和脊髓 枕骨大孔 2、剪除躯干上部及内脏 3、剥皮 一只手捏住脊柱的断端（注意不要捏住脊柱两侧的神经），另一只手捏住其皮肤的边缘,向下剥去全部后肢的皮肤。 将标本放在干净的任氏液中。将手及使用过的器材全部冲洗干净。 4、分离两腿 用大剪刀沿正中线将脊柱盆骨分为两半 5、游离坐骨神经和腓肠肌 先在腹腔面用玻璃钩沿脊柱游离坐骨神经 在标本的背侧将坐骨神经与周边的结缔组织分离直到腘窝 用玻璃钩将腓肠肌与其下的结缔组织分离并在其跟腱处穿线、结扎。 分离坐骨神经和腓肠肌标本 6、剪去不用的组织，制成坐骨神经-腓肠肌标本 线 腓肠肌 观察项目 1、找出阈刺激 刺激输出方式：正电压 刺激模式：单刺激 刺激参数：波宽6ms，延时3ms 刺激强度：从0.01V开始递增 扫描速度：5 s/div 参数条件 2、找出最适刺激强度 参数条件： 在阈刺激基础上，继续增加刺激强度。刚刚能引起最大收缩反应的刺激强度为最适刺激强度。 3、描记单收缩曲线 刺激输出方式：正电压 刺激模式：单刺激 刺激参数：波宽6ms，延时3ms 刺激强度：最适刺激强度 扫描速度：50 ms/div 参数条件 4、描记复合收缩曲线 刺激输出方式：正电压 刺激模式：连续单刺激 刺激强度：最适刺激强度（或小于最适刺激强度） 刺激频率：1 Hz、2 Hz、4 Hz、8 Hz、16Hz、…… 扫描速度：1.0 s/div 参数条件 不完全强直收缩曲线 完全强直收缩曲线 阈刺激 单收缩曲线 不完全强直收缩曲线 完全强直收缩曲线 实验记录 项 目 记录图 描 述 （刺激强度/频率、扫描速度） 阈刺激 最适刺激强度 单收缩曲线 不完全强直收缩 完全强直收缩 注意事项 每项实验结束，应让标本休息0.5-1 min，以防肌肉疲劳影响实验结果。 随时用任氏液湿润标本，以保持其良好的兴奋性。 标本固定的松紧要适度，并防止肌肉产生持续的强直收缩才能保证做出良好的肌肉收缩曲线图。 剥皮后，洗手，洗器械。 尽量避免金属器械接触神经肌肉标本。 动作轻柔，防止损伤标本。 思考题 1、如何判断制备的神经肌肉标本的兴奋性？ 2、剥皮后的神经肌肉标本能用自来水冲洗吗？为什么？ 3、引起肌肉收缩的阈刺激、最适刺激的含义是什么？ 4、肌肉的收缩形式有几种？各有何特点？ 实验报告的书写要求 题目 目的原理 实验动物 实验药品器材 实验步骤 实验项目 实验记录： 采用三线格 给单个阈上刺激，向上为收缩期曲线，向下为舒张期曲线，最后回到刺激前的基线。 不完全强直收缩 完全强直收缩 单收缩曲线 项目 记录图 描述 阈值 最适刺激