水环境监测工考试答案[精选].docVIP

水环境监测工试题答案 一、判断题（判断正误，正确的划“√”，错误的划“×”，每题0.5分，共分） 电极法测定pH时，溶液每变化一个单位，电位差改变10mv。（×） 分光光度法中，校准曲线的相关系数反映自变量与因变量之间的相互关系。（×） 在分析测试时，空白实验值的大小无关紧要，只需以样品测试值扣除空白值就可以了。（×） 进行加标回收率测定时，只要准确加标就可以了。（×） 空白实验值的大小仅反映实验用水质量的优劣。（×） 实验室内质量控制是保证测试数据达到精密度与准确度要求的有效方法之一。 标准物质可起到量值传递与溯源的作用，因此是推行实验室质量控制的物质基础。 质量控制样品与标准样品，只是由于使用目的不同而有所区别。（×） 实验室间质量控制是消除系统误差的重要途径。 对拟修约的数字，在确定修约位数后，应连续修约到确定的位数。（×） 误差是以真实值为基础的，偏差是以平均值为基础的。 在分析测试中，测定次数越多，准确度越好。（×） Shewart质量控制图是以数理统计检验的3σ原理为理论基础的图上作业法。 测定水样中的氮、磷时，加入保存剂HgCl2的作用是防止沉淀。（×） 测定DO的水样可以带回实验室后再加固定剂。（×） 现场平行样是在同一采样点上同时采集双份样品，按密码方式交给实验室分析。 湖泊、水库也要设置对照断面、控制断面和削减断面。 如水样混浊，可过滤后再测定。（×） 工业废水和生活污水在测定时，应根据排放规律进行采样。 测定水样的pH，可将水样混合后再测定。（×） 储存水样的容器都要用盐酸和重铬酸钾洗液洗涤。（×） 盛油类样品的容器应在洗涤后用萃取剂彻底荡洗2~3次，再烘干。 测定悬浮物的水样应分别单独定容，全部进行测定。 在水样中加入CuSO4的作用是沉淀除去硫化物的干扰。（×） 测定pH的样品可在冰箱中保存数天后进行测定。（×） PH值为5的溶液稀释100倍，可得pH为7的溶液。（×） 玻璃电极受玷污时，可用稀盐酸溶解无机盐垢，再用丙酮除去油污。 分光光度法测定浊度是在680nm波长处，用3cm比色皿，测定吸光度。 分光光度法测定As时，所用还原剂Zn粒的大小无所谓。（×） 吸收液中的三乙醇胺是为了保证吸收反应进行的更彻底。 测As水样采集后，用H2SO4将样品酸化至pH﹤2。 Cr（Ⅵ）与二苯碳酰二肼生成的有色络合物稳定时间，与Cr（Ⅵ）的浓度无关。（×） 显色剂二苯碳酰二肼储存在棕色瓶中，可长期使用。（×） 冷原子荧光测定汞时，每次测定均应同时绘制校准曲线。 KBrO3KBr混合试剂可做测汞水样的保存剂 。 碘量法测定溶解氧时，可将水样带会实验室后再进行固定。（×） 纳氏试剂应贮存于棕色玻璃瓶中。（×） 纳氏试剂测定氨氮，可加入酒石酸钾钠掩蔽钙、镁等金属离子的干扰。 测定氨氮的水样，应储存与聚乙烯瓶中加酸，常温下保存。（×） 测定水中亚硝酸盐是利用重氮偶联显色反应，生成红紫色染料。 分光光度法测定水中亚硝酸盐是在碱性条件下利用重氮偶联显色反应进行的。（×） 酚二磺酸法测定NO3-—N时，实质测定的是亚硝酸盐氮和硝酸盐氮之和。 测定水中总磷时，为防止水中含磷化合物的变化，水样要在微碱性条件下保存。（×） 测定水中总磷时，如果采样时已用酸固定，在用过硫酸钾消解前，应将水样调至中性。 测定总氮，是将水样中的无机氮和有机氮氧化为硝酸盐后，于波长200~220nm处测定吸光度。（×） 当水样中硫化物含量大于1mg/l时，可采用碘量法。 硫化钠标准溶液配制好后，可贮于棕色瓶中长期保存，临用前标定即可。 碘量法测定硫化物时，还原性、氧化性物质，悬浮物、浑浊度都会影响测定结果。 测定硫化物的水样用吹气法预处理，其载气流速对测定结果影响较小。（×） 离子选择电极法测定氟化物，水样的颜色和浑浊度对测定结果有影响。（×） 离子选择电极法测定氟化物，标准曲线是E—lgCF-曲线而不是E—CF-曲线。 总氰化物是加入EDTA在碱性条件下蒸馏的。（×） 测定氰化物的水样，必须在现场加入NaOH固定。 COD测定时，用硫酸亚铁铵滴定，溶液颜色由黄色经蓝绿色变为棕红色即可。 COD测定时加硫酸银的主要目的是去除Cl-的干扰。（×） 对于溶解氧过饱和的水样，无需处理就可进行BOD的测定。（×） 凡是BOD小于6mg/l的水样，可不经稀释直接培养测定。（×） BOD测定时，为检查分析质量，可用一定浓度的谷氨酸和葡萄糖溶液作为控制样品进行检验。 红外分光光度法是通过三种标准物质来定量样品中的动植物油和石油类的含量的。 在气相色谱分析时，组分在气液两相间分配比愈大，保留时间愈长。（×） 1. 对测定酚的水样用调至pH＝4，加入（ D ），即可抑制苯酚菌的分解活动。 A.NaSO4 B NaNO3 C HgCL2 D CuSO4