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* 第七章 淬火钢在回火时的转变 钢在淬火后得到的是亚稳的高硬度、高强度的M及Ar。 为了满足不同零件对性能的要求,将淬火钢重新加热 到A1以下某一温度,保温一定时间使亚稳的M及Ar转变到 一定程度后→冷至室温,调整零件的性能——回火。 在回火时所发生的转变——回火转变。 回火可以在A1以下很大范围内调整温度→力学性能在很 宽的范围内变化。 因此,回火是调整钢制零件的性能以满足适用要求的有 效手段。 §7-1 淬火钢在回火时的组织转变 淬火钢:M和一定量的Ar。 淬火组织是高度不稳定的,这是因为: ①M中的碳是高度过饱和的; ②M有很高的应变能和其它缺陷; ③与M并存的还有一定量的Ar。 由于M和Ar的不稳定状态与平衡状态的自由焓差→驱动 力,使得回火转变成为一种自发的过程。 在动力学条件具备时,转变即可自发进行——回火处理 就是通过加热提高原子的活动能力,使转变以适当的速度 进行,或在适当时间内,使转变达到所要求的程度。 根据在不同温度范围发生的组织转变,可将碳钢的整 个回火过程分为以下五个有区别而又相互重叠的阶段。 淬火高碳钢回火组织与物理性能变化 注:回火转变是随温度升高连续进行的,由于所采用的实验方法和 精度不同,不同文献给出的各阶段温度范围会有一些差异,甚至对 回火阶段的划分也不尽相同。 回火S 放热 减小 400 Ⅳ 回火T 放热 减小 300~400 Ⅲ Ar分解 大量放热 增大 190~300 Ⅱ 回火M 放热 减小 100~350 Ⅰ 马氏体 - 变化不大 100 预备阶段 产物 热效应 长度 温度(℃) 阶段 1.回火预备阶段(时效阶段,-40~100℃) 初形成的M中,碳原子分布在扁八面体中心——碳原子 的存在→晶体点阵产生严重畸变→M处于不稳定状态。为 了降低能量,碳在以碳化物形式析出之前,碳原子将首先 向大量存在于M中的位错及孪晶界面偏析。 由于碳原子比较小,在室温附近即可通过扩散向晶内缺 陷偏聚。 含碳量<0.2%的低碳M在200℃以下回火时所发生的主要是碳原子 往位错等晶体缺陷的偏聚。用场离子显微镜、原子探针证实,含 0.21%碳的钢,经1000℃奥氏体化淬火成M,经150℃回火后α基底 碳含量仅0.0294%,而板条M条界则高达0.422%,较平均碳含量提高 了一倍。碳在板条界的偏聚可能发生在淬火过程中,淬火后的室温 停留及回火过程中。在板条M边界保留的Ar很可能与淬火过程中所 发生的碳原子的偏聚有关。即已形成的M中的碳原子往边界扩散, 提高了未转变A的碳含量,再加以相硬 化引起机械稳定化,使A得以保留到室温。 M晶内的碳原子在位错上的偏聚仍难以 证实,而只能用其它方法给以间接证明。 在-196℃测得不同碳含量淬火钢的电 阻值。 高碳M比较复杂,高碳M在0℃以下具有异常正方度,点阵常数a及 正方度c/a就有可能发生变化。这表明碳原子在x、y位置与z位置之 间在0℃以下就有了跳动。 原子探针还证实了碳原子在片状M的孪晶界面上的偏聚。对Fe- 0.78C-0.65Mn钢,经1200℃、2hA化后水淬成M并立即在液氮中深 冷,再在室温时效24h,然后用原子探针测量。结果得出α基底碳 含量为0.57%,低于平均碳含量,而孪晶界的碳含量为1.45%。如假 定这些碳分布在孪晶界单原子层上,则可得出碳含量可高达 5.04%。 将淬火所得M加热到160℃回火1h,则使碳原子更加偏聚在 孪晶界,此时测得基体碳含量已降为0.32%,孪晶界碳含量已由 1.45%提高到1.83%。 偏聚↑点阵畸变→硬度、强度↑——时效硬化。 2.过渡碳化物(ε/η)的析出(回火第一阶段) 随回火温度的提高及时间的延长,富集区中的碳原子将 转变为碳化物。随碳化物的析出,M的碳含量不断减少, c/a不断下降。 1)高碳M的分解 X射线结构分析证实高碳M经不同温度回火后的正方度出 现变化。当回火温度低于125℃时出现了两个不同的正方 度—碳化物的析出,出现了两种碳含量的α相。回火温度 高于125℃时,只测得了一个正方度。且随回火温度的升 高,正方度愈来愈小。由于温度不同,碳化物的析出—— 双相分解及单相分解。 双相分解 在125~150℃以下。 随碳化物的析出,出现了两个正方度不同的α相。即具 有高正方度的保持原始碳含量的未分解的M以及具有低正 方度的碳已经部分析出的M。进一步的测定表明随回火时 间的延长,正方度均不变,但高正方度α的衍射愈来愈 弱,直至消失,而低正方度α相的衍射愈来愈强。这表明 在低于150℃回火过程中,随碳化物的析出,两个α相的 碳含量均未发生变化:只是高碳区↓,
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