第二章 固体中的相结构幻灯片.pptVIP

第二章 固体中的相结构 §2.1 固熔体（Solid Solution） §2.2 金属间化合物 §2.3 陶瓷晶体相 §2.4 玻璃相 §2.5 分子相 一、基本概念 合金（Alloy） 由两种或两种以上的金属或金属与非金属元素经熔炼、烧结或其它办法组合而成的具有金属特性的物质 如：钢（Fe－C），黄铜（Cu－Zn） 组元：（Element） 组成合金的物质，可以是纯物质（金属或非金属）或金属化合物 例如：碳钢和铸铁（Fe+C或Fe+Fe3C ），黄铜（Cu、Zn） 一、基本概念 相 ( phase ) 同一化学成分、同一聚集状态、同一晶体结构、同一性质、有界面分开的均匀组成部分 如：黄铜（ α、 β），钢（ α、 γ、δ、Fe3C） 显微组织（microstructure） 在显微镜下观察到的相的类型、数量、形状、大小和分布状态 珠光体P（ α +Fe3C ） 二、合金的晶体中组元间的相互作用 主要元素：熔剂A，加入物质熔质B，固态下熔入，会出现三种情况： A、B原子大小、性质都相近时，同类原子和异类原子作为近邻的几率相等，熔质原子分布是无序的，完全无序状态是不存在的，这是一种理想状态 二、合金的晶体中组元间的相互作用 A、B原子间的吸引力大于同类原子间的吸引力，AB原子对出现的几率大，短程有序（近程有序）。在一定条件（温度、浓度等）下，短程有序转变为长程有序（超结构）——有序固熔体 异类原子间的化学性质相差很大时，第二组元浓度足够大时可形成一种新相——金属间化合物（第二相） 第二组元电负性很强，可以形成非金属性质的化合物（S，O，Se等） A、B原子间的吸引力小于同类原子间的吸引力，出现偏聚现象，也是一种短程有序 二、合金的晶体中组元间的相互作用 由于组元间的作用不同可以形成固熔体，金属间化合物。 固熔体的成分范围内，总表现出微观的不均匀性——微观成分不均匀性，宏观上表现为均匀性。（处在热力学平衡的固熔体可以认为它在宏观尺度是均匀的，而在原子尺度是不均匀的。） 三、固熔体定义、特点 定义： 以某一组元为熔剂，在其晶体点阵中熔入其它组元原子（熔质原子） 所形成的均匀混合的固态熔体。 特点（或性质）： 它是均匀的单相组织，晶粒的形貌与纯金属相似 保持着熔剂的晶格类型（晶体结构），但由于熔质与熔剂原子大小不同，会引起点阵畸变，导致点阵常数变化 固熔体比原组成它的纯金属强度高、硬度高、塑性降低——固熔强化 若出现有序或偏聚状态会更进一步提高强度 一般固熔体的电阻率ρ升高，同时电阻温度系数α降低 三、固熔体分类 影响置换固熔体固熔度的因素 1．原子尺寸因素（几何因素）——主要因素 熔质与熔剂原子半径的相对差值Δr%大，熔解度小 当Δr%14~15%，可能形成熔解度较大甚至无限固熔体。 当Δr%14~15%，几乎不熔 （若有Fe存在，则Δr% 8%，熔解度就已经很小） 影响置换固熔体固熔度的因素 1．原子尺寸因素（几何因素）——主要因素 原因：熔入熔质后熔剂晶格产生畸变，畸变能高系统不稳定。 影响置换固熔体固熔度的因素 电负性——原子吸引电子形成负离子的倾向 以电负性因素来衡量化学亲和力。 影响置换固熔体固熔度的因素 3．电子浓度因素（原子价因素） 电子浓度是合金中价电子数目与原子数目的比值 例 熔剂IB 不同熔质的熔解度（at%） 4周期Cu Zn（IIB） Ga（IIIA）Ge（IVA） As（VA） 38% 20% 12% 7% 5周期Ag Cd（IIB） In（IIIA） Sn（IVA） Sb（VA） 42% 20% 12% 7% 例 熔剂IB 不同熔质的熔解度（at%） 4周期Cu Zn（IIB） Ga（IIIA）Ge（IVA） As（VA） 38% 20% 12% 7% 5周期Ag Cd（IIB） In（IIIA） Sn（IVA） Sb（VA） 42% 20% 12% 7% 结论： 高价金属在低价金属中的熔解度是随着熔质元素原子价的增加而降低 高价金属与低价金属中相互熔解度是不同的，高价在低价中的熔解度大，低价在高价中的熔解度小。 如：Si在Cu中的熔解度为4%，而Cu却几乎不熔于Si 影响