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(药理重点
药物效应动力学(pharmacodynamics)药物代谢动力学(pharmacokinetics首关消除(first pass elimination)肝肠循环(hepatoenteral circulation)一级消除动力学(first-order elimination kinetics)零级消除动力学(zero-order elimination kinetics)血浆清除率(plasma clearance)稳态浓度(steady-state concentration)表观分布容积(apparent voIune of distribution)
生物利用度(bioavailability)
半衰期(half life)t1/2,血浆药物浓度下降一半所需要的时间
药物作用效应
不良反应(adverse reaction)
药源性疾病指在药物使用过程中,如预防、诊断或治疗中,通过各种途径进入人体后诱发的生理生化过程紊乱、结构变化等异常反应或疾病,是药物不良反应的后果副作用
毒性反应
后遗效应:
激动剂
拮抗剂
竞争性拮抗剂
非竞争性拮抗剂半数致死量(LD50)效能效价强度拮抗参数pA2受体上调新斯的明的作用有哪些特点?有机磷中毒的症状有哪些?
2)、泪腺、鼻腔腺体、唾液腺、支气管和胃肠道腺体分泌增加,呼吸困难
3)、厌食恶心、呕吐、腹泻、腹痛。
4)、肌无力,不自主肌束抽搐,肌肉震颤,呼吸肌麻痹
5)、中枢神经系统先表现为兴奋不安,继而惊厥,后可转为抑制
慢性中毒:主要表现为血中胆碱酯酶活性下降
抢救药:阿托品,胆碱酯酶
3.阿托品的主要临床用途是什么?各自的药理学基础是什么?阿托品中毒的临床表现是
中毒表现:口干,心率加快,扩瞳,皮肤干燥发热,排尿困难,不安,幻觉,昏迷
救治措施:洗胃,导泻促进毒物排除,反复给予毒扁豆碱对抗,若有明显的中枢兴奋,还需要给少量地西泮。
4.人工合成的胆碱受体阻断药与阿托品相比有何特点?
有选择性的阻断M受体
叔胺类:非选择性直接松弛平滑肌
10. 肾上腺素的临床用途是什么? : 心室内注射
过敏性疾病 ; 过敏性休克 、支气管哮喘、血管神经性水肿及血清病
与局麻药配伍及局部止血
11.去甲肾上腺的不良反应有哪些特别之处,如何防治?为何局麻药中常加入少量的肾上腺素?使用时应该注意什么问题?1).局部组织缺血坏死----停止/更换注射部位,热敷, α-R阻断药局部浸润注射
2).急性肾衰竭----应保持尿量25ml/h
局麻药中加入肾上腺素,因为肾上腺素有缩血管的作用,可以延长局麻药的作用时间,局麻药中肾上腺素的比例一般为1:250000,用量一次不超过0.3g
12. 为何肾上腺素与异丙肾上腺素均属于β受体激动药,但两者对血压的影响却大不相同呢?
13.苯二氮卓类药物的药理作用有哪些?抗焦虑的作用机制是什么?引起哪些不良反应?
抗焦虑的作用机制:通过作用于边缘系统中的BZ受体,加强中枢抑制性物质γ-氨基丁酸的功能
不良反应:最常见的是嗜睡,头晕,乏力,记忆力下降
久服可产生依赖性和成瘾,停药有反跳现象和戒断症状
14.苯二氮卓类药物用于哪些惊厥?常用的药物有哪些?为什么地西泮可以用于麻醉前给药?常用的抗癫痫药物有哪些?各适用于何种类型的癫痫?硫酸镁抗惊厥的机制是什么? 左旋多巴和卡比多巴合用的意义是什么?.氯丙嗪长期大量应用为什么会出现锥体外系反应?氯丙嗪过量或中毒所致血压下降,为什么不能应用肾上腺素? 氯丙嗪的中枢药理作用是什么?临床应用于哪些情况? 不良反应有哪些?
α受体阻断症状:“体位性低血压”
局部刺激强
锥体外系反应 :帕金森症,静坐不能,急性肌张力下降,迟发性运动障碍。
精神异常 惊厥与癫痫 过敏反应 心血管和内分泌系统反应
急性中毒
18.吗啡镇痛与产生欣快症状的中枢部位各是哪里?吗啡为什么用于治疗心源性哮喘?哌替啶与吗啡在作用及应用上有何异同?吗啡为何禁用于支气管哮喘及肺源性心脏病患者?
产生欣快症状
2)、①扩张血管 减轻心脏前后负荷,利于肺水肿消除;
②镇静作用 利于消除焦虑、恐惧情绪;
③抑制呼吸,降低呼吸中枢对CO2的敏感性,
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