2015基本理论-----水溶液中的离子平衡..docxVIP

水溶液中的离子平衡第一部分弱电解质的电离一、强电解质和弱电解质强电解质：电解质电离程度弱电解质:注意：①化合物不是电解质即为非电解质②难溶性化合物不一定就是弱电解质。（例如：BaSO4难溶，但它溶解那部分是完全电离的，所以BaSO4等仍为强电解质。）③溶液的导电性与电解质强弱没有必然的关系④电离方程式的书写，强电解质电离用“==”，弱电解质电离用“”注意:溶液的导电性只与自由移动的离子浓度有关，与酸碱的强弱没有必然的联系二、弱电解质的电离平衡1、电离平衡概念：2、特点：动态平衡，移动的方向运用勒夏特列原理判断。3、影响电离平衡的因素（1）决定性因素——弱电解质的本性。（2）外因：A 溶液浓度—----同一弱电解质，物质的量浓度越大，离子浓度越大，电离程度越小B 温度—-----由于弱电解质电离过程均要吸热，因此温度升高，电离程度增大，K值增大。C 同离子效应---加入酸碱盐的影响思考：在氨水中存在下列电离平衡：NH3+H2O NH3.H2O NH4++OH-加入下列物质，平衡移动方向？溶液的PH如何变化？氯化铵；氨气；氢氧化钠；硫酸4、电离平衡常数（1）概念：（2）电离平衡常数的意义：K值越大，说明电离程度越大，酸碱也就越强；K值越小，说明电离程度越小，离子结合成分子就越容易，酸碱就越弱,对应强碱盐易水解（3）影响K的外界条件：对于同一电解质的稀溶液来说，K只随温度的变化而变化，一般温度升高，K值变大。若不指明温度，一般指25℃。（4）多元弱酸的电离是分步电离的小结：强弱酸对比：1．电离方面：不能全部电离，存在电离平衡，如 (1)0.1 mol·L－1CH3COOH溶液pH约为3； (2)0.1 mol CH3COOH溶液的导电能力比相同温度和浓度条件下盐酸的弱；(3)相同温度条件下，把锌粒投入等浓度的盐酸和醋酸中，前者反应速率比后者快； (4)醋酸溶液中滴入石蕊试液变红，再加CH3COONH4(中性)，颜色变浅； (5)pH=1的CH3COOH与pH=13的NaOH等体积混合溶液呈酸性等。（6）相同温度下通过电离常数对比：电离常数越小，酸越弱 2．水解方面根据电解质越弱，对应离子水解能力越强 (1)CH3COONa水溶液的pH7； (2)0.1 mol·L－1 CH3COONa溶液pH比0.1 mol·L－1 NaCl溶液大。 3．稀释方面如图：a、b分别为pH相等的NaOH溶液和氨水稀释曲线。c、d分别为pH相等的盐酸和醋酸稀释曲线。请体会图中的两层含义： (1)加水稀释相同倍数后的pH大小：氨水NaOH溶液，盐酸醋酸。若稀释10n倍，盐酸、NaOH溶液pH变化n个单位，而氨水与醋酸溶液pH变化不到n个单位。 (2)稀释后的pH仍然相等，则加水量的大小：氨水NaOH溶液，醋酸盐酸。（3）稀释后pH变化大的是强酸、强碱4．利用较强酸(碱)制备较弱酸(碱)判断电解质强弱。如将醋酸加入碳酸钠溶液中，有气泡产生。说明酸性：CH3COOHH2CO3。5．利用元素周期律进行判断，如非金属性ClSPSi，则酸性HClO4H2SO4H3PO4H2SiO3(最高价氧化物对应水化物)；金属性：NaMgAl，则碱性：NaOHMg(OH)2Al(OH)3。作业：1.甲酸的下列性质中,可以证明它是弱电解质的是( )A.1摩/升甲酸溶液的pH值约为2B.甲酸能与水以任何比例互溶C.10毫升1摩/升甲酸恰好与10毫升1摩/升NaOH溶液完全反应D.在相同条件下,甲酸溶液的导电性比强酸溶液的弱2、向两支分别盛有0.1mol·L-1的醋酸和硼酸溶液的试管中滴加等浓度的Na2 CO3溶液，反应现象？依据反应现象判断三种酸的酸性：醋酸、碳酸、硼酸?依据酸性强弱判断三种酸的电离常数大小：3、已知某温度下CH3COOH和NH3·H2O的电离常数相等，现向10 mL浓度为0.1 mol·L－1的CH3COOH溶液中滴加相同浓度的氨水，在滴加过程中(　　)A．水的电离程度始终增大B.先增大再减小C．c(CH3COOH)与c(CH3COO－)之和始终保持不变D．当加入氨水的体积为10 mL时，c(NH)＝c(CH3COO－)4、用0.01mol·L－1 NaOH 溶液完全中和pH=3的下列溶液各100mL。需NaOH溶液体积最大的是A．盐酸B．硫酸 C．高氯酸 D．醋酸5．用0.1mol·L－1 NaOH 溶液完全中和物质的量浓度相等的下列溶液各100mL。需NaOH溶液体积A．中和盐酸的最大B．中和硝酸的最大 C．中和醋酸的最大 D．一样大6．有浓度为0.1mol·L—1的氨水，pH＝11，用蒸馏水稀释100倍，则NH3·H2O的电离平衡向________（填“促进”或“抑制”）电离的方向移动，溶液