软体动物门[精选].docVIP

软体动物门 软体动物门是动物界中的第二大门。软体动物是三胚层、两侧对称、真体腔动物。真体腔由裂腔法形成，即由中胚层形成体腔，但是很不发达，仅存在于围心腔及生殖腺腔中。 软体动物在结构上分为头、足、内脏囊和外套膜四个部分。外套膜由外胚层、中胚层形成，向体表分泌碳酸钙（外套膜上皮细胞间隙的血液向外渗透），形成外壳，可有珍珠层（连续）、角质层和棱柱层（不连续）构成，少数种类壳被体壁包围或完全消失。 软体动物具有完整的消化道，出现了呼吸和循环系统，也出现了后肾管。 第一节 软体动物的一般形态、生理及分纲 软体动物的祖先模式 原软体动物 一 原软体动物的一般结构和生理 推测原软体动物出现于前寒武纪，浅海生活，卵圆形，两侧对称，头前端，一对触角，触角基部有眼。身体背部有盾形贝壳，贝壳最初只有贝壳素构成，以后沉积了碳酸钙，增加硬度。 身体后端、足的上方与内脏团之间形成外套腔，中间有多对鳃，以及后肾、肛门、生殖孔的开口。 原软体动物鳃的结构可能相似于现存腹足类的鳃：它是有一个长的鳃轴向两侧交替伸出三角形的鳃丝所组成，这种鳃称为栉鳃。鳃轴中包含有血管、肌肉和神经，其中背面的血管为入鳃血管，腹缘的为出鳃血管，血流的方向正好与鳃表面水流方向相反，这样可以更有效的进行气体交换。 鳃的表面布满纤毛，纤毛的摆动使水流经过，利于气体交换和捕食。 原软体动物可能是植食性的，口位于头的前端，后为口腔，口腔后为齿舌囊，齿舌囊底部为一膜带，上有几丁质的齿，齿舌和软骨上附有肌肉，可以伸缩以刮取食物，这种齿舌结构在大多数现存软体动物中仍然存在。 口腔背面为一对唾液腺的开口，分泌物润滑齿舌，并将食物颗粒粘起来，形成食物索，经过食道入胃。胃后半部为囊状，成为晶杆囊，内有胶质棒状的晶杆，晶杆可辅助消化。 胃酸的作用主要是除去食物的粘着性，使颗粒游离，细小的颗粒经过胃上端的消化腺管进入消化腺，消化腺是食物进行细胞内消化和吸收的主要场所。较大的颗粒在胃内细胞外消化。肠到有部分的消化功能。肛门开口在外套腔后端。 原软体动物的体腔位于身体的中背部，包围心脏以及部分的肠道，所以实际上代表了围心腔和围脏腔。 心脏包括前端的一个心室和后端的一对心耳。心室通出动脉分支形成小血管，最后进入组织间隙形成血窦，再经过血窦汇集成静脉，经过肾、鳃回流心耳心室，这是一种开放式循环系统。 血液中包含变型细胞和呼吸色素，呼吸色素主要为雪蓝素。 排泄器官为后肾，位于围心腔的两侧，后肾一端于围心腔相通，成为内肾口，一端与外界相通，成为外肾孔。围心腔接受代谢产物，随围心腔液由肾口入肾脏，肾脏有一定的重吸收功能，回收一些盐类，代谢废物经过外肾孔、外套腔排出。 原软体动物的神经结构很简单，围绕食道形成一神经环。神经环分出两对神经索，腹面的一对为足神经索，支配足部运动；背面的一对为内脏神经索，支配内脏和外套的运动。 感觉器官可能包括一对眼，一对足内平衡囊，一对嗅检器，为化学感受器。 生殖系统包括一对生殖腺，位于围心腔的中背部，雌雄异体，没有生殖导管。精子和卵细胞成熟以后，释放到围心腔，因为生殖腺腔也是体腔的一部分，所以生殖细胞经围心腔，再经过肾脏排出体外。受精作用在水中进行。 受精卵典型的螺旋卵裂，囊胚孔形成口，经原肠胚后形成担轮幼虫。担轮幼虫在环节动物中也出现。 原始种类发育中仅经过胆轮幼虫，大多数现存种类软体动物担轮幼虫期很短，以后进入面盘幼虫期。 二　软体动物门的分纲 单板纲　　多板纲　　无板纲　　腹足纲　　双壳纲　　掘足纲　头足纲 其中仅有腹足纲和双壳纲有淡水种类，腹足纲还有陆生种类。 　单板纲 长期以来，人们一直以为单板类是已经灭绝的一类软体动物，因为只有在寒武纪、泥盆纪的地层中发现过它们的化石种类。但是1952年，丹麦调查船在哥斯达黎加海域发现了一些单板类动物——新蝶贝。 新蝶贝具有一个两侧对尘、扁平的楯形壳，壳顶指向前端，所以称为单板类。 口腔内有齿舌，有发达的消化腺，胃内有晶杆和晶杆囊，沉积取食。肠高度螺旋化。 直肠两侧有一对心室、两对心耳，两心室发出的血管联合形成前大动脉，开放式循环系统。 六对后肾，除第一对外，其他各对开口在外套沟中。 神经系统类似于石鳖，口周围有神经环，两对神经索之间有横神经相连。 雌雄异体，两对生殖腺和生殖导管，生殖导管与中部的两对后肾相连，因此生殖细胞仍然通过肾孔排出体外，体外受精。 新蝶贝的原始性主要表现为：楯形壳，爬行足头化不明显，齿舌、鳃、肾、肌肉的重复排列。 　多板纲 多板纲的主要种类为各种石鳖。 身体背面有八个覆瓦状排列的横板，构成外壳，因此称为多板纲。 多板类头不明显，口位于前端腹面，足占据几乎整个腹面，以附着岩石，当遇刺激时，外套膜也参加附着。 栉鳃多对，位于身体两侧。 藻食性。口腔后端为齿舌