有机化学第三章1答辩.pptVIP

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  • 2017-01-28 发布于湖北
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* 4.3 氧化反应 苯环一般不易氧化,在特定激烈的条件下,苯环可被氧化破环。 * 烷基苯比苯容易被氧化,但通常是烷基被氧化,苯环则比较稳定。 烷基被氧化成羧酸,而且不论烷基的碳链长短,一般都氧化成苯甲酸 * 芳香烃的亲电取代反应机理及定位规律 5.1 亲电取代反应机理 苯环上存在大π键,在一定条件下发生亲电取代反应。 * * 硝化反应的机理 硝化反应的硝化剂为混酸 NO2+ 是有效的亲电试剂,硫酸的存在有利于NO2+ 离子的生成 * 卤化反应的机理 磺化反应的机理 磺化反应的试剂可能是三氧化硫(SO3 ) * 烷基化反应的机理 烷基化反应的亲电试剂是碳正离子,当所用烷基化试剂具有三个碳以上的 直碳链时,碳正离子易发生重排,得到由于碳正离子重排而生成的异构化产物 * 5.2 定位效应 定位基:苯环上原有取代基能指定新导入基团的位置,则原有取代基成为定位基。 这种效应叫定位基效应。 * 5.2.1 定位基分类 Z= OH CH3 Cl NO2 CN 定位基 类型 邻对位定位基 间位定位基 致 活 基 钝化基 o (%) p(%) m (%) 56 30 40 70 1 4 1 6 17

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