德国专利法2009-中文版..docxVIP

（德国）专利法[1]（1980年12月16日公布的文本，已经依据2009年7月31日颁布的修订法(BGBl. I S. 2521)第1条进行了修改）目 录章 节 条第一章 专利 1－25第二章 专利局 26－33第三章 专利审查程序 34－64第四章 专利法院 65－72第五章 专利法院诉讼程序第一节 上诉程序 73－80第二节 无效和强制许可诉讼程序 81－85第三节 诉讼程序的一般规定 86－99第六章 联邦最高法院诉讼程序第一节 法律上诉程序 100－109第二节 上诉程序 110－121第三节 上诉程序的特别规定 122第四节 上诉程序一般规定 122a第七章 共同规定 123－128a第八章 费用减免 129－138第九章 侵犯专利权 139－142b第十章 专利诉讼程序 143－145第十一章 专利标记 146第十二章 过渡性规定 147第一章 专 利第1条（1）专利可授予所有技术领域的发明，只要其是新颖的、具有创造性并适于工业应用。（2）第一款意义上的发明，当其主题是一项由生物材料组成的产品发明或者包含生物材料的产品发明，或者是一个制造、加工或者应用该生物材料的方法发明，也应当授予专利。原先在自然界就存在的生物材料，如果依靠技术方法可从自然外界中分离或者制造出来的，也可构成一项发明的主题。（3）下列各项，不属于第（1）款所指的发明：1. 发现、科学理论或者数学方法；2. 美学意义上的外形创造；3. 智力活动、游戏、商业活动的方案、规则和方法，以及计算机程序；4. 信息表达。（4）就上述主题或者活动请求专利保护时，对第（3）款所列的内容不授予专利。第1A条(1) 人体在其形成和发育的各个阶段，包括胚胎细胞，以及关于人体某一组成部分的单纯发现，包括基因序列或者序列片断，都是不可授予专利的发明。(2) 从人体中分离出来的组成部分，或者通过其他方式以一种技术手段获得的组成部分，包括基因序列或者序列片断，即使这些组成部分的构造与自然的组成部分的构造相同，也可以成为可授予专利的发明。(3) 在申请中说明基因序列或者序列片断所执行的功能时，应当对一段基因序列或者序列片断的工业应用性加以具体的描述。(4) 如果一项发明的主题是一段基因序列或者序列片断，其构造与一个人体基因的自然基因序列或者序列片断的构造相一致，则根据第三款对工业应用性进行的具体描述，应载入专利权利要求中。第2条（1）对于工业化应用将违反公共秩序或者善良风俗的发明,不应授予专利；不得仅仅因为法律或者行政法规禁止某发明使用的事实，即认定存在上述违反的情况。（2）尤其对下列情况，不授予专利：1．克隆人体的方法；2. 改变人体生殖细胞遗传同一性的方法；3. 基于工商业目的使用人体胚胎；4. 改变动物遗传同一性的方法，该方法不是治疗人和动物所必不可少的，并且使动物承受苦痛。上述第1项至第3项的适用，必须参照《胚胎保护法》中的相应规定。第2A条（1）对下列发明不得授予专利：1. 对动植物品种以及种植和养殖动植物品种的基本的生物方法；2. 针对人体或者动物的外科或者治疗方法以及诊断方法。但前述方法在应用时会使用到的产品，尤其是物质或者混合物，不在此列。（2）对如下发明可以授予专利：1. 当其主题为植物或者动物，但该发明的实施在技术上不受限制于某一确定的植物品种或者动物品种；2. 当其主题是一项微生物技术或者其他技术的方法，或者是经由该方法获得的产品，但其与某项植物品种或者动物品种无关的。参照适用第1A条第（3）款。（3）如下术语在本法中意指：1. 生物材料是指一种材料，包含遗传信息，并且能够自我复制或者能在某一生物系统中复制；2. 微生物方法是指一种方法，藉其能够应用生物材料，对生物材料的应用或者培育实施（嵌入）手术；3. 基本的生物方法，指种植植物和养殖动物品种的基本方法，其完全依赖自然现象例如杂交和选种实现；4. 植物品种是指欧盟理事会1994年7月27日通过的第2100/94条例，即《共同体（植物）品种保护条例》(ABl. EG Nr. L 227 S. 1)生效法律文本中的定义。第3条（1）当一项发明不属于现有技术，则具有新颖性。现有技术包括在申请日（有优先权的，指优先权日）以前，公众能够通过书面记载、口头描述、使用或者以其他任何方式，可以公开获得的所有知识。（2）在先申请、且于本申请的申请日当天或者之后公众可以获得的下列专利申请的内容，也属于现有技术：1. 首次向德国专利局提出的国家申请；2. 首次向主管机关提出的欧洲专利申请，当其请求获得德国的专利保护，并且按欧洲专利公约第79条第（2）款的规定交纳了指定费用，或者一项指定欧洲专利局的专利合作条约规定的国际申请（欧洲专利公约第153条第（2）款），并且满足欧洲专利条约第153条第（3）款所规定的条件；3. 首次向受