药品电子监管码编码与应用标准..docVIP

附件2 药品电子监管码编码与应用标准 为进一步规范药品电子监管码在药品各环节的应用，提高药品电子监管码在各个环节的自动化应用以及深度应用，特制订本标准。 本标准规定了药品电子监管码的编码、赋码、印刷质量、数据采集相关要求。 本标准适用于药品生产、流通、零售相关企业实施药品电子监管相关项目或者工作。 一、名词解释 药品电子监管码：药品电子监管码（以下简称药监码）是为药品提供身份验证、信息存储与采集、物流流向统计等信息服务所使用的电子标识。药监码是由20位数字加密编码，采用Code 128C一维条码和数字字符形式体现，支持自动识别设备及人眼识读。药监码分为一级药监码（药品最小销售包装）、二级药监码（药品中包装）、三级药监码（药品外层包装，如此类推），分别用来标识最小销售包装药品、中间独立包装药品和外箱独立包装药品。 一件一码：指在药品的每一个最小销售包装上，分别加印（贴）上不同的药监码的行为，如同发给每一件药品独立的电子身份证号码。 核注：相关企业在药品入库时，需要扫描采集入库药品上的药监码，并且将采集的数据上传至“中国药品电子监管网”进行记录的行为。 核销：相关企业在药品出库时，需要扫描采集出库药品上的药监码，并且将采集的数据上传至“中国药品电子监管网”进行记录的行为。 激活：下载药监码的企业，将药监码正式加印（贴）在各级药品外包装上，并且将所加印（贴）的药监码上传至“中国药品电子监管网”进行登记的行为。登记后的药监码已经赋予了所有药品生产数据，可进行核注核销或者查询。 二、药监码应用范围 药监码应用于使用编码技术、网络技术，通过“一件一码”，以及“全程核注核销”的方式实现药品生产、流通、库存实时监控的现代化药品信息管理方式。 三、药监码编码标准 （一）药监码码制 药监码的20位数字采用Code128C编码标准进行编码，可计算出条码符号共由145个模块组成，即145X。 （二）药监码表现形式 为满足不同形状包装的需要，生产企业可根据具体情况任选其一使用。 （三）药监码编码规则 药监码使用20位编码，其中前7位（产品资源码）包含企业信息、药品名称、剂型、批准文号、包装规格等信息，方便数据存贮，可应用于物流、零售结算环节的使用。 药监码8到16位是单件产品序列号，最后4位是校验位，校验位由特殊加密算法生成。 编码原则如下图： （四）药监码编码容量 由于药监码编码方式的独特性，使其完全可以支持海量的药品品种和码容量。如下表 编码位数 编码类别 编码位数 支持数量 1-7位 产品资源码 7位 1千万（品种） 8-16位 产品序列码 9位 10亿（件） 四、药监码应用标准 （一）药监码数据采集 1.生产环节数据采集 药品在生产环节，通过药监码需采集如下数据： 必选：药品通用名、剂型、制剂规格、包装规格、包装单位、生产企业名称、批准文号、药品有效期、生产批号、生产日期、有效期至、生产数量、药品采购商名称、出库单号、出库类型、出库日期等。 可选：外包装照片、质量检验报告单、上游药品发货商名称（退货必选）、入库单号（退货必选）、入库类型（退货必选）、入库日期（退货必选）、运输及仓储要求、退货原因（退货入出库必选）、销毁原因（销毁出库必选）、销售价格、承运方（特殊药品必选）、运输证明号（特殊药品必选）、预计运输时间（特殊药品必选）、商品条码、药品本位码等 2.批发环节数据采集 药品在批发环节，需进行药监码核注核销，并需采集如下数据： 必选：上游药品发货商名称、入库单号、入库类型、入库日期、下游药品供应商名称、出库单号、出库类型、出库日期等。 可选：仓储温度、退货原因（退货入出库必选）、销毁原因（销毁出库必选）、采购价格、销售价格、承运方（特殊药品必选）、运输证明号（特殊药品必选）、预计运输时间（特殊药品必选）等。 3.零售环节数据采集 药品在零售环节，需进行药监码核注核销，并需采集如下数据： 必选：上游药品发货商名称、入库单号、入库类型、入库日期、出库类型、出库日期等。 可选：仓储温度、出库单号（退货出库必选）、退货原因（退货出库必选）、销毁原因（销毁出库必选）、采购价格、销售价格、购药人身份证号、医保卡号等 （二）药监码文件命名规则 企业从电子监管网平台下载药监码文件，药监码文件命名规则如下： “药品通用名_申请单号_码开始序列号（20位药监码的前16位）-文件序号（3位数字）_包装规格_包装级别” 例如： 复方苦参注射液1_8200008400050520-000_盒5瓶_1 药品名称：复方苦参注射液 申请单号1 码开始序列号：8200008400050520 文件序号：000 包装规格：盒5瓶 包装级别：1（包装级别中，1为最小包装） 五、药监码印刷标