(四川大学药物化学终考试试题2003-2004年第2学期.docVIP

1 四 川 大 学 药 物 化 学 终 考 试 试 题 （2003—— 2004 年第 2 学期） 二 、 名 词 解 释 并 举 例 说 明 ：（共 4 题，每题 5 分,） 1，化学治疗药 2，前药 3，质子泵抑制剂 4，药物靶点 三 、 简 答 题 ：（共 3 题，每题 10 分，共 30 分） 1, β受体阻滞剂的分类和 各类药物的作用特点是什么？ 2, 简述用乙炔基对雌激 素进行修饰的作用。 3, 试一药物为例，叙述抗代谢药物的设计原理及作用机制。 四 、 A 型 题 （最佳选择题， 15 题，每题 1 分，共 15 分），每题的 备 选答案中只有一个最 佳答案。 下面哪一项不是前药研究的目的 a. 提高药物的稳定性 b. 改变药物的作用靶点 c. 掩蔽药物的不良味道 d. 减少毒副作用 e. 延长药物的作用时间 2. 属于抗代谢药物的是 a 环丙沙星 b.喜树碱 c.顺铂 d.甲氨喋啉 e.米托蒽醌 3. 下面叙述中不正确的是 a. 具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同 b. 最合适的脂水 分配系数，可使药物有最大活性 c. 适 度 增 加 中 枢 神 经 系 统 药 物 的 脂 水 分 配 系 数 ， 活 性 会有所提高 d. 药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一 e. 镇静催眠药的 lg P 值越大，活性越强 4. 盐酸吗啡的 3-烃化产物是 a. 双吗啡 b. 可待因 c. 阿朴吗啡 d. 苯吗喃 e. 美沙酮 5. 在前列腺素分子内含有一个 a. 吡啶环 b. 吡喃环 c. 环戊 d. 噻吩环 e. 苯环 6. 头孢噻肟合成的一个主要原料是 a. 6APA b. 6ACA c. 7ACA d. 双烯 e. 7ADCA 7. 昂丹斯琼的临床作 用是 a. 解热镇痛 b. 抗癫痫 c. 降血脂 d. 止吐 e. 抗溃疡 8. 磺胺类药物的抗菌作用，是由于它能对抗细菌生长所必须 的合成叶酸的底物，这个物质是 a. 谷氨酸 b. 多巴胺 c. 组胺酸 d. 对硝基苯甲酸 e. 对氨基苯甲酸 9. 各种青霉素在化学上的主要区别在于 a. 形成不同的盐 b. 不同的酰基侧链 c. 分子的光学活性不一样 d. 分子内环的大小不同 e. 聚合的程度不一样 10. 下列哪一个药物不具抗炎作用 a. 阿司匹 b. 对乙酰氨基酚 c. 布洛芬 d. 吲哚美辛 e. 地塞米松 11. 盐酸雷尼替丁最易溶于哪种试剂 a 氯仿 b. 乙酸 c. 水 d. 乙醚 e. 丙酮 12. 盐酸麻黄碱中所含的手性碳原子数应为 a. 一个 b. 两个 c. 三个 d. 四个 e. 五个 13. 咖啡因的特征定性反应是 a. 异羟肟酸铁盐反应 b. 使 KMnO4 褪色 c. 紫脲酸胺反应 d. 硫酸甲醛反应 e. 重氮化偶合反应 14. 那一个药物使用的是前药 a. 西咪替丁 b. 布洛芬 c. 氨苄西林 d. 奥美拉唑 e. 利多卡因 15. 药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中的哪一项杂质 a. 水杨酸 b. 苯酚 c. 水杨酸苯酯 d. 乙酰苯酯 e. 乙酰水杨酸苯酯 五 、 Ｂ 型 选 择 题 (配比选择题，10 题，每题 0.5 分，共 5 分) 每 组 试 题 与 备 选 项 选 择 配 对 ,备 选 项 可 重 复 被 选 ,但 每 题 只 有 一 个正确答案。 [16-20] a. 抑制二氢叶酸还原酶 b. 抑制二氢叶酸合成酶 c. 抑制 DNA 回旋酶 d. 抑制蛋白质合成 e. 抑制 DNA 16、磺胺甲噁唑 17、甲氧苄啶 18、环磷酰胺 19、氯霉素 20、环丙沙星 [21-25] a. 顺铂 b. 环磷酰胺 c. 肾上腺素 d. 磺胺甲基异 恶唑 e. 氯霉素 21. β-氯乙基取代 22. 具芳伯胺结构 23.具苯酚结构 24.金属络合物 6 25.具丙二醇结构 六 、 Ｃ 型 选 择 题 (比较选择题，10 题，每题 0.5 分，共 5 分) 每 组 试 题 共 用 一 组 比 较 选 择 项 ,备 选 项 可 重 复 被 选 ， 但 每 题 仅 一 个正确答案。 [26-30] a. 卡托普利 b. 氯沙坦 c. 两者都是 d. 两者都不是 26.白色或微黄色油状液体 27.受体拮抗剂 28.遇光不稳定 29.降血脂药 30.酶抑制 [31-35] a青霉素 b四环素 c两者均是 d两者均不 是 31、为蒽醌类抗生素 32、为天然抗生素 33、为半合成抗生素 34、分子中含有糖的结构 35、抑制细菌蛋白质的合成 七 、 X 型 题 （多项选择题， 15 题，每题 1 分