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。【图书目录】-药师应试2000题 目录 第一章药剂学 一、理论部分 1.药物剂型按分散系统分为哪几类？各举2例 2.简述浸出药剂一般具有什么特点？ 3.简述90年代后毫微粒药剂研究动态 4.结合醋酸纤维膜以盐水的处理为例，简述“选择性吸附－毛细管 流动”反渗透法制备注射用水的机制 5.溶出度与溶出速度有何区别？在什么情况下需要进行溶出度 试验？ 6.生物利用度的定义、缓控释制剂的生物利用度基本指标有 哪些？ 7.中药新药按药品管理要求可分几类？ 8.计算机技术在药物制剂中有哪些应用？ 9.药剂干燥的原理是什么？ 10.中药颗粒剂（冲剂）的概念？其质量要求是什么？ 11.液体制剂的质量要求有哪些？ 12.何谓表面活性剂？举例说明表面活性剂可分为几类？ 13.简述表面活性剂“胶团”增溶的原理 14.溶解度与溶解速度有何区别？影响溶解度的因素有哪些？ 15.简述增溶量，影响增溶量的因素有哪些？ 16.常用的防腐剂应具备哪些性质？ 17.简述溶胶结构有哪些特点及影响其稳定性主要因素？ 18.混悬剂的概念是什么？为什么说其化学稳定性主要取决于 主药的性质？提高化学稳定性应采取什么措施？ 19.评价混悬剂质量的方法有哪些？ 20.乳化剂在乳剂中的作用是什么？乳化剂应具备什么条件？ 21.请用斯托克（Stokes）定律解释混悬剂的沉降现象，如何避免 沉降？ 22.乳化剂可分哪几类？ 23.何谓表面活性剂的HLB值？它的用途是什么？ 24.研究药物制剂稳定性有何意义？ 25.药物制剂稳定性研究的范围包括哪些内容？ 26.简述影响药物制剂分解的因素有哪些？ 27.药物制剂稳定性研究中，常用温度加速实验法包括几种具体 方法？ 28.缓控释制剂与普通制剂相比有何优点？ 29.理想的缓控释制剂应具备哪些条件？ 30.所有的药物都可以制成缓控释制剂吗？为什么？ 31.透皮治疗系统有何优点？ 32.透皮治疗体系常可分为哪几类型？ 33.脂质体促进透皮吸收作用的机制是什么？ 34.胃内漂浮型缓释片原理是什么？适合于哪些药物？ 35.缓控释制剂生物利用度的人体试验在单一剂量给药后，为 什么还要以多剂量给药？ 36.简述新制剂新技术进展情况 37.两种或多种药物制剂配伍应用在临床疗效上预期目的是 什么？ 38.研究药物制剂配伍变化的目的是什么？ 39.药物配伍变化可分几种类型？常见的物理的配伍变化有 哪些？ 40.简述药物相互作用的概念及内容 41.简述研究药物相互作用的目的及内容 42.吸收过程中的药物相互作用包括哪些方面内容？ 43.肝脏微粒体中存在许多药酶，这些药酶在药物代谢过程中 存在哪些相互作用？ 44.受体部位的药物相互作用方式有几种？ 45.简述透皮吸收新进展 46.辐射灭菌法原理是什么？有何特点？使用中有哪些注意 事项？ 47.举例说明注射剂按分散体系可分哪几类？ 48.简述多效蒸馏水器的原理 49.注射剂的质量要求有哪几项？ 50.热原具有什么性质？ 51.注射剂工作间的洁净室管理包括哪些内容？ 52.注射用油的质量要求有哪些规定？ 53.评价注射用油的重要指标有哪几项？ 54.简述微孔滤膜的化学性能 55.微孔滤膜的物理性能、核微孔滤膜的特征是什么？ 56.体外热原试验法即鲎试验法的原理是什么？ 57.大输液可分几类？每类各举2～3例 58.输液的质量有什么特殊要求？ 59.注射剂的渗透压计算调节方法有几种？常用于调节渗透压的 药物有哪些？ 60.等渗溶液与等张溶液有什么不同？ 61.临床输液渗透压的渗透克分子量计算原理是什么？ 62.简述参脉注射液的处方组成及制备工艺 63.静脉注射脂肪乳的质量有什么要求？ 64.冷冻干燥法的概念是什么？该法有什么特点？ 65.简述冷冻干燥的原理 66.何谓共熔点？简述其测定方法 67.注射用无菌粉末理化性质测定的项目有哪几项？测定目的是 什么？ 68.注射剂处方设计时要考虑测定药物的理化性质一般宜测定 哪些性质？ 69.注射剂处方设计时一般应考虑哪些方面的问题？ 70.注射剂安全性包括哪些方面内容，应进行哪些有关动物实验 和动物？如何选择？ 71.混悬型注射剂的质量要求包括哪些内容？ 72.粉粒学的概念及研究领域包括哪些内容？ 73.粉粒的理化性质对制剂工艺有什么影响？ 74.粉粒理化特性对制剂稳定性有什么影响？ 75.常用粒径的表示